두 가지 기본 유형의 세포 분열, 유사 분열과 감수 분열, 식물, 동물, 원생 생물 및 곰팡이에서 발생합니다.
동물의 경우 체세포에서 유사 분열이 발생하여 성장을 생성하고 신체 조직을 복구하고 유지합니다. 각 딸 세포는 원래 세포의 유전 적 복제품입니다.
감수 분열은 성적 생식에서 발생하여 변수를 생성합니다. 배우자, 또는 난자와 정자가 결합하여 부모와 다른 새로운 개인을 형성합니다.
시냅 시스 염색체가 "감수 분열 I"라고 불리는 감수 분열의 첫 번째 부분에 정렬되는 독특한 방식입니다. 따라서 이것은 유사 분열 동안이 아니라 감수 분열 중에 발생합니다. 각 염색체 쌍은 서로 연결되어 종종 개별 염색체간에 유전 물질을 교환합니다. 교차라고 불리는이 교환은 성적으로 번식하는 유기체의 유전 적 다양성을 증가시키는 중요한 방법입니다.
새로운 유전자 조합
감수 분열 반수체 상태라고하는 체세포에 포함 된 염색체의 절반을 가진 세포를 생성하여 자손이 정확한 수의 염색체를 갖도록합니다.
인간의 신체 세포는 23 쌍의 염색체를 가진 46 개의 2 배체 또는 두 배의 숫자를 가지고 있습니다. 각 쌍에는 상동 염색체라고하는 모성 및 부계 염색체가 있습니다. 감수 분열 동안 두 개의 분열이 일어나 23 개의 단일 염색체를 가진 반수체 배우자를 생성합니다.
각 배우자에는 모체 및 부계 염색체의 고유 한 조합이 있습니다. 이 유전 적 가변성 유기체가 변화하는 조건에 적응할 수 있도록 중요합니다. 교차하는 동안 유전 물질이 자매 염색체 사이에서 교환되는 시냅 시스 동안 추가 유전 적 가변성이 발생합니다.
감수 분열에서 시냅스가 발생하는 방법
감수 분열이 시작되기 전에 세포의 핵에 포함 된 상동 염색체 쌍이 복제하여 두 쌍의 자매 염색체를 형성하며, 각 쌍은 중심체라고하는 구조에 의해 결합됩니다.
감수 분열을 시작하기 위해 핵막이 용해되고 염색체가 짧아지고 두꺼워집니다. prophase I라고 불리는이 첫 번째 단계에서 시냅스가 발생합니다. 두 쌍의 자매 염색 분체는 "시 냅톤 복합체"라고 불리는 RNA와 단백질의 조합을 통해 길이를 따라 서로 연결됩니다.
연결된 염색 분체는 계속해서 짧아지고 과정에서 함께 감겨 있습니다. 그들은 자매 염색 분체 조각이 떨어져 나와 다시 붙을 정도로 서로 맞 물릴 수 있습니다. 반대 염색 분체, 그래서 모성 염색체의 일부는 이제 부계 염색 분체에 있고 그 반대로 마찬가지로.
부름 건너다 또는 "재조합",이 과정은 무작위 수정과 같은 요인과 함께 유전 적 다양성을 더욱 풍부하게합니다.
시냅 시스 끝
같이 감수 분열 I 중기 I 동안 시냅스 된 상동 염색체 쌍이 세포의 중심으로 이동하여 정렬됩니다. 모성 및 부계 상 동성 염색체는 세포의 왼쪽 또는 오른쪽에 무작위로 분류 할 수 있습니다.
다음으로, anaphase I 동안 시냅 시스 끝과 상동 염색체 쌍이 분리되어 반대쪽 세포로 이동합니다. telophase I에서 세포 분열은 각 반수체 딸 세포에서 각 상 동성 염색체 쌍의 한 유형을 찾습니다.
감수 분열의 나머지
에 감수 분열 II, 감수 분열에서 나온 두 세포는 상동 쌍의 두 자매 염색체를 분리하기 위해 나눕니다. 결과 배우자는 이제 반수체 수의 쌍을 이루지 않은 자매 염색체를가집니다. 인간에서 수컷 배우자는 네 가지 기능을합니다 정자 세포. 여성 인간의 감수 분열은 하나의 큰 기능성 난자와 핵은 포함하지만 세포질은 거의없는 극체라고하는 세 개의 작은 (그리고 결국 폐기 된) 세포를 생성합니다.
배우자의 유전 적 가변성은 첫째, 개별 염색체의 독립적 인 분류에서 비롯됩니다. 무작위로 딸 세포 전체에 산란하는 모계 및 부계 염색체를 가진 각 감수 분열 분열 패션. 인간에서 23 개의 염색체 쌍을 조합 할 수있는 총 가능한 조합은 8,324,608입니다.
두 번째 가변성 원인은 시냅스 동안 교차로 인한 유전 물질의 교환에서 비롯됩니다.