Deoxyribonucleic acid (DNA) 모델은 Rosalind Franklin이 촬영 한 X 선 회절 사진으로 시작되었습니다. 그녀의 사진은 Francis Crick과 James Watson이 3 차원을 완성하는 데 도움이되었습니다. DNA 모델, 현재 유명한 이중 나선.
DNA 모델을 구입할 수 있지만 모델을 구축하면 구조를 이해하는 데 도움이됩니다.
DNA 이중 나선 모델
DNA 이중 나선 모델은 여섯 부분으로 구성됩니다. 모델의 백본 또는 측면은 디옥시리보 스 분자와 교대로 인산염 분자로 구성됩니다. 그만큼 질소 염기 DNA 분자 중 인산염 분자가 아닌 데 옥시 리보스 분자와 만 연결됩니다.
렁의 약 60 % DNA 분자 아데닌-티민 질소 염기로 만들어집니다. 가로대의 약 40 %는 구아닌-사이토 신 염기로 만들어집니다. 모델에 10 개의 단이있는 경우 6 개의 단은 아데닌-티민 단이되고 나머지 4 개의 단은 구아닌-사이토 신 단이됩니다.
아데닌과 티민은 두 개의 수소 결합으로 연결되고 구아닌과 시토신은 세 개의 수소 결합으로 연결됩니다. 아데닌은 시토신과 연결할 수 없으며 구아닌은 수소 결합이 일치하지 않기 때문에 티민과 연결할 수 없습니다. (DNA 분자 구축 실습 자료 참조) 아데닌과 구아닌은 이중 고리 분자로 티민 및 시토신 단일 고리 분자보다 약간 더 큽니다.
질소가 함유 된 가로대가 항상 같은면의 동일한베이스로 배향되는 것은 아닙니다. 아데닌-티민 렁은 때때로 왼쪽에 아데닌이 있고 때로는 티민이 켜져 있습니다. 왼쪽. 구아닌과 시토신도 측면을 바꿀 수 있습니다.
DNA 분자는 이중 나선을 형성합니다. 구조는 사닥다리가 뒤틀린 것처럼 보입니다. 모델은이 모양을 반영해야합니다.
DNA 이중 나선 모델 구축
건설 DNA 빨대가있는 모델. 이 방향은 등뼈 측면에는 구슬을, 가로대에는 빨대를 사용합니다.
재료 선택 : 데 옥시 리보스 분자의 비드는 빨대 지름과 같거나 약간 더 큰 지름을 가져야합니다. 흰색과 검정색의 두 가지 색상의 포니 비즈가 잘 작동합니다.
이 모델에는 빨대와 구슬을 엮을 수있을 정도로 유연하면서도 모델의 3 차원 형태를 유지할 수있을만큼 견고해야하는 연결 재료가 필요합니다. 플로리스트의 와이어 또는 파이프 클리너가 작동합니다.
투명하거나 반투명 한 빨대를 사용하고 빨대 섹션을 통해 컬러 파이프 클리너를 삽입하여 4 개의 질소베이스를 구분합니다. 예를 들어, 아데닌에는 노란색, 티민에는 녹색, 구아닌에는 빨간색, 사이토 신에는 파란색을 사용하십시오. 백본에는 흰색 또는 검은 색 파이프 클리너 또는 꽃집 와이어를 사용하십시오.
백본 구축 : DNA 분자에는 양면 또는 백본이 있습니다. 파이프 클리너 또는 꽃집의 철사를 검은 색과 흰색의 포니 비즈를 번갈아 가며 직조하여 최소 20 개의 비즈 길이 (흰색 비즈 10 개 및 검은 색 비즈 10 개)를 만듭니다. 반대쪽도 반복합니다. 각 백본을 따라 몇 개의 구슬을 추가 할 수 있습니다.
렁 만들기 : 6 개의 아데닌-티민 염기 쌍과 4 개의 구아닌-시토신 염기 쌍을 구성하여 아데닌-티민과 구아닌-시토신의 적절한 비율을 보여주는 모델을 만듭니다. 길이가 각각 2 인치 인 빨대 10 개 부분을 자릅니다.
아데닌-티민 염기쌍
중심에서 약간 벗어난 상태에서 V 자 모양 또는 각진 절단을 사용하여 6 개의 짚 부분을 분리합니다.
2 인치 길이의 노란색 파이프 클리너 (아데닌 용) 6 개와 녹색 파이프 클리너 2 인치 6 개 (티 민용)를 자릅니다.
노란색 파이프 클리너를 긴 빨대 조각에 끼 우고 녹색 파이프 클리너를 짧은 빨대 조각에 끼 웁니다.
구아닌-사이토 신 염기쌍
중앙에서 약간 벗어난 상태에서 곡선 절단을 사용하여 나머지 4 개의 짚 부분을 분리합니다.
2 인치 길이의 빨간색 파이프 클리너 (구아닌 용) 4 개와 파란색 파이프 클리너 2 인치 길이 4 개 (사이토 신용)를 자릅니다.
빨간색 파이프 클리너를 긴 빨대 조각에 끼 우고 파란색 파이프 클리너를 짧은 빨대 조각에 끼 웁니다.
렁 연결 : 바늘 코 펜치를 사용하여 가로대와 모델을 조립합니다.
아데닌과 티민 빨대 섹션의 각진 절단 끝을 일치시킵니다. 펜치를 사용하여 파이프 클리너 세그먼트의 끝에 후크를 만듭니다. 노란색 및 녹색 파이프 클리너를 함께 연결하고 후크를 닫아 조각을 함께 고정합니다. 반복하여 6 개의 아데닌-티민 렁을 형성합니다.
구아닌과 시토신 빨대 섹션의 곡선 끝을 일치시킵니다. 파이프 클리너 끝을 걸고 아데닌-티민 가로대와 마찬가지로 연결합니다. 4 개의 구아닌-사이토 신 렁을 형성하기 위해 반복합니다.
모델 조립
백본의 흰색 또는 검은 색 포니 비드가 데 옥시 리보스 분자를 나타내는 지 결정합니다. 베이스는 해당 색상에만 부착됩니다.
이 예에서 검은 색 구슬은 데 옥시 리보스를 나타냅니다. 비드를 고정하는 와이어 또는 파이프 클리너를 통해 파이프 클리너의 끝을 삽입하여 아데닌-티민 또는 구아닌-사이토 신 렁의 한쪽 끝을 부착합니다. 파이프 클리너 길이가 너무 길어야합니다.
10 개의 렁이 모두 하나의 백본에 연결될 때까지 각 렁을 검은 색 비드에 연결하는 과정을 반복합니다. 모든 아데닌 또는 구아닌 염기가 모델의 동일한면에 부착되는 것은 아닙니다.
각 렁의 반대쪽 끝을 두 번째 백본의 검은 색 비드에 연결합니다. 이제 모델이 사다리처럼 보일 것입니다.
가로대를 정렬하여 정렬합니다. 파이프 클리너의 끝을 조여 모델이 안정되고 다소 뻣뻣 해 지도록합니다. 필요한 경우 파이프 클리너의 끝을 다듬습니다.
트위스트
DNA 분자는 이중 나선. 모델을 들고 조심스럽게 모델을 나선형으로 비틀십시오.
모델에 레이블 지정
모델에 레이블을 지정하거나 모델의 요소를 식별하는 키를 생성하십시오.
필요한 것
- 흰색 조랑말 구슬 20 개 이상
- 블랙 포니 비즈 20 개 이상
- 10, 2 인치 길이의 투명하거나 반투명 한 빨대 조각
- 각각 2 인치 길이의 노란색 파이프 클리너 6 개 세그먼트
- 각 2 인치 길이의 녹색 파이프 클리너 6 개 세그먼트
- 각 2 인치 길이의 빨간색 파이프 클리너 세그먼트 4 개
- 각각 2 인치 길이의 파란색 파이프 클리너 4 개 세그먼트
- 꽃집의 철사, 또는 흰색 또는 검은 색 파이프 클리너
- 니들 노즈 플라이어
- 키를 만들기위한 각 재료의 레이블 또는 추가 조각