DNA에는 세포가 작동하는 데 필요한 암호화 된 지침이 포함되어 있습니다. 각 세포에 핵이있는 진핵 생물에서는 DNA가 핵 내부에 저장되므로 먼저 메신저 RNA라고 불리는 폴리머에 사본을 만들어서 지시 사항을 세포로 전달해야합니다. mRNA. mRNA는 핵을 떠나기 전에 세포 기계에 의해 편집되고 몇 가지 중요한 분자 기능이 추가되어 완성 된 것으로 표시하고 사용할 준비가되었습니다.
mRNA 캡핑
모든 진핵 mRNA가 공유하는 첫 번째 화학적 변형을 5 '캡이라고합니다. RNA 중합 효소는 DNA 가닥을 따라 이동하여 RNA 사본 또는 전 사체를 만듭니다. RNA 중합 효소가 합성을 시작한 RNA 중합체의 끝을 5 '끝이라고합니다. 3 개의 다른 효소는 7- 메틸 구 아닐 레이트라는 화학 그룹을 5 '끝에 추가합니다. 이 수정을 캡이라고합니다. mRNA가 5 '캡없이 세포에 나타나면 다른 효소에 의해 분해 될 수 있습니다. 포함 된 지침은 번역되지 않습니다. 5 '캡은 mRNA를 합법적 인 것으로 표시하고 분해로부터 보호합니다.
폴리아 데 닐화
진핵 mRNA에서만 발견되는 다른 보편적 인 변형은 poly-A 꼬리입니다. mRNA의 5 '끝은 RNA 중합 효소가 시작되는 곳이고 3'꼬리는 그것이 끝나는 곳입니다. 전사 후, 폴리 (A) 중합 효소라는 효소가 100 ~ 250 개의 추가 아데노신 또는 A 서브 유닛을 추가하므로 폴리 A 꼬리라는 이름이 붙습니다. 이 꼬리는 mRNA를 더 안정적으로 만들고 핵에서 내보낼 예정임을 표시합니다.
수정 기능
5 '캡과 폴리 -A 꼬리는 모든 진핵 mRNA에서 발견됩니다. 그러나 박테리아와 다른 원핵 생물도 mRNA를 사용하지만 mRNA에는 이러한 두 가지 특성이 없습니다. 진핵 mRNA는 때때로 핵을 떠나기 전에 편집되거나 접합되기 때문에 어떤 mRNA가 핵을 떠날 수 있는지 조절해야합니다. 더욱이, mRNA에 암호화 된 명령어의 번역은 진핵 생물에서 훨씬 더 고도로 규제되는 과정이며, 이러한 변형은 그 과정에서 중요한 역할을합니다. 진핵 생물과 달리 원핵 생물은 핵이 없기 때문에 mRNA의 출입을 조절할 필요가 없습니다. mRNA가 전사 되 자마자 세포에서 느슨해집니다.
바이러스와 mRNA
바이러스가 진핵 세포를 감염시킬 때 병원체는 숙주 세포가 자체 단백질 생산을 중단하고 대신 바이러스 단백질과 RNA를 만들기 시작하도록해야합니다. 소아마비 바이러스 및 피 코르 나 바이러스와 같은 일부는 5 '로 덮인 mRNA에 저장된 지침을 번역하는 데 필요한 단백질을 절단하는 효소를 가지고 있습니다. 결과적으로 세포 자체의 mRNA는 번역되지 않으며 캡이 닫히지 않은 바이러스 RNA가 대신 번역됩니다. 그렇게함으로써 그들은 책임이 될 수있는 것 (5'- 캡이 부족한 것)을 가져 가서 이점으로 전환합니다.