Azonosítsa a strukturális (alkotmányos) izomereket kötési mintázatuk alapján. A vegyületek atomjai azonosak, de összekapcsolódnak oly módon, hogy különböző funkcionális csoportokat hozzanak létre. Ilyen például az n-bután és az izobután. Az N-bután egyenes szénhidrogénlánc, négy szénnel, míg az izobutén elágazó. Három szénatomot tartalmazó egyenes szénhidrogénláncból és egy metilcsoportból áll, amely a középső szénről jön le.
Azonosítsa a sztereoizomereket az űrben történő elrendezésük alapján; a vegyületek azonos atomokkal és kötési mintákkal rendelkeznek, de a háromdimenziós térben másképp helyezkednek el. A geometriai izomerek valójában egyfajta konfigurációs sztereoizomer.
Vegye figyelembe, hogy az izomerek korlátozottan forognak-e egy kötés, például kettős kötés körül. Ezek geometriai izomerek. Cis-transz különbségek lesznek korlátozó kötéseik között - ez azt jelenti, hogy a funkcionális csoportok vagy atomok ellentétesen helyezkednek el a kötés mindkét oldalán.
Határozza meg, hogy az izomerek tetraéderes központokkal rendelkeznek-e (négy különböző csoporttal és / vagy atomgal rendelkeznek, amelyek egy központi szénből származnak). Ezek az izomerek egy altípusa, amelyet optikai sztereoizomernek neveznek, és ezt követően enantiomerként vagy diasztereomerként azonosíthatják. Ha az izomerek egymással nem szuperponálható tükörképek, akkor enantiomerek; ha egymással szemben nem szuperponálható nem tükröző képek, akkor diasztereomerek.
Anne Mullenniex 2009 óta ír az eHow-nak. Számítógépes, építőipari és biztosítási vállalkozásokkal rendelkezik és működtet. Biológusi alap- és mesterképzéssel rendelkezik, és egy közösségi főiskolán tanított. Most művészként / kézművesként dolgozik több médiában.