Mempelajari cara melakukan pengenceran dengan benar di kelas kimia atau mikrobiologi akan meningkatkan teknik laboratorium Anda dan memastikan hasil yang lebih akurat. Kelas sains ini membutuhkan teknik pengenceran yang berbeda dan tidak semua orang tahu ada perbedaan. Gunakan metode pengenceran ini selama percobaan laboratorium Anda berikutnya dan lihat hasil atau jumlah Anda meningkat.
Gunakan gelas volumetrik saat melakukan pengenceran untuk metode kimia atau analitik. Pipet serologis dan gelas ukur cocok untuk pengenceran mikrobiologi yang digunakan untuk mengurangi kadar mikro hingga jumlah yang dapat dihitung.
Mulailah dengan larutan stok cair. Ini bisa berupa sampel cairan lurus atau larutan yang dibuat dari bubuk atau cairan, diencerkan hingga volume yang diketahui.
Buat pengenceran kimia atau analitik dengan mengambil sejumlah volumetrik larutan, menggunakan pipet volumetrik, ke dalam labu volumetrik dengan volume akhir yang diinginkan. Misalnya, pengenceran 1 sampai 100 dalam kimia memerlukan penggunaan pipet volumetrik 1,0 mL dan labu volumetrik 100 mL. Volume akhir pengenceran adalah 100 mL (1 mL larutan stok ditambah 99 mL pengencer, larutan yang digunakan untuk pengenceran).
Lakukan pengenceran mikrobiologi dengan mengambil pipet serologi dan mengukur volume larutan stok ke dalam gelas kimia. Kemudian tambahkan pengencer menggunakan gelas ukur dan campur dalam gelas kimia. Pengenceran 1 sampai 100 dalam mikrobiologi memerlukan penambahan 1 mL larutan stok ke 100 mL pengencer untuk volume akhir 101 mL.
Gunakan pengencer yang tepat yang diidentifikasi dalam metode pengenceran. Cairan seperti media, buffer dan air adalah pengencer mikrobiologi yang umum. Metode kimia akan menentukan pengencer seperti pelarut, asam, basa dan air.
Baca volume akhir dengan melihat meniskus. Lihat meniskus dengan mengangkat labu atau gelas kimia setinggi mata. Bentuk yang terlihat di bagian atas level cairan yang terlihat seperti senyuman atau payung terbalik adalah meniskus. Bagian bawah, bukan sisi yang membentang ke sisi kaca, meniskus di tengah harus sejajar dengan garis yang ditarik pada labu untuk pengukuran yang akurat.
Tambahkan batang pengaduk magnet ke pengenceran akhir dan letakkan di atas piring pengaduk untuk mencampur. Sebagai alternatif, tutup labu dan putar, lalu pegang sumbat dengan ibu jari dan balikkan labu beberapa kali agar tercampur.
Lakukan pengenceran serial, yaitu pengenceran seri, bila volume akhir bernilai besar seperti 10.000 mL, misalnya. Dalam hal ini, buat pengenceran 1 mL hingga 100 mL terlebih dahulu dan dari larutan itu ambil 1 mL lagi ke dalam 100 mL lainnya. Solusi terakhir adalah pengenceran 1 hingga 10.000 mL (100 mL x 100 mL).
tentang Penulis
Artikel ini ditulis oleh penulis profesional, diedit dan diperiksa faktanya melalui sistem audit multi-titik, dalam upaya memastikan pembaca kami hanya menerima informasi terbaik. Untuk mengirimkan pertanyaan atau ide Anda, atau untuk sekadar mempelajari lebih lanjut, lihat halaman tentang kami: tautan di bawah.
Kredit Foto
gambar tabung reaksi sains berwarna cerah oleh Steve Johnson dari Fotolia.com