리보솜은 번역에서 어떤 역할을합니까?

리보솜 모든 세포에서 발견되는 매우 다양한 단백질 구조입니다. 다음을 포함하는 원핵 생물에서 박테리아 과 Archaea 도메인, 리보솜은 세포의 세포질에서 자유 로워집니다. 에서 Eukaryota 도메인, 리보솜은 또한 세포질에서 무료로 발견되지만 다른 많은 것들이 동물, 식물 및 곰팡이 세계를 구성하는 이러한 진핵 세포의 일부 세포 기관에 부착되어 있습니다.

일부 출처는 리보솜을 소기관으로 지칭하는 반면, 다른 출처는 주변 막이없고 원핵 생물에 존재하면이 상태에서 자격을 상실한다고 주장하는 경우도 있습니다. 이 토론에서는 리보솜이 실제로 세포 기관과 구별된다고 가정합니다.

리보솜의 기능은 단백질을 생산하는 것입니다. 그들은 다음과 같은 과정에서 이것을 수행합니다. 번역, 메신저 리보 핵산 (mRNA)에 인코딩 된 지침을 사용하고이를 사용하여 아미노산.

원핵 세포 가장 단순한 세포이고, 단일 세포는 사실상 항상 전체 유기체를 설명합니다. 분류 학적 분류 영역에 걸쳐있는이 종류의 생물입니다. Archaea 과 박테리아. 언급했듯이 모든 세포에는 리보솜이 있습니다. 원핵 세포는 또한 모든 세포에 공통적 인 세 가지 다른 요소 인 DNA (데 옥시 리보 핵산), 세포막 및 세포질을 포함합니다.

원핵 생물의 정의, 구조 및 기능에 대해 자세히 알아보십시오.

원핵 생물은 복잡한 유기체보다 대사 요구량이 적기 때문에 상대적으로 낮은 밀도를 가지고 있습니다. 리보솜은 더 정교하게 많은 다른 단백질의 번역에 참여할 필요가 없기 때문에 세포는합니다.

진핵 세포, 도메인을 구성하는 식물, 동물 및 곰팡이에서 발견됨 Eukaryota, 원핵 생물보다 훨씬 더 복잡합니다. 위에 나열된 네 가지 필수 세포 구성 요소 외에도이 세포에는 핵과 세포 기관이라고하는 여러 막 결합 구조가 있습니다. 이 세포 기관 중 하나 인 소포체는 리보솜과 밀접한 관계가 있습니다.

번역이 일어나려면 번역 할 mRNA 가닥이 있어야합니다. mRNA는 전사가 일어난 경우에만 존재할 수 있습니다.

전사

DNA 이중 가닥이 두 가닥으로 풀리면 그 중 하나를 따라 전사가 발생할 수 있습니다. DNA의 A는 mRNA의 U로, C는 G로, G는 C로, T는 A로 전사되기 때문에 이것은 예측 가능한 방식으로 수행됩니다. 그런 다음 mRNA는 DNA (그리고 진핵 생물에서는 핵)를 떠납니다. 원핵 생물에서 DNA는 세포질에있는 작은 고리 모양의 단일 염색체)에 자리 잡고 있으며 번역이 시작되는 리보솜을 만날 때까지 세포질을 통과합니다.

리보솜의 목적은 번역 사이트 역할을하는 것입니다. 리보솜이 단백질 제조업체로 활발히 활동할 때 기능적 형태로만 존재하기 때문에이 작업을 조정하는 데 도움이되기 전에 스스로 결합해야합니다. 휴식 상황에서 리보솜은 한 쌍의 서브 유닛, 하나는 크고 하나는 작은.

일부 포유류 세포에는 천만 개의 서로 다른 리보솜이 있습니다. 진핵 생물에서 이들 중 일부는 소포체 (ER)에 부착되어있는 것으로 밝혀져 거친 소포체 (RER). 또한, 리보솜은 진핵 생물의 미토콘드리아와 식물 세포의 엽록체에서 발견 될 수 있습니다.

일부 리보솜은 단백질의 반복 단위 인 아미노산을 분당 200 회 또는 초당 3 회 이상의 속도로 서로 붙일 수 있습니다. 그들은 다음을 포함하여 번역에 참여하는 다중 분자 때문에 다중 결합 부위를 가지고 있습니다. 전사 RNA (tRNA), mRNA, 아미노산 및 아미노산이 부착되는 성장하는 폴리펩티드 사슬.

리보솜은 일반적으로 단백질로 설명됩니다. 그러나 리보솜 질량의 약 2/3는 리보솜 RNA (rRNA)라고하는 일종의 RNA로 구성되어 있습니다. 그들은 세포 기관과 세포 전체와 마찬가지로 이중 원형질막으로 둘러싸여 있지 않습니다. 그러나 그들은 그들 자신의 막을 가지고 있습니다.

리보솜 서브 유닛의 크기는 엄격하게 질량이 아니라 Svedberg (S) 단위라고하는 양으로 측정됩니다. 이들은 소단위의 침강 특성을 설명합니다. 리보솜에는 30S 하위 단위와 50S 하위 단위가 있습니다.. 두 가지 중 더 큰 것은 번역 중에 촉매 역할을하는 반면 작은 것은 대부분 디코더로 작동합니다.

진핵 생물의 리보솜에는 약 80 개의 다른 단백질이 있으며, 그중 50 개 이상이 리보솜에 고유합니다. 언급 한 바와 같이, 이러한 단백질은 전체 리보솜 질량의 약 1/3을 차지합니다. 그들은 핵 내부의 핵소체에서 제조되어 세포질로 수출됩니다.

리보솜의 정의, 구조 및 기능에 대해 자세히 알아보십시오.

단백질 긴 사슬이다 아미노산, 그 중 20 가지 품종. 아미노산은 서로 연결되어 펩티드 결합으로 알려진 상호 작용에 의해 이러한 사슬을 형성합니다.

모든 아미노산은 3 개의 영역을 포함합니다: 아미노기, 카르 복실 산기 및 측쇄 (보통 생화학 자의 언어로 "R- 사슬"로 지정됨). 아미노기와 카르복시산 기는 변하지 않는다. 따라서 아미노산의 독특한 구조와 행동을 결정하는 것은 R- 사슬의 특성입니다.

일부 아미노산은 친수성 곁사슬 때문에 물을 "찾는다"는 뜻입니다. 다른 것들은 소수성 극성 분자와의 상호 작용에 저항합니다. 이것은 단백질의 아미노산이 3 차원 공간에서 어떻게 조립되는지를 지시하는 경향이 있습니다. 폴리펩티드 사슬은 인접하지 않은 아미노산 사이의 상호 작용이 발행물.

들어오는 mRNA는 리보솜에 결합하여 번역 과정을 시작합니다. 진핵 생물에서는 mRNA의 단일 가닥이 단 하나의 단백질만을 암호화하는 반면, 원핵 생물에서는 mRNA 가닥이 여러 유전자를 포함 할 수 있으므로 여러 단백질 산물을 암호화 할 수 있습니다. 시 개시 단계, 메티오닌은 항상 염기 서열 AUG에 의해 항상 처음으로 코딩되는 아미노산입니다. 사실 각 아미노산은 mRNA의 특정 3 염기 서열에 의해 코딩됩니다 (때로는 하나 이상의 서열이 동일한 아미노산을 코딩 함).

이 과정은 작은 리보솜 서브 유닛의 "도킹"사이트에 의해 가능합니다. 여기에서 메티 오닐 -tRNA (메티오닌을 운반하는 특수 RNA 분자)와 mRNA는 리보솜에 결합하여 서로 더 가까워지고 mRNA가 올바른 tRNA 분자 (각 아미노산 당 하나씩 20 개가 있음)를 태어나다. 이것은 "A"사이트입니다. 다른 지점에는 성장하는 폴리펩티드 사슬이 리보솜에 결합되어있는 "P"부위가 있습니다.

번역이 메티오닌의 시작을 넘어서 진행됨에 따라 각각의 새로운 들어오는 아미노산이 mRNA 코돈에 의해 "A"부위로 소환되어 곧 "P"에있는 폴리펩티드 사슬로 이동합니다. 사이트 (신장 단계). 이것은 mRNA 서열의 다음 3 개 뉴클레오타이드 코돈이 필요한 다음 tRNA- 아미노산 복합체를 호출하는 것을 허용한다. 결국 단백질이 완성되어 리보솜 (종료 단계).

종료는 해당 tRNA가없는 중지 코돈 (UAA, UAG 또는 UGA)에 의해 시작되지만 대신 단백질 합성을 끝내기 위해 신호 방출 인자가 있습니다. 폴리펩티드가 보내지고 두 리보솜 서브 유닛이 분리됩니다.