중합 효소 연쇄 반응 (PCR)과 과학적 친척 인 발현 된 유전자의 복제는 두 가지입니다. 1970 년대와 1980 년대의 생명 공학적 돌파구는 다음과 같은 노력에 계속해서 중요한 역할을합니다. 질병을 이해하십시오. 이 두 분자 기술은 과학자들에게 다양한 방식으로 더 많은 DNA를 만들 수있는 수단을 제공합니다.
역사
분자 생물학자인 Kary Mullis는 1983 년 봄 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)을 구상하면서 유전자 과학에 혁명을 일으켜 1993 년 노벨 화학상을 수상했습니다. 이 획기적인 발전은 1902 년으로 거슬러 올라가는 복제 연구의 뒤를이었습니다. 1951 년 11 월 필라델피아의 과학자 팀이 개구리 배아를 복제 할 때까지 복제에있어 큰 발전은 없었습니다. 1996 년 7 월 5 일, 과학자들이 냉동 된 유선 세포에서 양인 "Dolly"를 복제했을 때 큰 돌파구가 발생했습니다.
PCR 및 클로닝
복제는 단순히 하나의 살아있는 유기체를 다른 유기체에서 만들어 똑같은 유전자를 가진 두 유기체를 만드는 것입니다. PCR을 통해 과학자들은 몇 시간 내에 수십억 개의 DNA 조각을 생산할 수 있습니다. PCR은 복제 할 수있는 다량의 DNA를 생성하여 복제 기술에 영향을 주지만 PCR은 오염의 어려움, 원치 않는 유전 물질을 가진 샘플도 복제되어 잘못된 DNA.
PCR 작동 원리
PCR 과정은 DNA를 가열하여 분해하여 DNA 이중 나선을 별도의 단일 가닥으로 풀어줍니다. 이러한 가닥이 분리되면 DNA 중합 효소라는 효소가 핵산 서열을 읽고 DNA의 중복 가닥을 생성합니다. 이 과정은 반복해서 반복되며, 매주기마다 DNA 양을 두 배로 늘리고 원래 DNA의 수백만 사본이 생성 될 때까지 DNA를 기하 급수적으로 증가시킵니다.
복제 작동 방식
DNA 복제에는 먼저 소스와 벡터 DNA를 분리 한 다음 효소를 사용하여이 두 DNA를 절단합니다. 다음으로 과학자들은 스플 라이스를 복구하고 단일 DNA 가닥을 생성하는 DNA 리가 제 효소를 사용하여 소스 DNA를 벡터에 결합합니다. 그 DNA는 숙주 유기체 세포에 도입되어 유기체와 함께 성장합니다.
응용
PCR은 여러 범죄 실험실 테스트를 위해 매우 작은 DNA 샘플을 증식시킬 수 있기 때문에 법의학에서 표준 도구가되었습니다. PCR은 또한 고고학자들이 수천 년 된 샘플을 포함하여 다양한 동물 종의 진화 생물학을 연구하는 데 유용하게되었습니다. 클로닝 기술은 유전자 기능을 연구하기 위해 유전자를 포함하는 DNA 단편을 비교적 쉽게 분리 할 수있게했습니다. 과학자들은 신뢰할 수있는 복제가 최고의 동물을 복제하여보다 생산적인 농업을 만들 수 있다고 믿습니다. 동일한 방식으로 반응하는 실험 동물을 제공하여보다 정확한 의학적 검사를 할 수 있습니다. 의약품.