겔 전기 영동은 DNA 분석을 위해 분자 생물학에서 사용되는 주요 방법 중 하나입니다. 이 방법은 크기 나 모양에 따라 분리되는 젤을 통해 DNA 조각을 이동하는 방법입니다. 그러나 겔 전기 영동과 같은 과학적으로 건전한 방법조차도 오류에 영향을받지 않습니다.
전기 영동 작동 원리
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겔 전기 영동은 일반적으로 아가 로스와 같은 폴리머로 만들어진 겔을 사용합니다. 겔은 전기장을 전도하는 완충 용액에 담근다. 관심있는 DNA 샘플은 먼저 제한 효소를 사용하여 단편화 된 다음 젤에 주입됩니다. 전기장이 켜지면 겔의 DNA 조각이 양극쪽으로 이동합니다. DNA 조각의 크기가 다른 경우 각 크기 조각에 대해 마이그레이션 시간이 달라집니다. 조각은 염료 또는 자동 방사선 사진을 사용하여 시각화되고 젤에서 밴드로 표시됩니다.
샘플 오염
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전기 영동의 주요 응용 분야는 분자 생물학에서 DNA 분석 도구이지만 범죄 현장에서 샘플을 식별하는 수단으로 법의학에서도 사용됩니다. 정확한 결과를 얻으려면이 기술의 오류 원인을 최소화하는 것이 중요합니다. 오류의 원인 중 하나는 DNA 샘플의 오염입니다. 샘플에 외부 DNA가있는 경우 젤에는 정제 된 샘플 만 포함 된 젤에서 발견되는 것보다 더 많은 밴드가 있습니다.
겔, 전류 및 완충액 문제
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오류를 방지하려면 젤의 농도도 정확해야합니다. 농도가 너무 높거나 낮 으면 조각이 너무 느리거나 너무 빨리 이동합니다. 이로 인해 다른 밴드를 해결하는 데 오류가 발생합니다. 전기 영동을 실행하는 동안 전압이 일정하게 유지되도록주의해야합니다. 전압의 변동은 DNA 조각의 불안정한 이동을 초래하여 밴드를 읽는 데 오류가 발생합니다. pH 또는 이온 농도가 잘못된 버퍼는 DNA 단편의 모양을 변경하고 이동 시간도 변경하므로 버퍼 용액은 올바른 조성이어야합니다.
적절한 시각화
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가장 중요한 것은 젤이 제대로 시각화되어야한다는 것입니다. 샘플을 시각화하는 데 사용되는 염료 또는 방사성 프로브의 농도가 너무 높으면 잔여 조각도 시각화되므로 결과 이미지가 매우 지저분해질 것입니다. 겔 농도가 너무 낮 으면 시각화가되지 않습니다. 모든 단계에서 올바른 공정을 따랐을 때 겔 전기 영동은 정확하고 확신을 가지고 사용할 수있는 결과를 산출합니다. 모든 과학적 절차와 마찬가지로 겔 전기 영동은 오류가 발생하기 쉽지만 적절한 준비와 취급을 통해 최소화 할 수 있습니다.