Szeplők, szeplők, mindenhol: Anyának és apának is szeplője van, és két gyereküknek is. De várjon - a középső gyermek makulátlan - és az anyai nagymama is. Úgy tűnik, hogy a szeplő nélküli bőr kihagyta egy generációt. Ez igaz lehet a család fenotípusaira - megfigyelhető jellemzőikre -, de genetikai információik vagy genotípusuk más történetet fog mondani. Hacsak nem történt mutáció, a nemzedékeket megkerülni látszó tulajdonságok valóban a génekben vannak. Csak nem jelennek meg.
Az allélokról
A gének DNS-molekulákból készülnek (dezoxiribonukleinsav, amely egy szervezet genetikai utasításait tartalmazza). Ezek nagy szerepet játszanak a szervezet jellemzőinek meghatározásában. A gének variációval vagy allélokkal rendelkeznek. A nemi szaporodás során minden szülő minden génhez egy allélt vezet át. Ha ezek az allélok azonosak, a genotípus azt mutatja, hogy a tulajdonság homozigóta. A heterozigóta tulajdonságnak mindegyik szülőtől eltérő allélja van. A genotípus határozza meg, hogy milyen információt továbbítanak az utódoknak, és fenotípusaik részben ettől az információtól függenek.
Nyerő tulajdonságok
Néhány allél domináns. Ezek egy szervezet fenotípusában mutatkoznak meg, függetlenül attól, hogy homozigóta vagy heterozigóta. Például az embereknél a széles szemöldök, a hosszú szempillák és a gödröcskék domináns tulajdonságok. A recesszív tulajdonságok akkor jelennek meg, amikor egy szervezet két recesszív allélt örökölt egy adott génre. A hasított áll recesszív, csakúgy, mint az egyenes hajvonal és az összekapcsolt szemöldök. Azonban nem minden tulajdonság követi ezeket az egyszerű mintákat. A genetikát bonyolítja a gének közötti kölcsönhatás, olyan gének, amelyek több tulajdonságot és a környezet hatásait befolyásolják.
Felejtsd el a szeplőket
A szeplős allél valóban egyszerű dominanciát mutat, tehát ha mindkét szülőnek van szeplős fenotípusa, akkor gyermekeiknél sokkal nagyobb a szeplő, mint nincs. Ha azonban mindkét szülő heterozigóta a szeplős tulajdonságra, akkor van esély arra, hogy a gyermek mindegyiktől kapjon „nem szeplő” allélt. Ennek a gyermeknek a fenotípusa nem mutat szeplőt. Ily módon úgy tűnik, hogy egy gyermek, aki nem felel meg egyik szülői fenotípusnak sem, nem szeplős nagyszülő után jár. Úgy tűnt, hogy a tulajdonság „kihagy”, de az allél mindvégig ott volt, a genotípusban.
Komoly kihagyás
Bár a domináns és recesszív tulajdonságok gyakran megfigyelhetők a fizikai jellemzőkben, azoknak súlyos következményei is lehetnek. Például a cisztás fibrózis egy örökletes betegség, amelyet a légzőszervi és az emésztőrendszer tünetei jellemeznek. Súlyos esetekben a nyálka eltömíti a tüdőt, gyakori fertőzéseket okozva. A CF-t recesszív allél okozza. Annak érdekében, hogy a betegség az egyén fenotípusában megjelenhessen, mindkét szülőnek át kell haladnia a CF allélon. Egyik szülő sem fogja mutatni a betegség jeleit, mert heterozigóta a tulajdonságra, és a nem cisztás fibrózis allél domináns. Az ilyen személyeket a recesszív tulajdonság „hordozóinak” nevezik.