Il genotipo è il composizione genetica di un organismo, o la combinazione di tutti i singoli organismi alleli. alleli sono le potenziali varianti di un particolare gene.
Ad esempio, se un gene controlla se una pianta avrà fiori blu o fiori bianchi, la genetica le varianti che portano a quelle diverse possibilità che potrebbero essere ereditate dalla prole sono chiamate alleli.
Il genotipo di un organismo è uno dei tanti fattori che ne influenzano fenotipo, qual è espressione osservabile delle sue caratteristiche genetiche. Gli altri due fattori che influenzano il fenotipo sono epigenetica e fattori ambientali.
Puoi pensare al genotipo come al corredo genetico o al progetto genetico di un organismo. Più o meno allo stesso modo in cui il codice alla base di un programma software contiene le informazioni di cui il programma ha bisogno per funzionare, un genotipo contiene i geni particolari necessari per "far funzionare" l'organismo.
TL; DR (troppo lungo; non ho letto)
Un genotipo è il corredo genetico di un organismo. Per ogni individuo, descrive la specifica combinazione di alleli che l'organismo ha ereditato dai suoi genitori. Un fenotipo è l'espressione esteriore del genotipo nell'ambiente. Le mutazioni possono cambiare il genotipo e, quindi, il fenotipo.
Le mutazioni alterano il genotipo
Il genotipo può essere alterato a causa di cambiamenti casuali, o mutazioni, nei geni che la prole eredita dal DNA dei genitori. La stragrande maggioranza non viene trasmessa alla prole perché:
- Si verificano in cellule non riproduttive chiamate cellule somatiche il cui DNA non viene trasmesso alla prole.
- Causano disfunzioni nella cellula, provocando l'autodistruzione della cellula.
Il genotipo di un organismo non include mutazioni acquisiti durante la vita di un individuo perché non ereditati. Le mutazioni causate dall'eccessiva radiazione solare, ad esempio, non descrivono il potenziale genetico di un individuo più di una cicatrice su un tronco d'albero dove è stata trafitta dal becco di un picchio.
Dove finisce il genotipo e inizia il fenotipo
Il relazione genotipo-fenotipo è inestricabile. Il genotipo è una delle influenze primarie per l'espressione del fenotipo. Può essere poco chiaro in molte situazioni dove finisce il primo e inizia il secondo.
Ad esempio, molto raramente, quando si verifica una mutazione ereditaria e viene trasmessa a una prole, la mutazione attrezza meglio la prole per la sopravvivenza e la riproduzione in quell'ambiente. Viene quindi selezionato perché gli individui con la mutazione prosperano e si diffonde nella popolazione dell'organismo. Nel corso delle generazioni, queste mutazioni un tempo rare possono diventare parte del genoma della specie.
Ma sono le pressioni dell'ambiente a selezionare i tratti del genotipo o del fenotipo dell'organismo? Alcuni scienziati sostengono che l'ambiente sta influenzando il fenotipo, poiché consente solo la individui più adatti (in termini di tratti osservabili) a trasmettere i loro geni, il che influenza la genotipo.
Dominanza allelica e fenotipo
Quando erediti un tratto come il colore dei capelli, stai esprimendo il tuo fenotipo. Hai ereditato un allele da ogni genitore per ogni gene nel tuo genoma. Di solito ci sono diversi possibili alleli ereditati per ogni gene. L'intero genotipo è impossibile da determinare osservando i tratti nel fenotipo.
Alleli dominanti accoppiato con alleli recessivi causare l'espressione fenotipica del tratto dell'allele dominante. Questo è vero anche quando gli alleli dominanti sono accoppiati insieme. L'unico modo per esprimere i tratti degli alleli recessivi è quando sono accoppiati insieme senza alleli dominanti.
Co-dominio si verifica quando diversi alleli sono accoppiati insieme e sono entrambi espressi contemporaneamente. Ad esempio, se un fiore ha alleli codominanti per il colore rosso e il colore bianco, la progenie risultante potrebbe avere petali rosa.
Molti tratti ereditari (la maggior parte dei tratti umani, infatti) coinvolgono gli alleli di più di un gene.
Ad esempio, potrebbe sembrare semplice prevedere il colore degli occhi della prole di due genitori in base al colore degli occhi dei genitori. Tuttavia, un certo numero di geni determina il colore degli occhi, quindi le probabilità sono più complesse. Tuttavia, poiché gli occhi azzurri sono un tratto recessivo che non può mascherare un altro genotipo nascosto, le probabilità sono molto alte che se entrambi i genitori hanno gli occhi azzurri, anche il bambino lo farà.
Perché guardare al genotipo quando abbiamo il fenotipo?
Quando un individuo esprime un fenotipo recessivo, come la mentoniera nell'uomo, è chiaro che il suo genotipo è una combinazione di due alleli recessivi del mento. Ma quando un essere umano non ha il mento schisi, ciò potrebbe essere dovuto al fatto che ha due alleli dominanti senza schisi o una combinazione di un allele dominante senza schisi con un allele recessivo.
L'unico modo per saperlo è guardare il genotipo usando moderne tecniche scientifiche che mappano il DNA di un individuo.
Impegnarsi in questa analisi genetica potrebbe non sembrare utile per i menti, ma separare il fenotipo dal genotipo ha applicazioni nel mondo reale molto più importanti. La scienza viene utilizzata in agricoltura, produzione industriale e molti altri campi, ma l'applicazione più immediata e utile ha a che fare con le malattie umane.
Ad esempio, alcune persone sono portatrici di gravi malattie ereditarie, il che significa che la malattia è non fa parte del loro fenotipo – potrebbero sembrare completamente sani – ma fa parte del loro genotipo. Senza esaminare il genotipo utilizzando un'analisi dei cromosomi, la malattia potrebbe essere trasmessa e manifestarsi nel fenotipo nella loro prole.