재조합 DNA와 유전 공학의 차이점

유전 공학은 deoxsyribonucleicacid 또는 DNA라고도 알려진 유전 물질의 구조를 조작하는 분자 생물학 분야입니다. rDNA라고도하는 재조합 DNA는 과학자들이 조작 한 DNA 가닥입니다. 유전 공학과 rDNA는 밀접한 관련이 있습니다. rDNA를 사용하지 않으면 유전 공학이 불가능합니다.

유전 공학의 DNA

DNA는 유전자, 비 코딩 영역 및 유전자 조절 영역을 포함하는 이중 가닥 분자입니다. 유전자는 단백질을 암호화하고 유기체의 특성을 정의하는 유전 단위입니다. 즉, 유전자는 당신을 다른 살아있는 유기체 및 다른 사람들과 다르게 만듭니다. 유전자와 DNA는 당신을 독특하게 만듭니다. 과학자들은 DNA를 사용하여 실험실에서 rDNA를 만듭니다. 과학자들은 DNA를 생성 할 수 없으므로 rDNA를 만들기 위해 서로 다른 유기체의 천연 DNA를 사용해야합니다. 재조합 DNA 기술을 통해 과학자들은 인간 DNA와 박테리아 DNA를 결합하여 세포 배양에서 생성되는 단백질을 생산할 수 있습니다.

재조합 DNA 생성

"분자 세포 생물학", H. Lodish 등은 rDNA를 서로 다른 출처의 DNA 단편을 결합하여 형성되는 DNA 분자로 정의합니다. rDNA는 특정 서열에서 DNA를 절단 할 수있는 제한 효소라고하는 효소로 DNA를 절단하여 생성됩니다. 절단 된 DNA는 DNA 리가 제라는 다른 효소를 사용하여 동일한 효소로 절단 된 다른 DNA와 결합 될 수 있습니다. 가장 일반적으로 rDNA는 플라스미드로 복제되어 E. 대장균 세포. 이자형. 대장균은 플라스미드와 그 안의 rDNA를 증식 시키거나 rDNA에 의해 암호화 된 단백질을 생산합니다.

rDNA 및 유전 공학

최초의 rDNA 분자는 1973 년 스탠포드 대학과 샌프란시스코 캘리포니아 대학의 폴 버그, 허버트 보이어, 애니 창, 스탠리 코헨에 의해 생성되었습니다. Gerald Karp가 쓴 "세포 및 분자 생물학"에 따르면 이것은 유전 공학의 탄생으로 간주됩니다. rDNA는 유전 공학자들이 사용하는 가장 중요한 도구입니다. rDNA가 없으면 유전 공학이 없습니다.

DNA를 조작하는 이유

rDNA의 DNA 조작 및 생성에는 여러 가지 용도가 있습니다. DNA의 유전자는 우리 몸에서 여러 기능을하는 단백질을 암호화합니다. rDNA를 사용하여 과학자들은 실험실에서 단백질을 생산할 수 있습니다. 예를 들어, 많은 백신, 인간 인슐린 및 인간 성장 호르몬이 실험실에서 rDNA 기술로 생산됩니다. 유전 공학이 "출생"하기 전에 당뇨병 치료에 사용 된 인슐린은 돼지와 소에서 분리되었습니다.

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