რა შეიძლება მოხდეს, თუ მეიოზი შეცდა?

მეიოზი არის სქესობრივი გამრავლების ზუსტი და მკაცრად რეგულირებული პროცესი, რომელიც ზრდის ევკარიოტულ ორგანიზმებში ბიომრავალფეროვნებას და გადარჩენას. უჯრედის გაყოფის ეტაპებზე ბევრი რამ შეიძლება შეცდეს.

ზოგი შეცდომა შეიძლება არათანმიმდევრული იყოს ან უპირატეს უპირატესობას ანიჭებს. ამასთან, არასწორმა ნაბიჯებმა შეიძლება გამოიწვიოს გენეტიკური დეფექტები, ქრომოსომული დარღვევები, დაავადებები და აბორტები.

ფუნქცია მეიოზი არის გენეტიკურად მრავალფეროვანი გამეტების წარმოება. მეიოზის პირველი ფაზის დროს ჰომოლოგიური ქრომოსომები წყდება და იცვლება გენეტიკური მასალა. შემდეგ ისინი მიდიან უჯრედის შუა ნაწილში. და-ძმა ქრომატიდები რჩება ერთად, რადგან უჯრედის საწინააღმდეგო პოლუსებისკენ მიჰყავთ spindle ბოჭკოები. ციტოკინეზი ქმნის ორ ქალიშვილ უჯრედს, რომელთაგან თითოეული შეიცავს ქრომოსომათა რაოდენობის ნახევარს.

მეიოზის მეორე ფაზა უფრო მეტად მიტოზს ჰგავს. ქრომოსომები ორ ქალიშვილ უჯრედში კიდევ ერთხელ იდგმება უჯრედის შუაში. მაგრამ ამჯერად დის ქრომატიდები დაშორებულია მოპირდაპირე მხარეებზე გადასვლამდე. ციტოკინეზი

მეიოზი არის მიზეზი იმისა, რომ მრავალუჯრედიანი ორგანიზმები განსხვავებულად ავლენენ თავს ფენოტიპები წითელი თმის, ცისფერი თვალების ან საშუალოზე მაღალი სიმაღლის მსგავსად. გენეტიკური რეკომბინაცია იწვევს მდიდარ მრავალფეროვნებას ადამიანთა, ცხოველთა, მცენარეებისა და სოკოების პოპულაციებში.

სახეობების ვარიაცია მხარს უჭერს სახეობების გადარჩენას. ევოლუციური მტკიცებულებების თანახმად, მათ გარემოში საუკეთესოდ ადაპტირებული ორგანიზმები უფრო მეტად გადარჩებიან და სასარგებლო თვისებებს გადასცემენ შთამომავლებს.

ემბრიონის განვითარების დროს ჰაპლოიდური ჩანასახოვანი უჯრედები წარმოიქმნება მრავალუჯრედიან ორგანიზმებში. მამაკაცის სასქესო უჯრედები მეიოზში შედის სქესობრივი მომწიფების პერიოდიდან და მრავლდება ნაყოფიერად.

ქალებში მეიოზი განსხვავებულია. ქალის სასქესო უჯრედები განიცდიან მეიოზს ნაყოფში და წარმოქმნიან დიდ, მაგრამ სასრულ მარაგს ოოციტები რომ დარჩეს ფოლიკულები საკვერცხეების გარდა, თუ არ არის სტიმულირებული მენსტრუალური ჰორმონებით.

შეიძლება გაგიკვირდეთ, რა შედეგები მოჰყვებოდა ორგანიზმებში მეიოზის არსებობას. თუ მეიოზი არ მოხდებოდა სქესობრივი გზით გამრავლებულ ორგანიზმებში, უჯრედების გაყოფამდე გენების გადანაწილება არ მოხდებოდა. შესაბამისად, სახეობების მცირე ცვალებადობა იქნება.

გარემო პირობები გავლენას მოახდენს გენის გამოხატვასა და ქცევაზე, მაგრამ მოსახლეობას საერთო ჯამში ნაკლები წინააღმდეგობა ექნება კლიმატის ცვლილების ან პათოგენების მიმართ.

როდესაც მეიოზის დროს რაღაც არასწორად ხდება, შეცდომა ხშირად ხდება დნმ-ის რეპლიკაციის დროს. თანახმად ჯანმრთელობის ეროვნული ინსტიტუტი, ადამიანის გენებში ყველაზე გავრცელებული შეცდომებია ცალკეული ნუკლეოტიდის პოლიმორფიზმი (SNP). საერთოდ უვნებელია, SNP ხდება მაშინ, როდესაც ნუკლეოტიდის ფუძეები, როგორიცაა ციტოზინი და თიმინი, ირგვლივ იცვლება.

პრობლემები წარმოიქმნება მხოლოდ მაშინ, როდესაც SNP– ები არღვევენ გენის ფუნქციონირებას, რაც ასოცირდება დიაბეტთან და გულის დაავადებებთან, მაგალითად. SNP– ს ასევე შეუძლია კომპრომეტირება მოახდინოს ინდივიდუალური შესაძლებლობებისადმი, გაუძლოს გარკვეულ გარემოს ტოქსინებს.

ა მუტირებული გენი შეიძლება გამოიწვიოს მემკვიდრეობითი დაავადებები, როგორიცაა ნამგლისებური უჯრედული ანემია, ტეი-საქსის დაავადება, ჰანტინგტონის დაავადება და კისტიკური ფიბროზი. P53 გენის მუტაციამ შეიძლება გამოიწვიოს უჯრედების ჭარბი ზრდა და კიბოს სიმსივნეები.

ადამიანის ორგანიზმში უჯრედების უმეტესობა შეიცავს 46 ქრომოსომას; ერთი წყვილი 23 ქრომოსომა დედისგან და ერთი წყვილი 23 ქრომოსომა მამისგან. როდესაც მეიოზის დროს ქრომოსომები სწორად არ გაიყოფა, გამეტები დასრულდება ძალიან ბევრი ან ძალიან ცოტა ქრომოსომით.

ვარიაციები ასევე გვხვდება ქრომოსომის სეგმენტების შეცვლის, არასწორი ადგილის ან დაკარგვის შემთხვევაში. ქრომოსომული ანომალიები მოიცავს:

• პატაუს სინდრომი, ან ტრისომია 13, რაც 13-ე ქრომოსომის სამი ასლის შედეგია. პრობლემები მოიცავს გულის მანკებს, კუნთების სუსტ ტონუსს, ინტელექტუალურ დაქვეითებას, ტვინის დარღვევებს და ტუჩის გახეთქვას. ტრისომია 13-ით დაავადებულ ბავშვებს სიცოცხლის პირველი წლის განმავლობაში მაღალი აქვთ სიკვდილიანობა.
  

• დაუნის სინდრომი არის მდგომარეობა, რომელიც ცნობილია როგორც ანევპლოიდია, ან ტრისომია 21. დაუნის სინდრომი განპირობებულია 21-ე ქრომოსომის დამატებითი ასლით. დაუნის სინდრომით დაბადებულ ბავშვებს განიცდიან განვითარების, კოგნიტური და ინტელექტუალური შეფერხებები მსუბუქიდან მწვავედ დაწყებული.
  

• კლინეფელტერის სინდრომი ხდება მაშინ, როდესაც მამაკაცებს აქვთ დამატებითი X ქრომოსომა. ამ მდგომარეობამ შეიძლება შეაფერხოს სასქესო ორგანოების ზრდა, ჰორმონების წარმოება და ნაყოფიერება.