유전자는 기능적 부분으로 나눌 수있는 DNA 시퀀스입니다. 그들은 또한 구조 단백질, 효소 또는 핵산과 같은 생물학적 활성 제품을 생산합니다. 분자 복제라고하는 과정에서 기존 유전자의 세그먼트를 결합함으로써 과학자들은 새로운 특성을 가진 유전자를 개발합니다. 과학자들은 실험실에서 유전자 접합을 수행하고 DNA를 식물, 동물 또는 세포주에 삽입합니다.
왜 스플 라이스 유전자인가?
어느 날 밤에는 자연을 내버려 두는 것이 현명하다고 말하지만 유전자 접합은 사회에 많은 이점을 제공합니다. 과학자들은 유전자와 유전자 산물의 기능을 연구하는 가장 빈번한 사용자입니다. 그들은 유기체에 새로운 유전자를 추가하여 작물 식물이 질병에 저항하거나 영양가를 더하도록 만듭니다.
활발한 연구 주제 인 유전자 치료는 유전 질환과 싸우는 새롭고 맞춤화 된 방법을 제공합니다. 이 접근법은 특히 저분자 약물이 존재하지 않을 때 유용합니다. 과학자들은 또한 유전자 스 플라이 싱을 사용하여 의료 서비스를 개선하는 단백질 기반 약물을 생산합니다.
유전자 접합 과정
유전자는 다른 유전자 절편과 DNA 서열을 키메라라고하는 제품으로 조립하여 접합됩니다. 과학자들은 플라스미드라고 불리는 원형 DNA 조각에이 조각들을 결합합니다.
과학자들은 복잡한 과정을 사용하여 유기체의 DNA에서 유전자를 복제합니다. 그러나 수십 년의 과학 연구에서 대부분의 유전자는 이미 실험실 어딘가에 저장된 플라스미드에 존재합니다. 유전자 절편은 원래의 DNA에서 잘라내어 새로운 유전자를 만들기 위해 결합됩니다. 그런 다음 연구자들은 새로운 염기 서열을 확인하여 DNA 분자의 위치와 방향이 올바른지 확인합니다.
코딩 영역
유전자의 암호화 영역은 세포에서 생산되는 산물을 정의합니다. 이것은 거의 항상 단백질입니다. 유전자의 코딩 영역은 자연적으로 발생하거나 인공적인 돌연변이로 변경 될 수 있습니다. 세포의 DNA에 대한 이러한 변화는 세포의 기능을 변화시킵니다. 과학자들은 유기체에서 유전자 산물을 추적하고 연구하기 위해 태그 시퀀스를 추가 할 수 있습니다. 유전자 스 플라이 싱은 또한 새로운 유전자 서열을 생성하여 여러 기능 또는 완전히 새로운 기능을 가진 단백질을 생성합니다.
비 코딩 영역
유전자의 모든 부분이 최종 제품의 생산을 제어하는 것은 아닙니다. 비 코딩 영역은 유전자 기능을 결정하는 데 똑같이 중요합니다.
프로모터 서열은 유전자가 세포에서 발현되는 방식을 제어합니다. 이 서열은 유전자가 항상 발현되는지, 세포가 특정 영양소를 생산하는지 또는 세포가 스트레스를 받고 있는지 여부를 결정합니다. 프로모터는 또한 유전자가 발현되는 세포를 제어합니다. 예를 들어, 박테리아 프로모터는 식물이나 동물 세포로 이동하면 작동하지 않습니다.
인핸서 서열은 세포가 유전자의 최종 산물을 여러 개 또는 몇 개만 생산하는지 여부를 제어합니다. 다른 순서는 세포에 얼마나 오래 얼마나 많은 제품이 남아 있는지 그리고 세포가 최종 제품을 배설하는지 여부를 결정합니다.