ალელი რა თაობას გამოტოვებს?

ნაოჭები, პრაკონკები, ყველგან: დედას და მამას ორივეს აქვთ ნაოჭები და ორი მათგანიც. მაგრამ დაელოდეთ - შუა ბავშვი ლაქაა - და დედის ბებია. როგორც ჩანს, freckle თავისუფალი კანის გამოტოვა თაობა. ეს შეიძლება მართალი იყოს ოჯახის ფენოტიპებზე - მათი დაკვირვებადი მახასიათებლებით - მაგრამ მათი გენეტიკური ინფორმაცია, ან გენოტიპები სხვა ამბავს მოგვითხრობს. თუ მუტაცია არ მომხდარა, გენებში გენეტიკური ნიშნებია, რომლებიც, როგორც ჩანს, თაობებს გვერდს უვლის. ისინი უბრალოდ არ გამოჩნდებიან.

გენები მზადდება დნმ-ის მოლეკულებისგან (დეოქსირიბონუკლეინის მჟავა, რომელიც შეიცავს ორგანიზმის გენეტიკურ მითითებებს. ეს დიდ როლს თამაშობს ორგანიზმის მახასიათებლების განსაზღვრაში. გენებს აქვთ ვარიაციები, ანუ ალელები. სქესობრივი გამრავლების დროს თითოეული მშობელი გადის თითო ალელის გასწვრივ თითოეული გენისთვის. თუ ეს ალელები ერთნაირია, გენოტიპი გვიჩვენებს, რომ თვისება ჰომოზიგოტურია. ჰეტეროზიგოტური თვისება აქვს განსხვავებული ალელები თითოეული მშობლისგან. გენოტიპი განსაზღვრავს, თუ რა სახის ინფორმაცია გადაეცემა შთამომავლებს და მათი ფენოტიპები, ნაწილობრივ, დამოკიდებულია ამ ინფორმაციაზე.

ზოგიერთი ალელი დომინანტურია. ეს ორგანიზმის ფენოტიპში ჩანს, არ აქვს მნიშვნელობა ჰომოზიგოტურია თუ ჰეტეროზიგოტური. მაგალითად, ადამიანებში ფართო წარბები, გრძელი წამწამები და ბორცვები დომინანტური თვისებებია. რეცესიული ნიშნები მაშინ ჩნდება, როდესაც ორგანიზმმა მემკვიდრეობით მიიღო ორი რეცესიული ალელი კონკრეტული გენისთვის. ჭრილობის ნიკაპი რეცესიულია, ისევე, როგორც სწორი თმის ხაზები და დაკავშირებული წარბები. ამასთან, ყველა თვისება არ ასრულებს ამ მარტივ ნიმუშებს. გენეტიკა რთულდება გენებთან ურთიერთქმედებით, გენებით, რომლებიც გავლენას ახდენენ მრავალ ნიშანზე და გარემოზე ზემოქმედებით.

ნაოჭების ალელი ნამდვილად იჩენს მარტივ დომინირებას, ასე რომ, თუ ორივე მშობელს აქვს პლეტირებული ფენოტიპი, მათ შვილებს გაცილებით მეტი ალბათობა აქვთ, რომ არა აქვთ ბორკილები. ამასთან, თუ ორივე მშობელი ჰეტეროზიგოტურია დაბინძურებული თვისების გამო, არსებობს შანსი, რომ ბავშვს თითოეულს გაუჩნდეს „არაწკლიანი“ ალელი. ამ ბავშვის ფენოტიპი არ აჩვენებს ნაოჭებს. ამ გზით, ბავშვი, რომელიც არ ემთხვევა არც ერთ მშობლის ფენოტიპს, შეიძლება ჩანდეს არაქათოვანი ბებია-ბაბუის შემდეგ. როგორც ჩანს, თვისებამ "გამოტოვა", მაგრამ ალელი იქ იყო, გენოტიპში.

მიუხედავად იმისა, რომ ფიზიკურ მახასიათებლებში ხშირად ჩანს დომინანტი და რეცესიული თვისებები, მათ შეიძლება სერიოზული შედეგები მოჰყვეს. მაგალითად, კისტოზური ფიბროზი არის მემკვიდრეობითი დაავადება, რომელსაც ახასიათებს სიმპტომები სასუნთქ და საჭმლის მომნელებელ სისტემებში. მძიმე შემთხვევებში, ლორწოს ფილტვები ახშობს, რაც იწვევს ხშირ ინფექციებს. CF გამოწვეულია რეცესიული ალელით. იმისათვის, რომ დაავადება ინდივიდის ფენოტიპში გამოჩნდეს, ორივე მშობელმა უნდა გაიაროს CF ალელის გასწვრივ. არც ერთ მშობელს არ აღენიშნება დაავადების ნიშნები, რადგან ისინი თვისებისათვის ჰეტეროზიგოტურია და დომინანტურია არაცისტური ფიბროზის ალელი. ასეთ პიროვნებებს რეცესიული თვისების "მატარებლებს" უწოდებენ.