Az allélfrekvenciák meghatározása

Dezoxiribonukleinsav, közismertebb nevén DNS, egy molekula, amely a Földön található élő szervezetek és vírusok nagy többségében megtalálható. A DNS hordozza a genetikai információk, vagy a kód, ami mindent megcsinál, ami.

A DNS fajonként és egyedenként eltér a fajon belül. Például az embereknél a DNS meghatározza az emberi szem, a bőr, a haj színét, a magasságát és minden más olyan tulajdonságot, amely minden embert egyedivé tesz.

A DNS különböző génekből áll. A gének minden szülőtől hordozzák a genetikai információkat.

Minden gén a kromoszóma egy meghatározott helyén található. Egy génnek lehet több variáció különböző allélszekvenciákból áll.

Allélek meghatározza a látható egyéni jellemzőket, ún fenotípusok. Például a kék, a zöld, a barna és a mogyoró mind különböző fenotípus az emberi szem számára.

Amikor a szemszín sok génjének egyikét nézzük az emberek egy csoportján, a kék szeműeknek más az allélszekvenciája, mint a barna, mogyoró és zöld szeműeknek.

Az allél gyakorisága az a populációban lévő egyedek száma, amelyeknél a specifikus alléltípus. Az emberek az allél frekvencia számítással segítenek megérteni a populációban előforduló fenotípus arányát.

Ezek az információk megértik a populáció genetikai sokféleségét. Amikor az allélfrekvenciákat idővel rögzítik, a genetikai változatosság változásai figyelhetők meg.

Az allél gyakoriságának kiszámításához meg kell számolni a populációban lévő egyedek teljes számát. Ezután számolja meg az egyedek számát, amelyek mindegyikének megvan a kérdéses specifikus fenotípusa.

Hozzon létre egy összeget az összes összegből. Az allélfrekvenciák megkereséséhez osszuk el az allél egy populációban történő megszámlálásának számát az adott génben található összes allélmásolat számával.

Tegyük fel például, hogy egy populációban 100 egyed van, és kétféle allél van, B a kék szem és G a zöld szem. Minden személynek két példánya van az allélokról, így szorozzon kettőt 100-mal, hogy 200 allélmásolatot kapjon a populációban.

A való életben sok olyan gén létezik, amely az emberi szem színét kódolja, de ehhez a forgatókönyvhöz csak három különböző allélkombináció létezik ebben a génállományban; BB, BG és GG. Ezután számolja meg az egyes alléltípusok népességének számát a populációban.

Ebben a példában 50 ember van BB-vel, 23 ember BG-vel és 27 ember GG-vel. A genotípusos frekvenciák megkereséséhez egyszerűen ossza meg az adott fenotípusú emberek számát az emberek teljes számával.

Ebben az esetben 50 BB 100 emberrel osztva azt jelenti, hogy a lakosság 50 százaléka rendelkezik BB genotípussal. A BG génfrekvenciája 23, a génállományban élők 27 százaléka lenne GG gén típusú.

Míg a genotípusos frekvenciák a gének expresszióját vizsgálják, addig az allél frekvenciák azt vizsgálják, hogy egy adott allél hányszor fordul elő egy populációban. A B allélfrekvenciájának megtalálásához szorozzuk 50-et kettővel, mivel két B van a BB genotípusban.

Ezután adja hozzá a BG genotípusú embereket, mivel mindegyiküknek van B allélja, így összesen 123 B allél van. Végül osszuk el a 123-at 200-val a populációban minden ember két allélt hordoz, így az allél frekvenciája 0,615 vagy 61,5 százalék.

Ezután tegye ugyanezt a G allél esetében. Ha megszorozzuk a 27 GG allélos embert kettővel, és összeadjuk a 23 embert, akiknek szintén van G allélja, akkor ezt a számot, 77-et elosztjuk 200-zal, 0,385 vagy 38,5 százalékot kapunk.

Ellenőrizze a hibákat azzal, hogy az összes allélfrekvencia 1 vagy 100 százalékot tesz ki. Itt a 38,5-hez hozzáadott 61,5 100-nak felel meg.

Ezek a számítások arról szolgáltattak információt, hogy hány embernek van kék fenotípusú szeme és hánynak zöld fenotípusú szeme van ebben a 100 fős populációban. Az allél frekvenciákból nyilvánvaló, hogy a B allél dominánsabb egy populációban.

Ha folytatjuk ezt a tanulmányt a következő generációkban, nyilvánvalóvá válik, ha az allélfrekvenciák az idő múlásával változnak, és némi betekintést nyújtanak a a népesség alakulása.