Amit látsz, nem mindig az, amit kapsz, legalábbis az öröklődésben. Azonos ikrek genetikai információi, akik ugyanabból a megtermékenyített petesejtből származnak, ugyanolyanok, mint amilyenek. Azonban még ezek a testvérek is mutathatnak különbségeket a gének eltérései és a környezeti hatások miatt. Az egyén mindkét szülőtől kap genetikai anyagot vagy allélt, és ez az allél kombinációja bonyolult lehet. Megjelenése nem mondja el az egész történetet a genetikai utasításai mögött.
Az anyák és csavarok
Az öröklődés alapjai a DNS-től kezdődnek. A gének ebből a vegyi anyagból készülnek, és utasításokat hordoznak a fehérje termeléséhez a sejtben. A szervezetek ezeket az irányokat használják a növekedéshez, fejlődéshez és a mindennapi élet funkcióihoz, például az emésztéshez és a szívveréshez. A gének kromoszómákon helyezkednek el, amelyek többsége egy szervezet sejtjeinek magjaiban található. A nemi szaporodás útján szaporodó szervezeteknek két egyező kromoszóma van, mindegyik szülőtől egy. A kromoszómák száma fajonként változó. Míg a gyümölcslegyeknek 4 pár kromoszómája van, az embereknek 23. A burgonyának és a csimpánznak egyenként 24 párja van.
Allele Essentials
A gének információt hordoznak egy szervezet fizikai, viselkedési és egészségi tulajdonságairól. Az azonos tulajdonságú gének két vagy több, „allélnak” nevezett változatban lehetnek. Például a barna hajszínnek számos lehetséges allélja van, a nagyon világostól a nagyon sötétig. A szülők minden génhez egy allél mentén jutnak utódaikhoz. Ha az anya és az apa is ugyanazt az allélt adományozza, az utódok „homozigóták” erre a tulajdonságra. Az utód egy tulajdonságra „heterozigóta”, ha mindegyik szülőtől eltérő allélt kapott. Ha egy allél domináns, akkor mindig kifejeződik, elrejtve a másik recesszív allélt. Az allélek kombinációja egy szervezet genotípusa.
Domináns és recesszív
Az alléleket gyakran betűkkel ábrázolják. A domináns allélok nagybetűket használnak, míg a recesszív allélokat kisbetűk jelzik. Például a cisztás fibrózis (CF) egy krónikus tüdőbetegség, amelyet recesszív allél hordoz. A „C” -et a betegség nélküli allél képviseletére használják, míg a „c” a CF-t hordozó allélt jelöli. A CF esetében homozigóta egyénnél a cc allélkombináció van, míg a betegség hiánya miatt homozigóta a CC allélokkal rendelkezik. A CF-heterozigóta egyénnek - vagyis a Cc allélkombinációval rendelkezőnek - nem lenne betegsége, mivel a CF kialakulásának allélje recesszív. CF-vel lehet azonban utódja, ha utódaik másik szülője szintén heterozigóta a CF-vel szemben.
Kodinancia és hiányos dominancia
De az öröklődés nem mindig ilyen egyszerű. A „kodominanciában” mindkét allél a tulajdonság kifejeződésében jelenik meg. Az egyik példa a néhány lónál és szarvasmarhánál tapasztalt roan kabát (fehér és vörös szőr keveréke) - annak eredménye, hogy egy homozigóta vörös állatot tenyésztettek egy homozigóta fehér állattal. „Hiányos dominanciával” a jellemző mindkét allél keverékeként jelenik meg. Például, ha a piros négyórás virágok fehérekkel szaporodnak, rózsaszínű utódokat hoznak. Ezenkívül számos tulajdonságot befolyásol több gén, például az emberek szemének és hajának színe.
Mi fordul elő
Az egyén genotípusának fizikai kifejeződését fenotípusának nevezzük. A cisztás fibrózis gén esetében a két lehetséges fenotípus a betegségben szenved vagy nincs. Több olyan gén által befolyásolt tulajdonságokkal, mint például a hajszín, a fenotípus a platina szőkétől az eszpresszó feketéig széles tartományba eshet. A fenotípust egy szervezet környezete is befolyásolja. Az éghajlat, az étrend, a balesetek, a kultúra és az életmód befolyásolhatja a fenotípus kifejeződését. Azonos genotípusú magasságú növények a napfény, a víz és az ásványi anyagok környezeti különbségei miatt eltérő módon fejlődhetnek. Ezért egyes egyének fenotípusa magas lehet, míg mások lényegesen rövidebbek. A környezeti tényezők akár generációkon át is befolyásolhatják az egyéneket. Például a speciális vegyi anyagokkal táplált laboratóriumi egerek elhízottak és átadták ezt a tulajdonságot utódaiknak, akik adalékanyagok nélkül is túlsúlyosak voltak. Az a tanulmány, hogy a környezeti változások hogyan befolyásolják a genetikát, az epigenetikát, ígéretes kutatási terület, különösen az egészségügyi kérdésekben.
