Intronok és exonok hasonlóak, mivel mindketten egy sejt genetikai kódjának részei, de azért különböznek, mert az intronok nem kódolódnak, míg az exonok a fehérjéket kódolják. Ez azt jelenti, hogy ha egy gént használnak fehérjetermeléshez, az intronokat eldobják, míg az exonokat a fehérje szintetizálásához.
Amikor egy sejt egy adott gént expresszál, a nukleáris DNS-t kódoló szekvenciát másolja a messenger RNSvagy mRNS. Az mRNS kilép a sejtmagból és kimegy a sejtbe. A sejt ezután szintetizálja a fehérjéket a kódoló szekvencia szerint. A fehérjék meghatározzák, hogy milyen sejtté válik és mit csinál.
E folyamat során a gént alkotó intronok és exonok egyaránt másolásra kerülnek. A másolt DNS exont kódoló részeit használják fel fehérjék előállításához, de ezeket elválasztja nem kódolás intronok. A splicing folyamat eltávolítja az intronokat, és az mRNS a sejtmagból csak exon RNS szegmenseket hagy.
Annak ellenére, hogy az intronokat elvetették, mind az exonok, mind az intronok szerepet játszanak a fehérjék termelésében.
Hasonlóságok: Az intronok és az exonok egyaránt tartalmazzák a nukleinsavakon alapuló genetikai kódot
Exonok a nukleinsavakat használó sejt DNS kódolásának gyökerei. Minden élő sejtben megtalálhatók, és képezik az alapját a kódoló szekvenciáknak, amelyek a sejtek fehérjetermelését alapozzák. Intronok nem kódoló nukleinsavszekvenciák találhatók eukarióták, amelyek olyan sejtekből állnak, amelyeknek van egy sejtmagja.
Általánosságban, prokarióták, amelyeknek génjeiben nincs sejtmag és csak exonok, egyszerűbb organizmusok, mint az eukarióták, amelyek egysejtű és többsejtű organizmusokat egyaránt tartalmaznak.
Ugyanígy a komplex sejteknek intronjaik vannak, míg az egyszerű sejteknek nincs, az összetett állatoknak több intronja van, mint egyszerű organizmusainak. Például a gyümölcslégy Drosophila csak négy pár kromoszómája van, és viszonylag kevés az intronja, míg az embereknek 23 és több intronja van. Noha egyértelmű, hogy az emberi genom mely részeit használják a fehérjék kódolásához, a nagy szegmensek nem kódolnak és tartalmaznak intronokat.
Különbségek: Az exonok a fehérjéket kódolják, az intronok nem
DNS kód a nitrogénes bázisokadenin, timint, citozin és guanin. Az adenin és a timin bázisok alkotnak egy párost, csakúgy, mint a citozin és a guanin bázisok. A négy lehetséges bázispárt a bázis első betűjéről nevezzük el: A, C, T és G.
Három bázispár alkot a kodon amely egy adott aminosavat kódol. Mivel mindhárom kódhelyre négy lehetőség van, 4 van3 vagy 64 lehetséges kodon. Ez a 64 kodon kezdő és leállító kódot, valamint 21 aminosavat kódol, némi redundanciával.
A DNS kezdeti másolása során az úgynevezett folyamatban átírás, mind az intronokat, mind az exonokat az pre-mRNS molekulákra másoljuk. Az intronokat eltávolítjuk az pre-mRNS-ből az exonok összekapcsolásával. Az exon és az intron közötti minden interfész összekötő hely.
RNS splicing úgy történik, hogy az intronok elszakadnak egy kötés helyén és hurkot képeznek. Ezután a két szomszédos exonszegmens egyesülhet.
Ez a folyamat érettet hoz létre mRNS molekulák, amelyek elhagyják a magot és szabályozzák az RNS transzlációt, hogy fehérjéket képezzenek. Az intronokat elvetjük, mert a transzkripciós folyamat a fehérjék szintetizálására irányul, és az intronok nem tartalmaznak releváns kodonokat.
Az intronok és az exonok hasonlóak, mert mindkettő foglalkozik a fehérjeszintézissel
Míg az exonok szerepe a génexpresszióban, a transzkripcióban és a fehérjékké történő transzlációban egyértelmű, az intronok finomabb szerepet játszanak. Az intronok az exon kezdetén való jelenlétük révén befolyásolhatják a génexpressziót, és egyetlen kódoló szekvencián keresztül különböző fehérjéket hozhatnak létre. alternatív illesztés.
Az intronok kulcsszerepet játszhatnak a genetikai kódoló szekvencia különböző módon történő összekapcsolásában. Amikor az intronokat eldobják az pre-mRNS-ből, hogy lehetővé váljon az érett mRNS, részeket hagyhatnak maguk után, hogy új kódoló szekvenciákat hozzanak létre, amelyek új fehérjéket eredményeznek.
Ha az exonszegmensek szekvenciája megváltozik, más fehérjék képződnek a megváltozott mRNS kodon szekvenciáknak megfelelően. A változatosabb fehérjegyűjtés elősegítheti az organizmusok alkalmazkodását és túlélését.
Az intronoknak az evolúciós előnyök előállításában betöltött szerepének bizonyítéka az, hogy túlélik a komplex organizmusokká fejlődő evolúció különböző szakaszait. Például egy 2015-ös cikk szerint Genomika és informatika, az intronok új gének forrásai lehetnek, és alternatív splicelés révén az intronok a meglévő fehérjék variációit generálhatják.