당분 해 6 탄당 분자의 전환 포도당 세 개의 탄소 화합물의 두 분자에 피루 베이트 그리고 약간의 에너지는 ATP (아데노신 삼인산) 및 NADH ( "전자 운반체"분자). 모든 세포, 원핵 세포 (즉, 일반적으로 호기성 능력이 부족한 세포)에서 발생합니다. 호흡) 및 진핵 생물 (즉, 세포 기관이 있고 세포 호흡을 사용하는 것) 전체).
피루 베이트 해당 과정에서 형성, 그 자체로 산소를 필요로하지 않는 과정은 진핵 생물에서 미토콘드리아로 진행하여 호기성 호흡, 첫 번째 단계는 피루 베이트를 아세틸 CoA (아세틸 코엔자임 A)로 전환하는 것입니다.
그러나 산소가 없거나 세포에 호기성 호흡을 수행 할 수있는 방법이 없으면 (대부분의 원핵 생물처럼) 피루 베이트는 다른 것이됩니다. 에 혐기성 호흡, 피루 베이트의 두 분자는 무엇으로 변환됩니까??
당분 해: 피루 베이트의 근원
당분 해는 한 분자의 포도당, C6H12영형6, 두 분자의 피루 베이트, C3H4영형3, ATP 및 NADH 전구체의 도움으로 생성 된 일부 ATP, 수소 이온 및 NADH :
씨6H12영형6 + 2 NAD + 2 ADP + 2P나는 → 2C3H4영형3 + 2 NADH + 2 H+ + 2 ATP
여기 피나는 "을 의미무기 인산염, "또는 탄소 함유 분자에 부착되지 않은 자유 포스페이트 그룹. ADP 이다 아데노신이 인산, 이것은 하나의 유리 인산염 그룹에 의해 ADP와 다릅니다.
진핵 생물의 피루 베이트 처리
혐기성 조건에서와 마찬가지로, 호기성 조건에서 해당 과정의 최종 생성물은 피루 베이트입니다. 호기성 조건에서 그리고 호기성 조건에서만 피루 베이트에 일어나는 일은 호기성 호흡 (크렙스 사이클 이전의 브리지 반응에 의해 시작됨). 혐기성 조건에서 피루 베이트는 젖산으로 전환되어 해당 과정이 상류를 따라 계속 움직이게합니다.
혐기성 조건에서 피루 베이트의 운명을 면밀히 살펴보기 전에 무슨 일이 일어나는지 살펴볼 가치가 있습니다 여러분이 일반적으로 경험하는 정상적인 조건에서이 매혹적인 분자에 예.
피루 베이트 산화: 브리지 반응
다리 반응, 또한 전이 반응, 진핵 생물의 미토콘드리아에서 발생하며 피루 베이트의 탈 카르 복 실화를 통해 탄소 2 개 분자 인 아세테이트를 형성합니다. 코엔자임 A 분자가 아세테이트에 첨가되어 아세틸 코엔자임 A 또는 아세틸 CoA를 형성합니다. 이 분자는 다음으로 들어갑니다 크렙스 사이클.
이 시점에서 이산화탄소는 폐기물로 배설됩니다. 에너지가 필요하지 않으며 ATP 또는 NADH 형태로 수확되지도 않습니다.
피루 베이트 후 호기성 호흡
호기성 호흡은 세포 호흡 과정을 완료하며 크렙스주기와 전자 수송 사슬, 둘 다 미토콘드리아에서.
크렙스 사이클은 아세틸 CoA가 옥 살로 아세테이트라고 불리는 4 개의 탄소 분자와 혼합 된 것을보고 있으며, 그 생성물은 다시 옥 살로 아세테이트로 다시 환원됩니다. 약간의 ATP와 많은 전자 캐리어가 생성됩니다.
전자 수송 사슬은 앞서 언급 한 캐리어에서 전자의 에너지를 사용하여 산소가 필요한 ATP 전체 과정이 해당 과정에서 훨씬 상류로 백업되는 것을 막기위한 최종 전자 수용체로서.
발효: 젖산
호기성 호흡이 선택 사항이 아니거나 (원핵 생물에서와 같이) 전자 수송 사슬이 포화되어 호기성 시스템이 고갈 된 경우 (인간 근육의 고강도 또는 무산소 운동에서와 같이) 해당 과정은 더 이상 지속될 수 없습니다. 더 이상 NAD_를 유지하기위한 원천이 없기 때문입니다. 진행.
귀하의 세포에는 이에 대한 해결 방법이 있습니다. 피루 베이트는 젖산 또는 젖산으로 전환되어 한동안 해당 과정을 계속 진행하기에 충분한 NAD +를 생성 할 수 있습니다.
씨3H4영형3 + NADH → NAD+ + C3H5영형3
이것은 역도 또는 전력 질주와 같은 강렬한 근육 운동을하는 동안 느끼는 악명 높은 "유산 화상"의 기원입니다.