თქვენს თითოეულ უჯრედში დნმ 3,4 მილიარდი ფუძის წყვილია. ყოველთვის, როდესაც თქვენი რომელიმე უჯრედი გაიყოფა, თითოეული 3,4 მილიარდი ფუძის წყვილიდან უნდა განმეორდეს. ეს უამრავ ადგილს ტოვებს შეცდომებისთვის - მაგრამ არსებობს ჩასმული მაკორექტირებელი მექანიზმები, რომლებიც შეცდომებს ნაკლებად აკეთებს. მიუხედავად ამისა, ზოგჯერ შემთხვევითობას მივყავართ შეცდომებთან, ზოგჯერ გარემოსდაცვითმა საფრთხეებმა შეიძლება გამოიწვიოს მუტაციებიც. მუტაციების კლასიფიკაცია შეიძლება რამდენიმე გზით: მათი ზომა, მათი სპეციფიკური ფორმა ან მათი ეფექტი, მაგალითად.
შეცდომები
გინესის მსოფლიო რეკორდების თანახმად, მსოფლიოში ყველაზე გრძელი წიგნია მარსელ პრუსტის "წარსულის საგნების ხსოვნა". მას აქვს 9,609,000 სიმბოლო. თქვენი წიგნის შესანიშნავად კოპირების შანსი საკმაოდ მცირეა. ახლა წარმოიდგინეთ, რომ ეს შეცდომის გარეშე 350-ზე მეტჯერ დააკოპირეთ. ეს შედარებულია იმასთან, რაც შენმა უჯრედებმა უნდა გააკეთონ ყოველ ჯერზე, როცა გაყოფა - და შენს უჯრედებს დაყოფილია ტრილიონჯერ ჯერ. გასაკვირი არ არის, რომ შემთხვევით აქ და იქ ხდება შეცდომები. ზოგიერთი ქიმიკატები ზრდის შეცდომის შანსს, ისევე როგორც მაიონებელი გამოსხივების ზემოქმედება, როგორიცაა რენტგენი.
დნმ-ს კოპირებისას შეცდომებს მუტაციას უწოდებენ. მუტაციების კლასიფიკაცია სხვადასხვა გზით ხდება. მაგალითად, სომატური უჯრედების მუტაციები არის ის, რაც ხდება თქვენი ქსოვილებისა და ორგანოების უმეტეს ნაწილში. ჩანასახის ხაზის მუტაციები იწვევს შეცდომებს სპერმის ან კვერცხუჯრედების უჯრედებში.
გენეტიკური კოდი და ჩანაცვლება
დნმ შედგება ერთეულის გრძელი სტრიქონისაგან, რომელსაც ეწოდება ფუძეები, ჩვეულებრივ მოხსენიებულია ასოებით T, G, C და A. ბაზების თანმიმდევრობა შეიცავს ინფორმაციას დნმ-ში, ინფორმაციას, რომელიც აკონტროლებს ცილების სტრუქტურას თქვენს სხეულში. ცილების კონსტრუქციის კოდი არის 3 ფუძის მიმდევრობით, რომელსაც კოდონები ეწოდება.
მუტაციის ერთ-ერთი სახეობაა ჩანაცვლება. სწორედ მაშინ აშენდება ის, რაც უნდა იყოს ერთი ფუძე - ვთქვათ, C - - ნაცვლად სხვა ფუძისა - მაგალითად, T. ჩანაცვლებამ შეიძლება სამი შედეგი გამოიღოს. თუ ჩანაცვლებას არანაირი მნიშვნელობა არ აქვს, მას უხმო მუტაციას უწოდებენ. თუ ჩანაცვლება ცვლის ამინომჟავას ცილაში, ეს არასწორი მუტაციაა. თუ ჩანაცვლების შედეგად რამე ცუდად მოხდა ცილის აშენება, ეს სისულელეა მუტაციისთვის.
ჩასმა და წაშლა
ზოგჯერ რეპლიკირებული მოლეკულური აპარატი ახდენს დნმ-ში კინკის შეტანას. როდესაც ასლი მზადდება, მასში შეიძლება ჩასმული იყოს დამატებითი ბაზა, ან გამოტოვოთ იგი. მათ ეწოდება, შესაბამისად, ჩასმა და წაშლა მუტაციები. ჩასმა და წაშლა შეიძლება გამოიწვიოს ჩარჩოების შეცვლა. ეს მაშინ, როდესაც 3 ფუძიანი კოდი "გადადის", რითაც ყოველი მომდევნო კოდონი ჩანს, რომ იწყება მეორე ან მესამე ფუძით, ნაცვლად პირველით დაწყებული. ჩარჩოების შეცვლა, როგორც წესი, ცვლის მინიმუმ რამდენიმე ამინომჟავას და აწვდის ნაადრევ "გაჩერების სიგნალს" ცილების სინთეზირების პროცესში, ამიტომ ისინი, სავარაუდოდ, წარმოქმნიან უაზრო მუტაციებს.
დიდი შეცდომები
ჩანაცვლება, ჩასმა და წაშლა წერტილოვანი მუტაციის მაგალითებია - დნმ-ის მოლეკულაზე ერთ ადგილას შეცდომები. ზოგჯერ შეცდომები შეიძლება ბევრად უფრო დიდი იყოს. ქრომოსომის მუტაციები, რომელსაც უწოდებენ უხეშ ან გენის დონის მუტაციებს, მოიცავს შეცდომებს, რომლებიც მოძრაობენ დნმ-ის მოლეკულის მთლიანი მონაკვეთებით. ტრანსლოკაციები არის დნმ-ის ბლოკის ადგილმდებარეობის ძვრები. ინვერსიები არის დნმ-ის ნაწილის "გადაფურცვლის" შედეგი. დუბლირება შედგება გენის დამატებითი ასლისგან, რომელიც დნმ-ის მოლეკულაში გადადის. მიუხედავად იმისა, რომ ეს შეცდომები სერიოზულად ჟღერს, ისინი ყოველთვის არ არიან საზიანო. მუტაციის გარეშე, ევოლუცია ვერ წარმოქმნის სიცოცხლის მრავალფეროვნებას, რომელიც ბინადრობს დედამიწაზე - ერთადერთი ცოცხალი ორგანიზმი შეიძლება იყოს ერთგვარი მიკრობი.