Deoxyribonucleic acid 또는 DNA는 유기체의 세포에 유전 정보를 포함하는 분자입니다. DNA 가닥의 서브 유닛을 뉴클레오티드라고합니다.
풍모
5 탄소 당 (데 옥시 리보스) 인산기 및 질소 염기로 구성 뉴클레오티드는 반복되는 시퀀스에서 다른 뉴클레오티드와 연결되어 매우 길고 연속적인 DNA 가닥. 질소 염기는 구아닌 (G), 아데닌 (A), 사이토 신 (C) 또는 티민 (T)의 네 가지 유형 중 하나입니다.
수소 결합으로 연결된 염기는 특정 방식으로 서로 결합됩니다. 구아닌은 항상 시토신과 쌍을 이루어야하며 아데닌은 항상 티민과 결합해야합니다. 이를 "베이스 페어"라고하며 결합하여 사다리의 계단과 같은 구조를 형성합니다. 이런 식으로 하나의 DNA 가닥은 항상 두 번째 가닥과 상보 적이며 이중 나선을 형성합니다.
의미
연결의 순서는 청사진과 같은 유전 적 지시 코드로, 유기체가 어떻게 만들어지고, 수리되고, 유지되는지를 결정합니다. 이것을 유전자 발현이라고합니다.
유전자는 염색체라고하는 구조로 함께 포장 된 유전자 코딩 된 DNA 부분입니다. 염색체는 각 세포의 핵에서 발견됩니다.
함수
유전 정보는 DNA에서 직접 사용되지 않습니다. 리보 핵산 (RNA)이 사용되며 전사는이 코드가 DNA에서 RNA (리보 핵산)로 복사되는 과정입니다. 일단 복사되면 유전자 코드를 읽고 표현할 수 있습니다. 이 과정을 번역이라고합니다.
번역에는 여러 단계가있는 매우 복잡한 프로세스가 포함되어 궁극적으로 특정 기능을 가진 단백질 또는 RNA 제품을 생성합니다.
역사
DNA 구조의 발견은 DNA 분자를 최초로 분리 한 Johann Friedrich Miescher를 비롯한 여러 주요 개인에 기인합니다. 그는 세포에서 "nuclein"을 성공적으로 분리하여 물질이 유전에 중요한 역할을 할 수 있다는 가설을 세웠습니다. 1944 년 Oswald Avery와 동료 Collin Macleod와 Maclyn McCarty는 변형 원리에 대한 논문을 발표했습니다. 그들은 DNA가 세포 내의 유전 물질임을 증명했습니다. Erwin Chargaff는 뉴클레오티드의 질소 염기가 구아닌 단위가 항상 시토신과 같고 아데닌의 양이 티민과 같을 것이라고 제안했습니다. 그는 또한 DNA 구성이 종마다 다르다는 제안을했습니다. 이것들은 "Chargaff의 규칙"으로 알려지게되었습니다. Rosalind Franklin은 DNA 구조 발견으로 이어지는 핵심 연구를 주로 담당합니다. 그녀는 X 선 회절이라는 과정을 통해 원리 구조를 발견했습니다. 크릭과 왓슨의 작품 대부분은 그녀의 연구를 사용했습니다. Francis Crick과 James Watson은 Franklin의 X 선 결정학 필름을 사용하여 뉴클레오티드 염기의 반복되는 패턴과 나선형 모양을 발견했습니다. 이 정보로부터 그들은 DNA의 본격적인 모델을 만들었습니다.
고려 사항
대부분의 사람들은 "유전자 표현"을 생각할 때 머리카락과 눈 색깔과 같은 신체적 특성으로 생각하는 경향이 있습니다. 실제로 그것은 유기체의 전체 구성과 기능을 포함합니다. 단일 유전자 돌연변이로 인해 발생하는 겸상 적혈구 빈혈과 같이 유전병이 인간에게 전달되는 방식이기도합니다. 인간의 한 세포에는 30,000 ~ 40,000 개의 유전자가 있습니다. 길이는 1,000 개 염기쌍에서 수십만 개까지 다양합니다. 인간 DNA 분자에는 약 30 억 개의 염기쌍이 있습니다.
