DNA (데 옥시 리보 핵산)는 유전 정보를 포함하는 세포의 핵 안에있는 분자입니다. DNA 추출은 세포를 부드럽게 부수고, 핵막을 부수고, 단백질에서 DNA를 분리 한 다음 용액에서 침전되도록하는 일련의 단계를 포함합니다. 이것은 막의 구조, DNA 및 전기 음성도에 따라 다양한 화학 물질을 사용하여 수행됩니다. 염화나트륨 또는 기타 나트륨 함유 화합물은 단백질이 제거 된 후 DNA를 안정화하고 침전을 돕는 데 사용됩니다.
DNA의 구조
DNA의 기본 구조는 그들을 둘러싼 당-인산 백본과 함께 연결된 두 개의 긴 뉴클레오티드 가닥입니다. DNA는 가닥을 조직화하고 엉키지 않게 유지하기 위해 결합 된 다양한 단백질과 함께 그 자체를 비틀고 감아 서 배열됩니다. 원래 상태에서 환경에 가장 가까이 노출 된 DNA 부분은 당-인산 골격입니다. 세포 내에서 그 환경은 주로 물입니다. DNA가 가용성입니다. 전체 극성 때문에 물에 용해됩니다.
DNA 극성
"극성"은 전하의 고르지 않은 분포를 포함하는 분자를 설명하는 화학 용어입니다. Cornell Medical College의 Paul Zumbo에 따르면 모든 핵산은 극성입니다. DNA의 경우 백본의 극성이 높은 인산염 그룹은 음전하를 띠고 있습니다. 이 속성은 물이 극성이기 때문에 수용성을 설명합니다. 물의 양전하는 DNA의 음전하와 상호 작용하여 용액을 만듭니다. 추가 테스트 또는 시각화를 위해 DNA를 회수하려면 DNA를 물과 함께 용액에서 침전시켜야합니다. 물은 상대적으로 약한 양전하를 갖기 때문에 용액에 더 강한 양전하를 띤 이온을 제공함으로써 달성됩니다. 나트륨은 이것에 대한 완벽한 후보입니다.
나트륨과 알코올을 이용한 DNA 침전
세포핵에서 DNA가 제거되고 물과 혼합되면 나트륨 이온의 도입으로 나트륨과 백본 사이에 일시적인 인력이 생성됩니다. DNA는 일시적으로 중화되고 물에서 쉽게 분리됩니다. 이 단계에서 알코올의 도입은 알코올이 매우 비극성이기 때문에 DNA와 나트륨 이온이 더욱 단단히 결합되도록합니다. 에탄올 또는 이소 프로필 알코올을 사용할 수 있습니다. DNA가 물에서 분리되고 나트륨에 단단히 결합되면 용액에서 침전됩니다 정제를 위해 농축하거나 부드러운 유리에 부드럽게 감아 시각화 할 수 있습니다. 막대.
DNA 추출의 다른 단계
세포에서 DNA에 접근하기 위해 원형질막과 핵막을 분해하는 것은 일반적으로 지질 분자를 분해하기 위해 일종의 세제를 먼저 도입함으로써 수행됩니다. 실험실에서 사용되는 일반적인 세제는 SDS 또는 나트륨 도데 실 설페이트입니다. 그러나 간단한 추출의 경우 식기 세제도 사용할 수 있습니다. 세포가 식물 물질에서 파생 된 경우 일반적으로 효소가 추가되어 세포벽을 소화합니다.