진핵 세포는 그 안에 다른 영역이나 분절을 가지고 있습니다. DNA와 RNA. 예를 들어, 인간 게놈에는 DNA 및 RNA 코딩 시퀀스에 인트론 및 엑손이라는 그룹이 있습니다.
인트론 특정 단백질을 코딩하지 않는 세그먼트입니다. 엑손 단백질 코드. 어떤 사람들은 인트론을 "정크 DNA"라고 부르지 만, 이 인트론은 목적을 제공 할 수 있고 종종 그렇게하기 때문에 분자 생물학에서 더 이상 이름이 유효하지 않습니다.
인트론과 엑손은 무엇입니까?
진핵 DNA와 RNA의 서로 다른 영역을 두 가지 주요 범주로 나눌 수 있습니다. 인트론 과 엑손.
엑손 단백질에 해당하는 DNA 서열의 코딩 영역입니다. 반면에 인트론 엑손 사이의 공간에서 발견되는 DNA / RNA입니다. 그들은 비 코딩이기 때문에 단백질 합성으로 이어지지는 않지만 유전자 발현.
그만큼 유전 암호 유기체에 대한 유전 정보를 전달하는 뉴클레오티드 서열로 구성됩니다. 이 삼중 항 코드에서 코돈, 3 개의 뉴클레오티드 또는 하나의 염기 코드 아미노산. 세포는 아미노산에서 단백질을 만들 수 있습니다. 염기 유형은 네 가지 뿐이지 만 세포는 단백질을 코딩하는 유전자에서 20 개의 다른 아미노산을 만들 수 있습니다.
유전자 코드를 보면 엑손이 코딩 영역을 구성하고 엑손 사이에 인트론이 존재합니다. 인트론은 mRNA 서열에서 "스 플라이 싱"또는 "절단"되므로 번역 과정에서 아미노산으로 번역되지 않습니다.
인트론이 왜 중요한가요?
인트론은 각 분열마다 복제되기 때문에 세포에 대한 추가 작업을 생성하고 세포는 최종 결과를 만들기 위해 인트론을 제거해야합니다. 메신저 RNA (mRNA) 제품. 유기체는 그들을 제거하기 위해 에너지를 투자해야합니다.
그렇다면 그들은 왜 거기에 있습니까?
인트론은 유전자 발현 및 조절. 세포는 인트론을 전사하여 pre-mRNA를 형성합니다. 인트론은 또한 특정 유전자가 번역되는 위치를 제어하는 데 도움이 될 수 있습니다.
인간 유전자에서 약 97 %의 서열이 비 코딩 (정확한 백분율은 사용하는 참조에 따라 다름)이며 인트론은 유전자 발현에 중요한 역할을합니다. 신체의 인트론의 수는 엑손보다 많습니다.
연구자들이 인트론 서열을 인위적으로 제거하면 단일 유전자 또는 여러 유전자의 발현이 저하 될 수 있습니다. 인트론은 유전자 발현을 제어하는 조절 서열을 가질 수 있습니다.
어떤 경우에는 인트론이 작게 만들 수 있습니다. RNA 분자 잘라낸 조각에서. 또한 유전자에 따라 DNA / RNA의 다른 영역이 인트론에서 엑손으로 바뀔 수 있습니다. 이것은... 불리운다 대체 접합 동일한 DNA 서열이 여러 다른 단백질을 코딩 할 수 있도록합니다.
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인트론은 마이크로 RNA (miRNA)는 유전자 발현을 상향 또는 하향 조절하는 데 도움이됩니다. 마이크로 RNA는 일반적으로 약 22 개의 뉴클레오티드를 갖는 RNA 분자의 단일 가닥입니다. 그들은 전사 후 유전자 발현과 유전자 발현을 억제하는 RNA 침묵에 관여하므로 세포는 특정 단백질 생성을 중단합니다. miRNA를 생각하는 한 가지 방법은 mRNA를 방해하는 약간의 간섭을 제공한다고 상상하는 것입니다.
인트론은 어떻게 처리됩니까?
전사하는 동안 세포는 유전자를 복제하여 pre-mRNA 인트론과 엑손을 모두 포함합니다. 세포는 번역 전에 mRNA에서 비 코딩 영역을 제거해야합니다. RNA 스 플라이 싱은 세포가 인트론 서열을 제거하고 엑손을 결합하여 코딩 뉴클레오티드 서열을 만들 수있게합니다. 이 스 플라이 소좀 작용은 번역을 계속할 수있는 인트론 손실로부터 성숙한 mRNA를 생성합니다.
스 플라 세오 솜RNA와 단백질이 결합 된 효소 복합체 인 RNA 접합 세포에서 코딩 서열 만있는 mRNA를 만듭니다. 인트론을 제거하지 않으면 세포가 잘못된 단백질을 만들거나 전혀 만들지 않을 수 있습니다.
인트론은 스플 라이스 오 솜이 인식 할 수있는 마커 시퀀스 또는 스플 라이스 사이트를 가지고 있으므로 각 특정 인트론에서 절단 할 위치를 알고 있습니다. 그런 다음 스플 라이스 오솜은 엑손 조각을 함께 접착하거나 결찰 할 수 있습니다.
앞서 언급했듯이 대체 스 플라이 싱을 사용하면 스 플라이 싱 방식에 따라 세포가 동일한 유전자에서 두 가지 이상의 mRNA 형태를 형성 할 수 있습니다. 인간과 다른 유기체의 세포는 mRNA 스 플라이 싱과 다른 단백질을 만들 수 있습니다. 동안 대체 접합, 하나의 pre-mRNA는 두 가지 이상의 방법으로 접합됩니다. 스 플라이 싱은 서로 다른 단백질을 코딩하는 서로 다른 성숙한 mRNA를 생성합니다.