Apa itu Dietil Eter Anhidrat?

Eter adalah golongan senyawa organik yang mengandung gugus fungsi eter. Eter memiliki rumus umum R-O-R’, di mana R dan R’ mewakili setiap gugus alkil atau aril yang terikat pada atom oksigen. Dietil eter, atau etil eter, adalah salah satu contoh eter.

Namun, karena prevalensinya dalam kimia organik dan biokimia, dietil eter sering digunakan secara bergantian dengan "eter." Oleh menghilangkan air dari dietil eter, menghasilkan dietil eter anhidrat (kering), yang biasanya digunakan sebagai pelarut dalam kimia organik laboratorium.

Dietil eter memiliki rumus kimia dari C₄H₁₀O dan massa molekul 74,12 g/mol. Ini tidak berwarna tetapi memiliki bau yang kuat, berbeda dan rasa manis yang panas. Etil eter sangat mudah terbakar dan mudah menguap. dietil eter titik didih adalah 34,6 °C, dan dietil eter titik lebur adalah 116,3 °C. Itu struktur dietil eter adalah CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃, dengan model bola dan tongkat sebagai berikut:

Meskipun eter memiliki stabilitas kimia yang tinggi, mereka dapat mengalami pembelahan dengan reagen tertentu atau dalam kondisi ekstrim. Dietil eter juga dapat membentuk peroksida dengan adanya oksigen dan cahaya. Ini juga merupakan basa Lewis dan Brønsted dan pelarut penting untuk reagen Grignard.

Produksi industri dietil eter dicapai dengan: kondensasi alkohol. Pada suhu tinggi (130 ° C hingga 140 ° C), dua molekul alkohol mengembun membentuk satu molekul eter dan air. Reaksi ini dikatalisis oleh asam, biasanya asam sulfat, dengan mekanisme yang digambarkan di bawah ini:

•••Digambar menggunakan ChemDraw

Namun, pada suhu yang lebih tinggi dari 150 °C, etanol mengalami dehidrasi (eliminasi) untuk membentuk etilen. Metode kondensasi ini juga tidak cocok untuk membuat eter yang tidak simetris. Karena tidak ada cara untuk mengontrol OH mana yang terprotonasi atau bertindak sebagai nukleofil, ini akan menghasilkan campuran dua eter simetris yang berbeda dan eter tidak simetris yang diinginkan.

Untuk dietil eter anhidrat, produk dari kondensasi dikeringkan di atas irisan tipis natrium logam diikuti dengan distilasi dalam penangas air. Metode yang lebih mudah untuk mengeringkan dietil eter laboratorium adalah dengan menggunakan pengering seperti saringan molekuler, yang merupakan jaringan interkoneksi alumina dan silika tetrahedra.

Ini dapat diaktifkan dengan pemanasan untuk menghasilkan rongga seragam yang secara selektif menyerap molekul dengan ukuran tertentu. Untuk dietil eter, ukuran pori 4Å sesuai untuk menghilangkan air.

Eter digunakan sepanjang sejarah medis sebagai pengobatan untuk penyakit kudis atau radang paru-paru. Pada tahun 1846, seorang dokter gigi Amerika William T. G Morton, untuk pertama kalinya, mendemonstrasikan di depan umum penggunaan eter sebagai efektif anestesi bedah. Penggunaan dietil eter memiliki keuntungan besar dibandingkan kloroform karena jendela terapeutik/keamanannya yang lebih besar, tetapi masih memiliki efek samping yang tidak diinginkan.

Hari ini, eter telah digantikan oleh agen anestesi modern dengan sifat yang lebih baik. Dietil eter masih a pelarut laboratorium umum untuk reaksi kimia dan ekstraksi cair-cair. Misalnya, digunakan sebagai pelarut dalam produksi plastik selulosa. Karena titik nyalanya yang rendah, ia juga digunakan sebagai cairan starter untuk mesin tertentu di iklim dingin.

Bahaya dietil eter, ketika terhirup, termasuk mual, muntah dan bahkan kehilangan kesadaran. Hal ini juga dapat menyebabkan iritasi dan luka bakar jika kontak langsung dengan mata dan kulit.

Etil eter juga sangat mudah terbakar dan dapat dinyalakan oleh api, panas dan listrik statis. Dengan udara dan cahaya, eter cenderung membentuk ledakan peroksida, yang sangat berbahaya jika dilakukan penguapan hingga kering.

Akibatnya, dietil eter komersial sering distabilkan dengan butylated hydroxytoluene (BHT) untuk mengurangi pembentukan peroksida. Strip uji peroksida juga tersedia untuk mengukur kandungan peroksida dalam botol eter bekas di laboratorium.