ბენზოფენონი რეაგირებს ნატრიუმის ბოროჰიდრიდთან მეთანოლის ხსნარში. შედეგი არის დიფენილმეტანოლი და მეორადი რეაქტივი. შემცირება იწყება ბენზოფენონის ნახშირბად-ჟანგბადის ორმაგი ბმის გაწყვეტით. ნახშირბადი იზიდავს წყალბადის ატომს ბოროჰიდრიდიდან და ჟანგბადი იზიდავს წყალბადის ატომს მეთანოლიდან.
წყალბადის ცენტრალური ნახშირბადი
ბენზოფენონის ცენტრალური ნახშირბადი კავშირშია ბოროჰიდრიდის ერთ წყალბადთან (BH4), ხოლო ბენზოფენონის ჟანგბადი მოკლედ არსებობს ანიონის სახით, რომელიც არის უარყოფითად დამუხტული ატომი.
ბენზოფენონის ჟანგბადი "OH"
ანიონური ჟანგბადი (O-) იზიდავს წყალბადის მეორე ატომს CH3OH ნახშირბადის ბოლოდან. ძირითადი პროდუქტი, დიფენილმეთანოლი, განსხვავდება ორიგინალისგან "OH" ფუნქციური ჯგუფის არსებობით.
სხვა რეაქციის პროდუქტები
როდესაც ბენზოფენონი ამცირებს დიფენილმეტანოლს, ნარჩენების პროდუქტებს მიეკუთვნება CH2OH და NaBH3 სახეობები. ენერგიული CH2OH და NaBH3 სწრაფად კავშირდება და (CH2OH) იძლევა H3B-Na +. ეს კომპლექსი წარმოადგენს ბენზოფენონის შემცირების მთავარ მეორე პროდუქტს.
რეაქტიული თანაფარდობა
ცხოვრებაში, ბენზოფენონის ოთხი მოლეკულა რეაგირებს თითოეულ BH4 კომპლექსთან. მას შემდეგ, რაც ბენზოფენონის ოთხი მოლეკულა იზიდავს წყალბადის ატომს "BH4" წყალბადის დონორიდან, ოთხი "CH2OH" კავშირი აქვს თითოეულ ბორის (B) ატომთან. რეალურად, მეორადი პროდუქტი არის (CH2OH) 4B-Na + და ოთხი დიფენილმეთანოლის მოლეკულა. ერთ ჯერზე ბენზოფენონის მოლეკულაზე ფოკუსირება სასარგებლოა რეაქციის ნაბიჯების ასახსნელად და გასაგებად.