Anda akan selalu ingin memastikan bahwa Anda meminum obat yang tepat. Penting untuk memastikan bahwa obat-obatan farmasi yang dijual memenuhi standar dan peraturan. Kromatografi gas, salah satu cara peneliti memeriksa kontaminan dalam obat-obatan dan bahan tambahan makanan, memungkinkan para insinyur melakukan ini. Anda dapat mempelajari lebih lanjut tentang metode pemisahan kromatografi yang memungkinkan para ilmuwan dan insinyur memeriksa kualitas berbagai zat.
Pemisahan Kromatografi
Ketika seorang ahli kimia ingin memastikan sampel suatu zat dibuat dengan proporsi yang sesuai komponen, dia dapat melakukan eksperimen kromatografi yang memisahkan zat dengan berbagai properti.
Salah satu contoh, kromatografi gas, memisahkan komponen zat terlarut dengan menentukan seberapa cepat bereaksi dengan cairan silika. Kecepatan reaksi atau sifat lain apa pun yang diukur dapat dibandingkan dengan pengukuran yang diketahui untuk menentukan identitas konstituen zat.
Hasil kromatografi ini menghasilkan grafik yang menampilkan puncak dan lembah yang memberi tahu Anda seberapa lazim zat tertentu. Anda dapat mengukur jumlah seperti
Grafik ini memungkinkan Anda melakukan perhitungan yang mempertimbangkan pengamatan eksperimental sambil menunjukkan bagaimana hubungannya dengan teori. Ituwaktu retensimenggambarkan posisi puncak maksimum untuk senyawa tertentu. Ini tergantung pada gaya antara partikel gas dan partikel cair saat zat tersebut memisahkan diri.
Dalam kromatografi gas, gas tidak memberikan gaya yang dapat menarik dirinya ke zat terlarut sehingga bagian dari percobaan kromatografi ini tidak mempengaruhi waktu retensi.
Para ilmuwan membandingkan teori dengan eksperimen dalam menentukan keberadaan "pelat teoretis," lapisan dalam kolom kromatografi yang membedakan antara komponen sampel. Jumlah pelat teoritis digunakan untuk mengukur kinerja kolom kromatografi itu sendiri.
Rumus Kromatografi Tinggi Plat
Kolom yang memisahkan komponen menggunakan pelat untuk mengukur kelimpahan komponen. Ini berarti menggunakan lebih banyak pelat dapat membantu Anda mencapai hasil resolusi yang lebih tepat dan lebih baik. Anda bahkan dapat menggunakan"ketinggian setara dengan pelat teoretis" (HETP)dalam persamaan
HETP=A+\frac{B}{v}+Cv
untuk istilah difusi EddySEBUAH, istilah difusi longitudinalB, resistensi terhadap koefisien perpindahan massaCdan kecepatan linierv.
ItuIstilah eddy-difusimenjelaskan seberapa luas pita zat terlarut pada grafik,istilah difusi longitudinalmengukur bagaimana satu komponen berdifusi dari pusat ke tepi pelat. Perlawanan terhadap massa menentukan bagaimana transfer cairan melawan oposisi aliran cairan.
Lebar puncak ini meningkat berdasarkan akar kuadrat dari jarak puncak telah bermigrasi pada grafik yang dihasilkan kromatogram. Ini memungkinkan Anda menghitung
HETP=\frac{\sigma ^2}{L}
untuk standar deviasi jarak "sigma"σdan setiap jarak yang ditempuhL. Persamaan juga memastikanHETPmengukur jarak.
Bentuk Kromatografi Lainnya
Eksperimen kromatografi lainnya dapat mengubah formula ini tergantung pada apa yang sebenarnya mereka ukur atau pertimbangkan sebagai hasil dari pengaturan eksperimental.Kromatografi cair kinerja tinggi(HPLC) menggunakan pompa untuk mentransfer pelarut cair di bawah tekanan melalui kolom yang menyerap cairan pada berbagai tingkat. Resolusi dalam HPLC adalah, kemudian, seberapa baik dua puncak dapat dibedakan dan ditentukan sebagai:
R_S=2\frac{t_{r, B}-t_{r, A}}{W_B-W_A}
untuk waktu retensiuntukrdan lebar puncakWdari dua puncak A dan B.
Beberapa bidang kromatografi menggunakan skala waktu untuk puncak sehingga persamaannya menjadi
HETP=\frac{L\sigma_t^2}{t_r^2}
untuk waktu retensiuntukrdan standar deviasi yang sesuai. Dikromatografi elusi, di mana puncak berkembang pada skala waktu, bentuk setara dari persamaan di atas ditampilkan, di manaLsekarang panjang kolom,untukrwaktu retensi puncak oleh kolom, danσuntuksimpangan baku puncak yang diukur dalam satuan waktu.