Egy olyan diploid organizmusban, mint az ember, minden egyén kap egy adott gén egy példányát szüleitől. Gyakran a génnek több változata van jelen a populációban; minden különböző változatot vagy verziót an-nak nevezünk allél.
A Punnett tér, az összes lehetséges allél-kombináció, amelyet örökölhetsz az édesanyádtól, az a egyik oszlopának tetejére kerül rács, míg az apádtól örökölhető allélok lehetséges kombinációinak mindegyike az egyik mellett található sorok. A rács lehetővé teszi az egyik genotípus vagy fenotípus Punnett négyzetarányának gyors kiszámítását a másikhoz.
Határozza meg, hogy hány sorra és oszlopra van szüksége a Punnett négyzetrácshoz.
Általánosságban elmondható, hogy az allélok minden lehetséges kombinációjára sor kerül, amelyet az egyén örökölhet az egyik szülőtől, és egy oszlop az egyes lehetséges kombinációkról, amelyeket örökölhet a másiktól. Ha például csak egy olyan génnel dolgozik, amelynek két allélje van, akkor a Punnett négyzetnek két sorral és két oszloppal kell rendelkeznie.
Ha két génnel dolgozik a dihibrid kereszt, amelyek mindegyikének két allélje van, a rácsának négy sora és négy oszlopa lesz. A Punnett négyzeteket nem használják bonyolultabb helyzetekben (például öt, egyenként három alléllel rendelkező gén lehetetlen nagy rács lenne).
Rajzolja meg a rácsot.
Írjon minden oszlop fölé az allélok egy lehetséges kombinációját, amelyet a szervezet örökölhet az anyjától. Írjon minden sor mellé az allélok egy lehetséges kombinációját, amelyet a szervezet apjától örökölhet. Az alléleket gyakran betűvel ábrázolják, ahol a nagybetű domináns allél, a kisbetű pedig recesszív allél, és minden génnél más és más betű áll.
Ha például Y-génünk van két alléllal, akkor Y lehet a domináns allél és y a recesszív allél esetében. Attól függően, hogy milyen problémával foglalkozik, mégis kényelmesebb lehet más szimbólumok használata.
A rács minden egyes mezőjébe írjuk együtt az apa és az anya alléljeinek kombinációját. Ha az oszlopfejléc például Yh, a sorfej pedig yh, akkor az utódnak Yyhh lenne. Ez az genotípus - két specifikus gén esetében örökölt allél-kombináció grafikus ábrázolása.
Határozza meg, hogy hány különböző típusú genotípus van jelen, ha átolvassa a rácsot. Tegyük fel, hogy megnézi a rácsát, és megtalálja például az YY, yY, Yy és yy genotípusokat. yY és Yy azonosak céljaink szempontjából, ezért ezek csak egy genotípusnak számítanak: Yy.
Számolja meg az egyes jelenlévő genotípusok számát, és alakítsa át Punnett-négyzet arányra. Példánkban megszámolná az YY-k számát, az Yys és az yys számát, és ezt arányként képviselné. Tegyük fel, hogy 1 YY, 2 Yys és 1 yy; az arány ekkor 1: 2: 1 lenne.
Ez a genotípus arány, az egyes genotípusok relatív aránya, amelyet várhatóan találunk a kereszt utódai között.
Határozza meg, mit fenotípus minden genotípus megnyilvánul. A fenotípus a szervezet megfigyelhető jellemzője.
Tegyük fel, hogy van egy génünk, amely például befolyásolja a hajszínt. A genotípus az örökölt gén allélja lenne, míg a fenotípus a hajad színe. Jellemzően a recesszív allél CSAK akkor nyilvánul meg, ha a domináns allél nincs jelen.
Ha a domináns allél Például egy növény piros virágainak kódjai és a fehér virágok recesszív allél kódjai, csak azt várnánk, hogy fehéret látunk virágok egy olyan növényben, amely nem örökölte a vörös allélokat, mert a vörös allélok dominánsak és megnyerik a recesszív allél. Ebben az esetben, ha egy szervezet egy dominánsat és egy recesszívet örököl, akkor ugyanaz a fenotípusa van, mint egy organizmusnak, amelynek két dominánsa van.
A cisztás fibrózis gyakori példa. Ha egy "normális" allélt vagy két "normális" allélt örököl, akkor nincs cisztás fibrózisa. Csak akkor van rendellenessége, ha két cisztás fibrózis allélt örököl. Következésképpen a cisztás fibrózis allél recesszív.
Sok esetben azonban az élőlények is képesek mutatkozni hiányos dominancia, ebben az esetben egy recesszív allél és egy domináns allél kombinációja létrehoz egy köztes fenotípust. A virágpéldában például hiányos dominancia lépne fel, ha a vörös és a fehér allél kombinációja rózsaszín virágot eredményezne.
Szervezetek is kiállíthatnak kodominancia, ahol domináns + recesszív = olyan fenotípus, amely magában foglalja a recesszív és a domináns fenotípust is. Mindkét esetben egy domináns + recesszív öröklődő szervezet fenotípusa eltérő, mint a recesszív + recesszív vagy a domináns + domináns.
Számolja meg a Punnett négyzetben jelenlévő minden fenotípus számát. Térjünk vissza YY példánkra. A Punnett négyzeted tartalmaz egy YY-t, két Yy-t és egy yy-t, tehát a genotípus arányod 1: 2: 1.
Ha Y domináns és y recesszív, akkor csak két fenotípus létezik, mert YY és Yy azonos fenotípusú, tehát a fenotípus aránya 3: 1 (a két Yys plusz egy YY ennek a fenotípusnak 3).
Ha ez a tulajdonság kodominanciát vagy hiányos dominanciát mutat, akkor három fenotípusa van, mert YY, Yy és yy-nek mindegyikének különböző fenotípusa van, ezért ebben az esetben a fenotípusos és a genotípusos aránya megegyezik: 1: 2: 1.