რა არის მეიოზის გადაწყობა?

დნმ-ის განლაგება არის ჩვეულებრივი პროცესი, რომელიც ხდება უჯრედებში. ის შეიძლება გამოყენებულ იქნას დნმ-ის დაზიანებული მონაკვეთების გამოსასწორებლად და პოპულაციაში გენეტიკური ვარიაციების შესატანად. მეიოზის დროს დნმ-ის გადაწყობა მნიშვნელოვანია არა მხოლოდ გენეტიკური მრავალფეროვნებისთვის, არამედ სპერმის უზრუნველსაყოფად და კვერცხუჯრედებს აქვთ სწორი რაოდენობის ქრომოსომები, რაც ხელს უშლის სერიოზულ გენეტიკურ დარღვევებს ბავშვი

მეიოზი ეხება რეპროდუქციულ უჯრედებში დაყოფას. ამ ტიპის უჯრედების დაყოფა იწვევს სპერმის და კვერცხუჯრედების წარმოქმნას. მეიოზში მრავალი ნაბიჯია ჩართული, რომლებიც შეიძლება დაიყოს ორ მთავარ ეტაპად: მეიოზი I და მეიოზი II. Meiosis I- ის დროს უჯრედში ქრომოსომები იდგმება და დაწყვილებულია მათ შესაბამის პარტნიორთან. შემდეგ ქრომოსომები იშლება, რადგან უჯრედი იწყებს გაყოფას, თითოეული წყვილიდან თითო ქრომოსომა მთავრდება შედეგად უჯრედებში. შემდეგ ეს უჯრედები შედიან Meiosis II- ში და კვლავ იყოფენ, ამ დროს თითოეული ქრომოსომა გაიყოფა შუაზე და შედეგად უჯრედები შეიცავს თითოეული ქრომოსომის ნახევარს.

ქრომოსომული გადაწყობა, ასევე ცნობილი როგორც დნმ-ის გადაკვეთა, ხდება მეიოზის I დროს. მეიოზის პირველი ფაზის დროს ქრომოსომები წყდება წყვილად, ვინაიდან უჯრედებში თითოეული ქრომოსომის ორი ასლია. სანამ ქრომოსომები განცალკევდება, ქრომოსომების შესაბამის მონაკვეთებს შეუძლიათ გადართვა, ან გადაკვეთონ წყვილი. ეს პროცესი ხდება ფერმენტების დახმარებით, რომლებსაც უწოდებენ რეკომბინაზებს. რეპროდუქციულ უჯრედებში გენეტიკური მასალის გადაწყობა გენეტიკურ მრავალფეროვნებას იწვევს, ვინაიდან ბავშვი არ მიიღებს მშობლის გენეტიკური მასალის ზუსტ ასლს.

დნმ-ის გადაწყობა ზრდის გენეტიკური მრავალფეროვნებას პოპულაციაში, გენეტიკური ინფორმაციის გადაცემა შემდეგ თაობაზე, რომელიც მშობლის სრულებით იდენტური არ არის. დნმ-ის განლაგების კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი ფუნქციაა მეიოზის დროს ქრომოსომული წყვილების გასწორებაში დახმარება. დაწყვილებულ ქრომოსომებს შორის ხშირად არსებობს განსხვავებები, რომლებიც ხელს უშლის მათ სწორად მოპირკეთებას მეიოზის დროს. ქრომოსომების ამ არასწორად განლაგებული მონაკვეთების განლაგება ხელს უწყობს მათ სწორ დაწყვილებას.

მეიოზის დროს ქრომოსომებში დნმ-ის გადაწყობა ყოველთვის არ ხდება უნაკლოდ და შეიძლება გამოიწვიოს გენეტიკური ანომალიები. კროსოვერის მოვლენის დასრულებამ ან საერთოდ არ შეიძლება მოხდეს ქრომოსომების არასწორი გასწორება და შედეგად უჯრედების დანაწევრება. ეს მივყავართ ერთ უჯრედში, რომელიც შეიცავს ქრომოსომის ორ ასლს, ხოლო მეორე უჯრედს არა აქვს, პროცესი მოუწოდა არყოფნას. არასასურველმა მოქმედებამ შეიძლება გამოიწვიოს სპერმის ან კვერცხუჯრედის ძალიან მცირე ან ძალიან ბევრი ქრომოსომა. ამის მაგალითია დაუნის სინდრომი, რომელშიც 21 ქრომოსომის ორი ასლი არ დაშორდება მეიოზის I დროს, რის შედეგადაც ბავშვი 21-ე ქრომოსომის მესამე ასლია.