그만큼 크렙스 사이클구연산 순환 또는 트리 카르 복실 산 (TCA) 순환이라고도하는은 진핵 생물의 미토콘드리아에서 발생합니다. 다음과 관련된 두 가지 공식 프로세스 중 첫 번째입니다. 호기성 호흡. 두 번째는 전자 수송 사슬 (ETC) 반응.
크렙스 사이클은 해당 작용, 이것은 소량의 ATP (아데노신 삼인산, 세포의 "에너지 통화") 및 NADH (니코틴 아미드 아데닌 디 뉴클레오타이드의 감소 된 형태) 방법. 당분 해와 그에 따른 두 개의 호기성 과정은 완전한 세포 호흡을 나타냅니다.
궁극적으로 ATP 생성을 목표로하지만 Krebs주기는 간접적이지만 중요하지만 유산소 호흡의 궁극적 인 높은 ATP 수율에 기여합니다.
당분 해
해당 과정의 시작 분자는 6 탄당입니다. 포도당, 이것은 자연의 보편적 인 영양 분자입니다. 포도당이 세포에 들어가면 인산화되고 (즉, 인산기가 부착되어 있음), 재 배열됩니다. 두 번째로 인산화되어 각각 자체 인산염 그룹을 가진 한 쌍의 탄소 3 개 분자로 분리됨 붙여진.
이 동일한 분자 쌍의 각 구성원은 또 다른 인산화를 겪습니다. 이 분자는 분자 당 하나의 NADH를 생성하는 일련의 단계에서 피루 베이트를 형성하도록 재 배열되고, 4 개의 인산염 그룹 (각 분자에서 2 개)은 4 개의 ATP를 생성하는 데 사용됩니다. 하지만 해당 과정의 첫 번째 부분에는 두 개의 ATP 입력이 필요하기 때문에 포도당의 최종 결과는 두 개의 피루 베이트, 하나의 ATP 및 두 개의 NADH입니다.
크렙스 사이클 개요
프로세스를 시각화하려고 할 때 크렙스 사이클 다이어그램은 필수 불가결합니다. 소개로 시작됩니다. 아세틸 코엔자임 A (아세틸 CoA) 미토콘드리아 기질 또는 세포 기관 내부로. 아세틸 CoA는 해당 과정에서 생성 된 3 개의 탄소 피루 베이트 분자에서 생성 된 2 개의 탄소 분자입니다.2 (이산화탄소) 과정에서 흘립니다.
아세틸 CoA는 4 개의 탄소 분자와 결합하여 순환을 시작하여 6 개의 탄소 분자를 만듭니다. CO로 탄소 원자의 손실을 포함하는 일련의 단계에서
크렙스 사이클은 회전을 유지하기 위해 아세틸 CoA가 공급되는 한 회전을 멈추지 않는 바퀴입니다.
크렙스 사이클 반응물
적절한 크렙스 사이클의 유일한 반응물은 아세틸 CoA와 앞서 언급 한 탄소 4 개 분자입니다. 옥 살로 아세테이트. 아세틸 CoA의 가용성은 주어진 세포의 필요에 맞게 존재하는 적절한 양의 산소에 달려 있습니다. 세포의 소유자가 격렬하게 운동하는 경우, 운동 강도가 감소하는 동안 산소 "부채"가 "지불"될 때까지 세포는 거의 전적으로 해당 과정에 의존해야 할 수 있습니다.
Oxaloacetate는 acetyl CoA와 결합하여 citrate synthase 효소의 영향을 받아 구연산염, 또는 동등하게 구연산. 이것은 아세틸 CoA 분자의 코엔자임 부분을 방출하여 세포 호흡의 상류 반응에 사용할 수 있도록 해방시킵니다.
크렙스 사이클 제품
구연산염은 순차적으로 이소 시트 레이트, 알파-케 토글 루타 레이트, 숙시 닐 CoA, 푸마 레이트 과 말라 테 옥 살로 아세테이트를 재생하는 단계가 일어나기 전에. 이 과정에서 두 개의 CO2 순환의 회 전당 분자 (따라서 포도당 상류 분자 당 4 개)는 환경으로 손실되는 반면 방출시 방출 된 에너지는 총 2 개의 ATP, 6 개의 NADH 및 2 개의 FADH2 (NADH와 유사한 전자 운반체) 해당 과정에 들어가는 포도당 분자 당
다르게 보면 아세틸 CoA 분자가 크렙스 회로에 들어갈 때 옥 살로 아세테이트를 모두 혼합물에서 빼내고, 최종 결과는 미토콘드리아에서 후속 ETC 반응을위한 일부 ATP와 많은 전자 운반체입니다. 막.