리보솜은 단백질을 만드는 하나의 중요한 기능을 가진 세포 내의 구조입니다.
리보솜 자체는 질량으로 약 1/3의 단백질로 구성됩니다. 나머지 2/3는 특화된 형태의 리보 핵산 (RNA)으로 구성되어 있습니다. 리보 소말 RNA, 또는 rRNA. (곧 RNA 계열의 다른 두 가지 주요 구성원 인 mRNA와 tRNA를 만날 것입니다.)
리보솜은 모든 세포에서 발견되는 네 가지 별개의 개체 중 하나이지만 세포는 단순 할 수 있습니다. 나머지 3 개는 데 옥시 리보 핵산 (DNA)입니다. 세포막 과 세포질.
가장 단순한 유기체에서 원핵 생물, 리보솜은 세포질에서 자유롭게 떠 다닌다. 더 복잡한 진핵 생물, 그들은 세포질뿐만 아니라 다른 곳의 번짐에서도 발견됩니다.
세포의 일부
언급 한 바와 같이, 원핵 생물 – Bacteria와 Archaea 영역을 구성하는 단세포 유기체 – 모두에게 공통적 인 4 가지 구조를 가지고 있습니다. 세포.
이것들은:
- DNA : 이 핵산은 유전 정보 다음 세대로 전염되는 부모 유기체에 대해. 그것의 "코드"는 또한 전사 및 번역의 순차적 과정을 통해 단백질을 만드는 데 사용됩니다.
- 세포막 : 인지질 이중층으로 구성된이 이중 원형질막은 선택적으로 투과 할 수있는 막으로, 일부 분자는 방해받지 않고 통과하고 다른 분자로의 진입은 차단합니다. 그것은 모든 세포에 모양과 보호를 제공합니다.
- 세포질: 세포질이라고도 불리는 세포질은 세포 내부의 물질로 작용하는 물과 단백질의 젤라틴 기질입니다. 여기에서 여러 가지 중요한 반응이 일어나며 대부분의 리보솜이 발견됩니다.
- 리보솜 : 모든 유기체의 세포질과 진핵 생물의 다른 곳에서 발견되는 이들은 세포의 단백질 "팩토리"이며 두 개의 소단위로 구성됩니다. 그들은 어디에있는 사이트를 포함합니다 번역 발생합니다.
진핵 생물 더 복잡한 세포를 포함하는 세포 기관, 세포 전체를 둘러싸고있는 동일한 종류의 이중 원형 막 (세포막)으로 둘러싸여 있습니다. 이러한 세포 기관 중 일부는 소포체, 많은 리보솜을 호스팅합니다. 엽록체 식물의 미토콘드리아 모든 진핵 생물의.
소포체 (ER)는 세포의 핵과 세포질, 심지어는 세포막 자체 사이의 "고속도로"와 같습니다. 그것은 단백질 제품을 주변으로 이동시키기 때문에 그 단백질을 만드는 리보솜이 ER과 이웃하는 것이 유리합니다.
리보솜이 ER에 결합 된 것으로 보일 때 결과는 다음과 같습니다. 거친면 소포체 (RER). 리보솜에 영향을받지 않은 ER은 부드러운 ER (SER).
번역 정의
번역 유전 적 지시를 수행하는 세포 과정의 마지막 단계입니다. 어떤 의미에서는 DNA 생성으로 시작됩니다. 메신저 RNA (mRNA)라는 과정에서 전사. mRNA는 복제 된 DNA의 일종의 "거울 이미지"이지만 동일한 정보를 포함하고 있습니다. 그런 다음 mRNA는 리보솜에 부착됩니다.
mRNA는 다음의 특정 분자에 의해 리보솜에 결합됩니다. RNA 전달 (tRNA)는 자연에서 발견되는 20 개의 아미노산 중 하나에 만 결합합니다. 어느 아미노산 잔류 물이 현장으로 이동합니다. 즉, tRNA 도착 – mRNA 가닥의 뉴클레오티드 염기 서열에 의해 결정됩니다.
mRNA는 4 개의 염기 (A, C, G 및 U)를 포함하며 주어진 아미노산에 대한 정보는 a라고하는 3 개의 연속 염기에 포함됩니다. 삼중 항 코돈 (또는 때로는 코돈) (예: ACG, CCU 등) 이것은 4가 있음을 의미합니다3, 또는 64, 다른 코돈. 이것은 20 개의 아미노산을 코딩하기에 충분하며, 이것이 일부 아미노산이 하나 이상의 코돈 (중복성)에 의해 코딩되는 이유입니다.
아미노산과 단백질
아미노산은 단백질의 구성 요소입니다. 단백질이 아미노산 중합체로 구성된 경우 폴리펩티드, 아미노산은 이러한 사슬의 단량체입니다.
(폴리 펩타이드와 단백질의 구분은 대체로 임의적입니다.)
아미노산에는 수소 원자 (H), 아미노기 (NH2), 카르복시산 기 (COOH) 및 각 아미노산에 고유 한 공식과 독특한 화학적 특성을 부여하는 R 측쇄. 일부 측쇄는 물 및 기타 전기 극성 분자에 대한 친 화성을 갖는 반면, 다른 아미노산의 측쇄는 반대 방식으로 작용합니다.
단순히 아미노산의 끝에서 끝까지 추가하는 단백질의 합성은 한 아미노산의 아미노 그룹을 다음 아미노산의 카르 복실 그룹에 연결하는 것을 포함합니다. 이것은 펩티드 결합, 그리고 그것은 물 분자의 손실을 초래합니다.
리보솜 구성
리보솜은 다음과 같이 구성된다고 할 수 있습니다. 리보 핵 단백질, 위에서 설명한 바와 같이, 그들은 rRNA와 단백질의 불균등 한 블렌드에서 조립되기 때문입니다. 침강 거동 측면에서 분류 된 두 개의 하위 단위로 구성됩니다. 50S 서브 유닛 그리고 작은, 30S 서브 유닛. (여기서 "S"는 Svedberg 단위를 나타냅니다.)
큰 서브 유닛은 34 개의 다른 단백질과 함께 23S 종류와 5S 종류의 두 가지 유형의 rRNA를 포함합니다. 작은 서브 유닛은 21 개의 서로 다른 단백질과 16S에서 체크인하는 rRNA 유형을 포함합니다. 단 하나의 단백질 만 두 서브 유닛에 공통입니다.
하위 단위의 구성 요소는 자체적으로 핵소체 원핵 생물의 핵 내부. 그런 다음 핵막의 구멍을 통해 세포질로 이동합니다.
리보솜 기능
리보솜은 작업을 수행하라는 요청을 받기 전까지는 완전히 조립 된 형태로 존재하지 않습니다. 즉, 하위 단위는 모든 "여가 시간"을 혼자 보냅니다. 따라서 주어진 세포의 특정 부분에서 번역이 진행될 때 근처의 리보솜 소단위가 다시 친숙해지기 시작합니다.
더 큰 하위 단위의 기능의 대부분은 촉매 작용, 또는 화학 반응의 가속화. 이것은 일반적으로 다음과 같은 단백질의 범위입니다. 효소그러나 다른 생체 분자도 때때로 촉매 역할을하며 큰 리보솜 서브 유닛의 일부가 예입니다. 이것은 기능적 구성 요소를 리보 자임.
대조적으로 작은 서브 유닛은 더 많은 디코더 기능을 가지고있는 것 같습니다. 적절한시기에 적절한 위치에있는 오른쪽 대형 서브 유닛에 고정하여 쌍에 필요한 것을 장면.
번역 단계
번역에는 세 가지 주요 단계가 있습니다. 개시, 신장 과 종료. 전사의 각 부분을 간략하게 요약하면 다음과 같습니다.
개시: 이 단계에서 들어오는 mRNA는 리보솜의 작은 소단위의 한 지점에 결합합니다. 특정 mRNA 코돈은 다음과 같은 방법으로 개시를 유발합니다. tRNA- 메티오닌. 그것은 mRNA 서열에 의해 결정되는 특정 tRNA- 아미노산 조합에 의해 결합됩니다. 질소 염기. 이 복합체는 큰 리보솜 서브 유닛에 연결됩니다.
연장: 이 단계에서 폴리펩티드가 조립됩니다. 들어오는 각 아미노산 -tRNA 복합체가 결합 부위에 아미노산을 추가하면 성장하는 아미노산 사슬을 보유하는 두 번째 결합 부위 인 리보솜의 근처 지점 (즉, 폴리펩티드). 따라서 들어오는 아미노산은 리보솜의 한 지점에서 다른 지점으로 "전달"됩니다.
종료: mRNA가 메시지의 끝에있을 때 "중지"를 표시하는 특정 염기 서열로 신호를 보냅니다. 이것은 더 이상 아미노산의 결합을 방지하는 "방출 인자"의 축적을 야기합니다. 폴리펩티드. 이 리보솜 위치에서 단백질 합성이 이제 완료되었습니다.
