Definisi Kontras dalam Mikroskop

Anda dapat menyesuaikan kontras pada kebanyakan mikroskop seperti halnya Anda menyesuaikan fokus. Kontras mengacu pada kegelapan latar belakang relatif terhadap spesimen. Spesimen yang lebih terang lebih mudah dilihat pada latar belakang yang lebih gelap. Untuk melihat spesimen yang tidak berwarna atau transparan, Anda memerlukan jenis mikroskop khusus yang disebut mikroskop fase kontras.

Dua jenis mikroskop yang paling umum adalah mikroskop cahaya terang dan mikroskop fase kontras.

Mikroskop cahaya terang mengarahkan cahaya melalui kondensor di bawah panggung. Cahaya melewati bagian bawah spesimen, lensa dan lensa mata sebelum mencapai mata pemirsa. Pada lensa okuler, cahaya diperbesar.

Mikroskop kontras fase bekerja dengan menggeser gelombang cahaya untuk mengubah kontras. Cahaya melewati bagian tengah lensa dan sisi-sisinya, tetapi cahaya di sisi-sisinya mengenai pelat fase, yang menunda pergerakan bagian gelombang cahaya itu. Manipulasi bagian dari gelombang cahaya mengurangi kecerahan objek ketika dilihat. Rice University menyatakan bahwa mikroskop fase kontras memberikan kontras yang lebih dramatis, tetapi terlalu mahal untuk sebagian besar laboratorium siswa.

Mikroskop cahaya terang tidak dapat mengubah kontras melampaui titik tertentu, menurut Rice University. Jika pengguna menyesuaikan kontras di luar titik pandang ideal, objek tampak terdistorsi saat pemirsa melihat melalui lensa okuler.

Mikroskop kontras fase menggunakan kontras untuk membantu menerangi detail sel hidup dan mikroorganisme transparan lainnya. Menurut Rice University, ada sedikit kontras antara organel di dalam sel, sehingga sulit untuk melihatnya menggunakan mikroskop cahaya terang. Mikroskop kontras fase menunjukkan perbedaan kontras yang jauh lebih dramatis, membuat organel ini mudah dilihat.

Untuk mengatur kontras dalam mikroskop cahaya terang, gerakkan kondensor sehingga sedekat mungkin dengan panggung. Tutup aperture sepenuhnya. Lihat melalui lensa mata dan periksa kontrasnya. Perlahan buka aperture sambil terus melihat spesimen melalui lensa okuler. Berhenti saat gambar cerah dan jelas. Jika gambar tampak terdistorsi, Anda telah membuka aperture terlalu banyak.

Tergantung pada bagaimana mikroskop dibuat, Anda perlu menggeser turret kondensor atau memutarnya. Lakukan secara perlahan sambil melihat melalui lensa mata. Berhenti saat detail gambar tajam dan cerah.