M 단계: 세포주기의이 단계에서 무슨 일이 일어나는가?

세포는 생명의 기본 단위이며, 대사 활동 및 번식 수단과 같은 생물의 모든 기본 특성을 유지하는 가장 환원 불가능한 개체입니다. 전체 유기체가 출생, 성숙, 번식, 노화 및 죽음과 같은 고유 한 생애주기를 통해 진행하는 것처럼 개별 세포는 자신의 생애주기를 가지고 있습니다. 세포주기.

(일부 생명체는 단 하나의 세포로만 구성되어있어 이러한 생명체에 대한 "생명주기"와 "세포주기"가 완전히 겹치는 명제를 만듭니다.)

복잡한 유기체의 세포는 그들이 존재하는 생물만큼 오래 살지 않습니다. 세포 수명주기는 일반적으로 적당히 복잡한 동물의 수명 아크보다 예측 가능하고 상당히 구별되는 구성 요소로 분리하기 쉽습니다.

이러한 단계에는 다음이 포함됩니다. 간기 그리고 M 상, 각각에는 여러 하위 단계가 포함됩니다. M 단계는 다음을 포함합니다. 유사 분열, 세포가 새로운 세포를 만들기 위해 무성 생식을하는 과정.

가장 강력한 활동도 화산 분출하는 것보다 훨씬 더 많은 시간을 휴면 상태로 보내지 만, 아무도 정지 기간에 많은 관심을 기울이지 않습니다. 어떤 의미에서 세포는 다음과 같습니다. 유사 분열은 세포주기에서 가장 바쁘고 극적인 부분이지만 실제로 세포는 대부분의 시간을 간기. 이 단계 자체에는 지₁, 에스 과 지₂ 단계.

새로 생성 된 셀이 첫 번째 간격 (G₁) 단계, 모든 세포 내용물 (예: 미토콘드리아, 소포체, 골지체 및 기타 세포 기관) 염색체를 제외하고 중복됩니다.

이후 합성 (S) 단계, 세포의 모든 염색체 (인간에는 46 개)가 복제됩니다 (또는 복제, 생화학 용어 사용).

두 번째 간격 (G₂) 단계, 셀은 자체적으로 품질 관리 검사를 수행하고 복제 된 내용에 오류가 있는지 스캔하고 필요한 수정을합니다. 그런 다음 셀은 M 상.

• 간과 같이 증식 및 회전율이 낮은 조직의 일부 세포는 표지 된 단계에서 오랜 시간을 보냅니다. 지₀, 유사 분열이 완료된 직후 발생하는 일반적인주기에서이 "오프 램프"가 발생합니다.

간기 동안 세포는 분열하는 데 필요한 크기로 성장하여 다양한 요소를 뚜렷한 단계로 복사합니다. G의 끝₁ 단계는 단백질에 의해 신호를 받아 G라고 불리는 것을 표시합니다.₁ 검문소.

비슷한 G₂ 체크 포인트는 M 단계의 시작을 표시합니다. S 없음₁ 그러나 체크 포인트. 일부 세포에서는 S 단계가 바로 M 단계로 진행됩니다.

세포가 프로그래밍 된 G에서 작업을 확인하는 데 시간을 소비하지 않을 때₂ 단계에서 M 단계 바로 앞의 사건은 S 단계에서 DNA 복제 (염색체 복제)입니다. 그렇지 않으면 G₂ 다양한 길이의 단계는 유사 분열이 시작되기 직전에 세포주기의 지점을 차지합니다.

유사 분열은 다음에서 발생하는 과정입니다. 진핵 세포 (예: 식물 세포, 포유류 세포 및 다른 동물, 원생 생물 및 균류의 세포) 두 개의 딸 세포 하나의 부모 세포에서, 딸 세포는 부모와 서로 유 전적으로 동일합니다.

따라서 그것은 무 성애입니다. 감수 분열, 생식선의 특정 세포에서 발생하는 일종의 세포 분열이며 유전 물질의 저글링 및 셔플 링을 포함합니다. 원핵 생물 세계에서 그것의 대응 물은 이분법. 대부분의 동물 세포에서이 과정은 약 1 시간이 걸리며 이는 일반적인 세포 수명의 작은 부분입니다.

"유사 분열"이라는 단어는 "실"을 의미합니다. 이것은 분열을 준비하는 염색체의 미세한 모양을 나타내며 따라서 긴 선형 구조로 응축됩니다. 강력한 현미경 하에서도 간기 염색체는 핵, 시각화하기가 매우 어렵습니다.

일반적으로 유사 분열은 모세포의 동일한 절반으로 분열하는 것을 말합니다. 유사 분열은 염색체를 포함하는 핵 내의 사건만을 의미하기 때문에 이것은 사실이 아닙니다. 전체적으로 세포 분열을 세포질 분열, 핵분열 (핵 봉투 포함)은 핵 운동 증.

고전적으로, 네 이름은 유사 분열 단계 발생하는 순서대로 전조, 중기, 후기 과 말기. 많은 출처에 다섯 번째 단계에 대한 자세한 설명이 포함되어 있습니다. 프로 메타 페이즈, 그것은 틀림없이 prophase 및 metaphase와 구별됩니다.

이러한 각 단계에는 고유 한 불가사의가 있으며 곧 자세히 설명합니다. 그러나 모든 유사 분열 단계를 포함 된 내용에 대한 간략한 설명과 정신적으로 일치시키는 것이 종종 도움이됩니다. 예를 들면 :

• Prophase : 염색체 응축이 발생합니다.
• 프로 메타 페이즈 : 스핀들이 부착됩니다.
• 중기 : 염색체가 정렬됩니다.
• 후기 : 염색체는 분리됩니다.
• 텔로 페이즈 : 막 개혁.

어쨌든 한 친구가 M 단계에 4 개의 하위 단계가 있다고 말하고 다른 사람이 5 단계라고 주장하면 나이의 차이 (따라서 학교에서 M 단계에 대해 배웠을 때)와 둘 다 고려 권리.

응축 된 염색체의 출현은 전조의 시작을 표시합니다. 거의 같은 방식으로 채팅하는 사람들의 뚜렷한 클러스터 형성이 사교 모임의 "공식적인"시작을 표시합니다.

염색질 축합이 유전 물질을 완전히 형성된 염색체로 변환하면 복제 된 각 염색체의 자매 염색체가 Centromere 그들 사이에. centromere는 Kinetochore 결국 각 염색체에 형성됩니다.

또한 전조, 둘 중심체간기에서 복제 된, 세포의 반대쪽 또는 극으로 이동하기 시작합니다. 그렇게함으로써 그들은 조립을 시작합니다 유사 분열 방추, 구성 요소 스핀들 섬유 만든 미세 소관 그것은 세포의 극에서 중심쪽으로 확장되어 키 네토 코어 (다른 구조 중에서)에 부착됩니다.

예상 할 수 있듯이 방추 섬유는 서로 평행하고 최종 염색체 분열 선에 수직으로 배향됩니다.

또한 많은 고등 진핵 생물에서이 단계 동안 단백질 키나아제 효소의 작용으로 핵 외피가 분해되고, 텔로 기에서 유사 분열이 끝날 때 처음부터 재건 될 것입니다.

그러나 다른 유기체에서는 핵 봉투가 공식적으로 분해되지 않습니다. 대신 염색체가 분리되고 한 번에 깔끔하게 분할됨에 따라 세포와 함께 완전히 늘어납니다.

완전히 어두운 복도에 서서 당신이 알고 있지만 정확한 위치를 직감 할 수없는 전등 스위치 은행을 향해 앞으로 더듬 거리는 자신을 상상해보십시오. 그러나 당신은 정말로 부엌에서 물을 마실 것을 원하기 때문에 끈질 기게 행동합니다.

이것은 방추 섬유의 끝이 "손을 뻗어"세포의 양쪽 극에서 염색체를 향해 성장할 때의 거동을 근사합니다. 스핀들 섬유의 연결 궤적 역할을하는 키 네토 코어에 연결하기 위해 "호핑"하면 세포질, 후퇴하고 마침내 목표물을 공격 할 때까지 더 조사하십시오.

오래지 않아, 세포의 각면에있는 방추 섬유가 세포의 같은면에있는 각 쌍의 염색 분체에있는 동역학에 부착되었습니다. 각 염색체가 자매와 정확히 동일한 DNA를 가지고 있기 때문에이 무작위성의 유전 적 의미는 없습니다.

스핀들 섬유는 궁극적으로 어떤 식 으로든 노력의 균형을 맞추기 위해 "줄다리기"를 시작합니다. 염색체의 중심을 떠나 염색체 자체를 선형 유형으로 조정.

시작시 중기, 물론 핵막을 전혀 잃지 않는 세포를 제외하고는 핵 외피 붕괴가 완료 될 때까지 진행됩니다. 그러나 일반적으로 매우 짧은 중기의 정의 단계는 염색체가 염색체 분할의 인터페이스 역할을 할 평면을 따라 정렬된다는 것입니다.

이 작은 표면은 중기 플레이트, 그리고 세포가 아주 작은 구체와 같다는 생각을 가지고이 판의 위치는 적도 세포의.

하나 이상의 Spindle microtubule이 같은 쪽에서 주어진 kinetochore에 부착 될 수 있습니다. 적어도 하나의 kinetochore microtubule이 붙어 있습니다. 마다 폴. 미세 소관이 균형 잡힌 긴장 상태에 도달 할 수있을만큼 충분히 오랫동안 밀고 당기는 게임에 참여하면 염색체가 움직이지 않고 중기가 끝납니다.

이 시점에서 스핀들 섬유는 키 네토 코어 외에 셀의 다른 두 곳에서 감길 수 있습니다. 이것들은 극선 미세 소관 (또는 극간 microtubules), 이는 정렬 된 염색체를지나 적도를 가로 질러 거의 반대쪽 유사 분열 방추 기원까지 확장됩니다. 또는 아스트랄 스핀들 극에서 같은 쪽의 세포막까지 도달하는 미세 소관.

아나 페이즈 복제 된 염색체가 분리 될 때 빠른 염색체 이동을 포함하기 때문에 M 단계에서 가장 시각적으로 눈에 띄는 구성 요소입니다. 이것은 각각의 복제되고 정렬 된 염색체 세트의 자매 염색체가 방추 섬유에 의해 세포의 반대 극을 향해 그려지는 것에 의해 달성됩니다.

이것은 microtubules의 노동으로 인해 수행되지만 코 헤신 키 네토 코레를 키 네토 코레 섬유에 결합하는 단백질. 아나 페이즈에서는 세포가 대략 구형 (또는 단면을보고있는 경우 원)에서 대략 난형 (즉, 타원)으로 늘어나 기 시작합니다.

Anaphase는 특징으로 볼 수 있습니다 아나 페이즈 A, 여기에서 kinetochore 방추 섬유가 설명 된대로 염색체를 분리하고, 아나 페이즈 B, 아스트랄 섬유는 극을 적도에서 훨씬 더 멀리 당기고 서로 멀리 떨어져서 극간 섬유는 같은 쪽의 염색체를 지나서 같은 쪽을 타고 가볍게 연결됩니다. 방향.

또한 수축 링 후기의 원형질막 바로 아래에있는 액틴 단백질로부터 형성됩니다. 이 고리는 전체 세포의 절단을 초래하는 세포질 분열 동안 "압착"에 참여합니다.

M 단계의 시작 부분에서 딸 핵 형태의 염색체는 세포의 반대쪽 끝에 도달했습니다. 작업을 완료 한 유사 분열 스핀들은 분해됩니다. 그림, 예를 들어 작은 건물의 측면을 따라 지어진 작은 비계가 빔 단위로 분해 될 수 있도록 해주면 아이디어를 얻을 수 있습니다.

이것은 소설의 에필로그와 유사한 M 단계의 정리 단계입니다. "줄거리"는 염색체가 이동해야 할 곳까지 도달했기 때문에 아나 페이즈가 끝날 때 해결되었지만 "캐릭터"가 계속 진행되기 전에 일부 관리가 필요합니다.

에 말기, 핵막이 재 조립되고 염색체가 탈축됩니다. 이것은 전립선의 비디오를 반대로 실행하는 것과 정확히 같지는 않지만 가깝습니다. 에 세포질 분열, 세포는 두 개의 동일한 딸 세포로 분할되며, 각각은 G1 단계로 들어가 자체 세포주기를 시작할 준비를합니다.