A testedet alkotó sejtek ciklusa szakaszokból áll, éppúgy, mint az élet egésze fel lehet osztani csecsemőre, gyermekkorra, serdülőkorra és így tovább idős korig. Sejtjeinek többsége folyamatosan növekszik, osztja és helyettesíti az elhasználódott vagy elhalt sejteket, vagy hamarosan maguk is ilyen módon cserélődnek ki.
Minden szakaszban történnek olyan dolgok, amelyek a sejt egészére hatnak. Például az interfázis során a DNS-t két elméletileg azonos ikerhalmazba replikálják, míg a mitózisban ezeket az ikercsoportokat két elméletileg azonos testvérre osztják.
De figyelni kell azt az időt, amelyet ezek a ciklusok az egyes fázisokban töltenek. Vagyis a sejtciklusnak belső szabályozókra van szüksége.
Sejt alapjai
Minden sejtnek van egy sejt membrán kívülről, citoplazma a belső, genetikai anyag nagy részét kitöltve formájában DNS (dezoxiribonukleinsav) minden élőlény genetikai anyagaként szolgál és riboszómák fehérjék előállításához. Prokarióták, amelyek többnyire egysejtű szervezetek (például baktériumok), amelyek szaporodnak bináris hasadás, alig van ennél több.
Az eukarióták sejtjei további komponenseket tartalmaznak, nevezetesen a membránhoz kötött organellák, például a mitokondriumok. Mivel ezek a sejtek gyakran az eukarióták nagyobb szövetének részei, növekedésüket koordinálni kell, és ezért ezekben az organizmusokban szükség van egy sejtciklusra.
A sejtciklus: áttekintés
Az eukarióta jelenség az úgynevezett sejtciklus számos jól definiált fázissal rendelkezik. A legfelső szinten található a sejtciklus szétválasztása interfázis, amikor nem aktívan osztódik, és a M fázis, amikor valójában megosztó. Az Interphase viszont tartalmazza a G1(első rés), S (szintézis) és G2 (második rés) szakaszok; az M fázis magában foglalja mitózis és citokinezis.
Végül a szervezeti séma egy utolsó rétegében a mitózisnak öt lépése van saját magától. A mitózis, az eukarióta sejtek aszexuális felosztásának eszköze (amint az a saját testében számtalan ezerszer megtörtént, mióta elolvasta ezt a mondatot) fel van osztva profáz, prometafázis, metafázis, anafázis és telofázis, mindegyiknek megvan a maga jellegzetes tevékenysége és szabályozó hatásai.
Amikor egy sejt éppen "megszületett" az "anya" sejt felosztásából, akkor az interfázisban van. Ezután a leírt különféle fázisokon keresztül halad, majd két leánysejtre oszlik, így folytatva a ciklust.
De a gyakorlatban ez nem ilyen egyszerű vagy könnyű.
Sejtciklus-szabályozók: Definíció
A sejtciklus belső szabályozói két formális, jól körülhatárolható típusból állnak: pozitív regulátor molekulákból, mint pl ciklinek és ciklin-függő kinázok és negatív szabályozó molekulák, mint pl Rb, p53 és p21.
Ezek a molekulák a "pozitív" és "negatív" szabályozók nagy tengerét képezik a sejtekben, így önmagában bármely molekula elvesztése összességében nagyon csekély hatást fejt ki.
A ciklinfüggő kinázok és ciklinek belső tényezők, amelyek összekapcsolódva csoportokat képeznek az úgynevezett sejtben Cdk-ciklin komplexek. Az egyes komponensek önmagukban közel sem olyan hatékonyak. Ezzel szemben Rb, p53 és p21 többnyire a G-n hat1 sejtciklus ellenőrző pont.
Sejtciklus ellenőrző pontok
A sejtciklus számos ellenőrző pontot tartalmaz, amelyek éppen úgy hangzanak: pontok az animált biológiai életben cella nevű szobor, amelynél a cella saját munkáját ellenőrizni kell a minőség érdekében, és szükség esetén rögzíteni kell, és ha rendelkezésre állnak eszközök engedély. Ahogy történik, G1, S, G2 és a M fázis egészét olyan ellenőrző pontok előzik meg.
Melyik ellenőrzési pontot tartják a legfontosabbnak a sejtciklusban? Nos, ez függhet attól, hogy arra akar-e koncentrálni, hogy a megosztottság kezdete a legtöbb a sejtciklus fontos pontja, vagy hogy az interfázis kezdete fontosabb-e, mivel képviseli a születést. Tényleg, mindaddig, amíg ismered őket, az, amelyet kedvencnek választasz, teljesen rajtad múlik.
