introni e esoni sono simili perché fanno entrambi parte del codice genetico di una cellula ma sono diversi perché gli introni non sono codificanti mentre gli esoni codificano per le proteine. Ciò significa che quando un gene viene utilizzato per la produzione di proteine, gli introni vengono scartati mentre gli esoni vengono utilizzati per sintetizzare la proteina.
Quando una cellula esprime un particolare gene, copia la sequenza codificante del DNA nel nucleo in RNA messaggeroo mRNA. L'mRNA esce dal nucleo ed esce nella cellula. La cellula quindi sintetizza le proteine secondo la sequenza codificante. Le proteine determinano che tipo di cellula diventa e cosa fa.
Durante questo processo, gli introni e gli esoni che compongono il gene vengono entrambi copiati. Le parti che codificano l'esone del DNA copiato vengono utilizzate per produrre proteine, ma sono separate da non codifica introni. Un processo di splicing rimuove gli introni e l'mRNA lascia il nucleo con solo segmenti di RNA dell'esone.
Anche se gli introni sono stati scartati, sia gli esoni che gli introni giocano un ruolo nella produzione di proteine.
Somiglianze: introni ed esoni contengono entrambi un codice genetico basato su acidi nucleici
esoni sono alla radice del DNA cellulare che codifica mediante acidi nucleici. Si trovano in tutte le cellule viventi e costituiscono la base per le sequenze codificanti che sono alla base della produzione di proteine nelle cellule. introni sono sequenze di acidi nucleici non codificanti che si trovano in eucarioti, che sono organismi costituiti da cellule che hanno un nucleo.
Generalmente, procarioti, che non hanno nucleo e solo esoni nei loro geni, sono organismi più semplici degli eucarioti, che includono organismi sia unicellulari che multicellulari.
Allo stesso modo le cellule complesse hanno introni mentre le cellule semplici no, gli animali complessi hanno più introni degli organismi semplici. Ad esempio, il moscerino della frutta Drosophila ha solo quattro paia di cromosomi e relativamente pochi introni mentre gli umani hanno 23 paia e più introni. Sebbene sia chiaro quali parti del genoma umano vengono utilizzate per codificare le proteine, i segmenti di grandi dimensioni non sono codificanti e includono gli introni.
Differenze: gli esoni codificano le proteine, gli introni no
DNA il codice è costituito da coppie di basi azotateadenina, timina, citosina e guanina. Le basi adenina e timina formano una coppia così come le basi citosina e guanina. Le quattro possibili coppie di basi prendono il nome dalla prima lettera della base che viene prima: A, C, T e G.
Tre coppie di basi formano a codone che codifica per un particolare amminoacido. Poiché ci sono quattro possibilità per ciascuno dei tre posti di codice, ci sono 43 o 64 possibili codoni. Questi 64 codoni codificano codici di inizio e fine e 21 amminoacidi, con una certa ridondanza.
Durante la copiatura iniziale del DNA in un processo chiamato trascrizione, sia gli introni che gli esoni vengono copiati su molecole di pre-mRNA. Gli introni vengono rimossi dal pre-mRNA unendo insieme gli esoni. Ogni interfaccia tra un esone e un introne è un sito di giunzione.
splicing dell'RNA avviene con gli introni che si staccano in un sito di giunzione e formano un'ansa. I due segmenti esoni vicini possono quindi unirsi.
Questo processo crea maturo mRNA molecole che lasciano il nucleo e controllano la traduzione dell'RNA per formare proteine. Gli introni vengono scartati perché il processo di trascrizione è finalizzato alla sintesi di proteine e gli introni non contengono codoni rilevanti.
Gli introni e gli esoni sono simili perché entrambi si occupano della sintesi proteica
Mentre il ruolo degli esoni nell'espressione genica, nella trascrizione e nella traduzione in proteine è chiaro, gli introni giocano un ruolo più sottile. Gli introni possono influenzare l'espressione genica attraverso la loro presenza all'inizio di un esone e possono creare proteine diverse da una singola sequenza codificante attraverso giunzione alternativa.
Gli introni possono svolgere un ruolo chiave nello splicing della sequenza di codifica genetica in diversi modi. Quando gli introni vengono scartati dal pre-mRNA per consentire la formazione di mRNA maturo, possono lasciare parti per creare nuove sequenze codificanti che danno luogo a nuove proteine.
Se la sequenza dei segmenti dell'esone viene modificata, si formano altre proteine in base alle sequenze del codone dell'mRNA modificate. Una raccolta di proteine più diversificata può aiutare gli organismi ad adattarsi e sopravvivere.
La prova del ruolo degli introni nel produrre un vantaggio evolutivo è la loro sopravvivenza nei diversi stadi dell'evoluzione in organismi complessi. Ad esempio, secondo un articolo del 2015 in Genomica e informatica, gli introni possono essere una fonte di nuovi geni e, attraverso lo splicing alternativo, gli introni possono generare variazioni delle proteine esistenti.