მიუხედავად იმისა, რომ მათი თვალით დანახვა არ არის, ბაქტერიები ყველგან არის. ისინი არსებობენ საკვებში, ნიადაგში, წყალში, ჩვენს სახლებში და ჩვენს სხეულებზე. ბაქტერიები ზოგადად არსებობს შერეულ პოპულაციებში. მოცემული ნიმუში სხვა ბაქტერიული სახეობებისგან სპეციფიკური ბაქტერიის იზოლირება საშუალებას აძლევს მიკრობიოლოგებს შეისწავლონ მისი სტრუქტურა და ფუნქცია, მახასიათებლები, რომლებიც გამოიყენება მის იდენტიფიკაციაში. მიკრობიოლოგები ხშირად გამოყოფენ ბაქტერიებს სტრიქონის ფირფიტის რამდენიმე ტექნიკიდან ერთში.
ინსტრუმენტები
ინოკულაციური მარყუჟი გამოიყენება მიკროორგანიზმების გადასაცემად. იგი შედგება ნიქრომის ან პლატინის მავთულისგან, რომელსაც ერთ ბოლოს აქვს მცირე ზომის წრიული მარყუჟი. მეორე ბოლო სწორია და სახელურში სრიალებს. ასევე შესაძლებელია პლასტიკური ერთჯერადი ინოკულაციური მარყუჟები. ბაქტერიების იზოლირება შესაძლებელია მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ ისინი იზრდება. მიკრობიოლოგები ზრდის ბაქტერიებს ზოლის ფირფიტის იზოლაციისთვის არაღრმა, მრგვალ პეტრის ჭურჭელში, რომელიც სავსეა მყარი გარემოთი, რომელსაც ეწოდება აგარი. აგარი მიბაძავს გარემოს, რომელშიც ბაქტერიები ბუნებრივად იზრდება. საშუალებებით სავსე კერძები სტერილურია და მოთავსებულია არასასურველი ორგანიზმების ზრდის თავიდან ასაცილებლად. სტრიქონის ფირფიტის იზოლაციის დროს, ინოკულაციური მარყუჟი განმეორებით სტერილირდება ბუნზენის სანთურის ალში.
პრინციპი
ზოლის ფირფიტის ტექნიკა არის ყველაზე პოპულარული მეთოდი კონკრეტული ბაქტერიების იზოლირებისთვის ნიმუშიდან, რომელიც შეიცავს მიკროორგანიზმების ნარევს. ტექნიკა არსებითად ხსნის ორგანიზმების რაოდენობას და ამცირებს მათ სიმკვრივეს. ის მიკრობიოლოგებს საშუალებას აძლევს გამოყონ და გამოყონ ინდივიდუალური ბაქტერიული კოლონიები. კოლონია არის ბაქტერიების ხილული მტევანი. ერთ კოლონიაში არსებული ყველა ბაქტერია წარმოიქმნება ერთი და იგივე ბაქტერიული უჯრედისგან. შესაბამისად, ცალკეული კოლონიები "სუფთა" კოლონიებია. სუფთა კოლონია გადადის სხვა ფირფიტაზე სუფთა კულტურის წარმოსაქმნელად, რომელიც შედგება ერთი ტიპის ბაქტერიებისგან.
Პროცედურა
სწორად გაკეთების შემთხვევაში, ზოლის ფირფიტის იზოლაცია ათხელებს ნიმუშს და ინდივიდუალურ ბაქტერიულ უჯრედებს საშუალებას აძლევს, გადაიქცნენ იზოლირებულ კოლონიებად. მიკრობიოლოგი იწყებს აცრის ინოკულაციური მარყუჟის სტერილიზაციით. იგი აგრილებს მარყუჟს შეხებით მას აგარზე, შემდეგ ჩაყრის მარყუჟს ნიმუშში და ავრცელებს მას წინ და უკან, რომ დაფაროს ფირფიტის ნაწილი. იგი ახდენს მარყუჟის სტერილიზაციას, აცივებს მას და აჭიანურებს ფირფიტის მეორე, მეზობელ მონაკვეთს აზიდვით მარყუჟი პირველ მონაკვეთში რამდენჯერმე და დაფარავს მეორე მონაკვეთს ზიგზაგის გამოყენებით მოძრაობა ამით პირველი ნაწილის მცირე რაოდენობის ბაქტერიები იკრიბება და მეორე ნაწილში გადადის. ამ ძირითადი პროცედურის გამეორების რამდენჯერმე დამოკიდებულია ზოლის ფირფიტის გამოყენებულ მეთოზე. მეთოდის მიუხედავად, ორიგინალი ნიმუში გამოიყენება მხოლოდ ფირფიტის პირველი მონაკვეთის ინოკულაციისთვის.
ზოლის ფირფიტის მეთოდი
ზოლის ფირფიტების მეთოდები იცვლება აგარის მონაკვეთების ზოლის მიხედვით. T- ზოლის მეთოდი იყენებს სამ განყოფილებას: ზედა ნახევარი და ორი თანაბრად ზომის ქვედა მონაკვეთი. საწყისი ინოკუმი მოთავსებულია ფირფიტის ზედა ნახევარში. ბაქტერიები გადაჰყავთ ზედა განყოფილებიდან ერთ ქვედა მონაკვეთზე, შემდეგ კი ამ ქვედა მონაკვეთიდან მეორეში. კვადრატული მეთოდით, ოთხი თანაბარი ზომის მონაკვეთი განიავება. უწყვეტი ზოლის მეთოდი ჩვეულებრივ მოიცავს ფირფიტის ზედა ნახევრის ინოკულაციას, მისი 180 გრადუსით მოტრიალებას, და ფირფიტის მეორე ნახევრის ინოკულაცია მარყუჟის სტერილიზაციის ან წინადან ბაქტერიების გაყვანის გარეშე განყოფილება.