एक विशिष्ट सेल चक्र के चरण

दो प्रकार की जीवित कोशिकाओं में अलग-अलग कोशिका चक्र होते हैं। प्रोकैर्योसाइटों सरल जीव हैं जिनकी कोशिकाओं में कोई केंद्रक नहीं होता है; ये कोशिकाएं बढ़ती हैं और फिर एक जटिल कोशिका चक्र का पालन किए बिना विभाजित हो जाती हैं। यूकेरियोटिक कोशिकाएं एक नाभिक और माइटोकॉन्ड्रिया जैसे जीवों के साथ एक जटिल संरचना होती है। यूकेरियोटिक कोशिकाओं में, विशिष्ट कोशिका चक्र चार चरणों वाली कोशिका विभाजन प्रक्रिया से बना होता है जिसे कहा जाता है पिंजरे का बँटवारा (नए स्रोत पांचवां चरण जोड़ते हैं) और a तीन से चार चरण- अंतरावस्था जिसमें कोशिका अपना अधिकांश समय व्यतीत करती है।

प्रोकैरियोटिक और यूकेरियोटिक दोनों कोशिकाओं में कोशिका चक्र. के बीच विभाजित होता है कोशिका विभाजन और विभाजन के बीच की अवधि। प्रोकैरियोटिक कोशिकाएं तब तक बढ़ती हैं जब तक आवश्यक पोषक तत्व उपलब्ध होते हैं, पर्याप्त जगह होती है और अपशिष्ट का निर्माण नहीं होता है। जब वे एक निश्चित आकार तक पहुँच जाते हैं, तो वे दो में विभाजित हो जाते हैं।

यूकेरियोटिक कोशिकाओं के लिए, कोशिका वृद्धि और विभाजन कई कारकों पर निर्भर करता है। यूकेरियोटिक कोशिकाएं अक्सर एक बहुकोशिकीय जीव का हिस्सा होती हैं, और वे स्वतंत्र रूप से विकसित और विभाजित नहीं हो सकती हैं। उनके लिए, माइटोसिस और इंटरफेज़ सेल चक्र चरणों को जीव की अन्य कोशिकाओं के साथ समन्वित किया जाता है। प्रकोष्ठों

प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं के कोशिका चक्र में केवल दो चरण होते हैं। वे या तो विकास के चरण में हैं या, यदि वे काफी बड़े हैं, तो वे प्रवेश करते हैं विखंडन मंच. कई प्रोकैरियोट्स की उत्तरजीविता रणनीति पोषक तत्वों की कमी जैसी बाहरी सीमाओं तक तेजी से गुणा करना है। नतीजतन, कोशिका चक्र का विखंडन हिस्सा बहुत जल्दी हो सकता है।

विखंडन चरण का पहला चरण है डी एन ए की नकल. प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं में कोशिका झिल्ली से जुड़े डीएनए का एक गोलाकार किनारा होता है। विखंडन के दौरान, डीएनए की एक प्रति बनाई जाती है और कोशिका झिल्ली से भी जुड़ी होती है। जैसे-जैसे कोशिका विखंडन की तैयारी में लंबी होती जाती है, दो डीएनए प्रतियाँ कोशिका के विपरीत छोर तक खींची जाती हैं।

कोशिका के दोनों सिरों के बीच नई कोशिका झिल्ली सामग्री जमा होती है, और उनके बीच एक नई दीवार विकसित होती है। जब नई कोशिका भित्ति पूरी हो जाती है, तो दो नई संतति कोशिकाएं अलग हो जाती हैं और अपने कोशिका चक्र के विकास चरण में प्रवेश करती हैं। नई कोशिकाओं में से प्रत्येक में डीएनए का एक समान किनारा और अन्य कोशिका सामग्री का हिस्सा होता है।

प्रोकैरियोटिक कोशिकाओं की तरह, यूकेरियोट्स की कोशिकाओं को अपने डीएनए को दोहराना और दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित करना होता है। यह प्रक्रिया जटिल है क्योंकि डीएनए के कई स्ट्रैंड्स को कॉपी करना पड़ता है, और यूकेरियोटिक सेल संरचना को डुप्लिकेट करना पड़ता है। इसके अलावा, विशेष कोशिकाएं तेजी से प्रजनन कर सकती हैं जबकि अन्य शायद ही कभी विभाजित होती हैं और फिर भी अन्य कोशिका चक्र से पूरी तरह बाहर निकल जाते हैं।

यूकेरियोटिक कोशिकाएं विभाजित होती हैं क्योंकि जीव बढ़ रहा है, या यह खोई हुई कोशिकाओं की जगह ले रहा है। उदाहरण के लिए, युवा जीवों को समग्र रूप से विकसित होना है, और उनकी कोशिकाओं को विभाजित करना है। त्वचा की कोशिकाएं लगातार मरती हैं और जीव की सतह से बाहर निकलती हैं। उन खोई हुई कोशिकाओं को बदलने के लिए उन्हें लगातार विभाजित करना पड़ता है। मस्तिष्क में न्यूरॉन्स जैसी अन्य कोशिकाएं अत्यधिक विशिष्ट होती हैं और बिल्कुल भी विभाजित नहीं होती हैं। किसी कोशिका में सक्रिय कोशिका चक्र होता है या नहीं यह शरीर में उसकी भूमिका पर निर्भर करता है।

यहां तक ​​कि नियमित रूप से विभाजित होने वाली कोशिकाएं अपना अधिकांश समय इंटरफेज़ में बिताती हैं, विभाजित होने की तैयारी करती हैं। इंटरफेज़ में निम्नलिखित चार चरण होते हैं:

• पहले गैप चरण को कहा जाता है जी₁. कोशिका के माइटोसिस द्वारा विभाजन पूरा करने के बाद और दूसरे विभाजन की तैयारी शुरू होने से पहले यह आराम का चरण है।
• G1 से, कोशिका कोशिका चक्र से बाहर निकल सकती है और प्रवेश कर सकती है जी₀ चरण। जी में₀, कोशिकाएं अब विभाजित नहीं होती हैं या विभाजन के लिए तैयार नहीं होती हैं।
• कोशिकाएँ G से बाहर निकलकर विभाजन की तैयारी करने लगती हैं₁ और प्रवेश कर रहा है संश्लेषण या रों मंच. कोशिका के डीएनए को एस चरण के दौरान समसूत्रण में संलग्न होने के पहले चरण के रूप में दोहराया जाता है।
• एक बार डीएनए प्रतिकृति पूरी हो जाने के बाद, कोशिका दूसरे अंतराल चरण में प्रवेश करती है, जी₂. G. के दौरान₂ डीएनए का सही दोहराव सत्यापित होता है और कोशिका विभाजन के लिए आवश्यक कोशिका प्रोटीन का उत्पादन होता है।

गैप चरण माइटोसिस को डीएनए प्रतिकृति प्रक्रिया से अलग करते हैं। यह पृथक्करण यह सुनिश्चित करने के लिए महत्वपूर्ण है कि केवल पूर्ण और सटीक डीएनए प्रतिकृति वाली कोशिकाएं ही विभाजित हो सकें। जी₁ चौकियों को शामिल करता है जो यह सत्यापित करते हैं कि कोशिका सफलतापूर्वक विभाजित हो गई है और इसका डीएनए ठीक से गठित है। जी₂ यह सुनिश्चित करने के लिए अलग-अलग चौकियां हैं कि डीएनए प्रतिकृति सफल रही है। डीएनए अखंडता सत्यापित है, और कोशिका विभाजन को रद्द या स्थगित किया जा सकता है।

एक बार जब सेल इंटरफेज़ से बाहर निकल जाता है और G₂, कोशिका समसूत्रण के दौरान विभाजित हो जाती है। माइटोसिस की शुरुआत में, डीएनए की डुप्लिकेट प्रतियां मौजूद होती हैं, और कोशिका ने पर्याप्त उत्पादन किया है सामग्री, प्रोटीन, ऑर्गेनेल और अन्य संरचनात्मक तत्व कोशिका विभाजन को दो भागों में विभाजित करने की अनुमति देते हैं अनुजात कोशिकाएं। माइटोसिस के चार चरण इस प्रकार हैं:

• प्रोफेज़. कोशिका डीएनए गुणसूत्रों के जोड़े बनाता है, और परमाणु झिल्ली घुल जाती है। धुरी जिसके साथ गुणसूत्र अलग हो जाएंगे, बनने लगते हैं। नए स्रोत स्थान प्रोमेटाफेज प्रोफ़ेज़ के बाद लेकिन मेटाफ़ेज़ से पहले।
  
• मेटाफ़ेज़. धुरी का गठन पूरा हो गया है। और क्रोमोसोम मेटाफ़ेज़ प्लेट पर पंक्तिबद्ध होते हैं, जो स्पिंडल के सिरों के बीच में एक समतल होता है।
• एनाफ़ेज़. गुणसूत्र धुरी के साथ माइग्रेट करना शुरू कर देते हैं, प्रत्येक डुप्लिकेट कोशिका के विपरीत छोर तक यात्रा करता है क्योंकि कोशिका लम्बी होती है।
• टीलोफ़ेज़. गुणसूत्र प्रवास पूरा हो गया है, और प्रत्येक सेट के लिए एक नया नाभिक बनता है। धुरी घुल जाती है, और दो बेटी कोशिकाओं के बीच एक नई कोशिका झिल्ली बनती है।

पिंजरे का बँटवारा अपेक्षाकृत जल्दी होता है। नई कोशिकाएँ इंटरफेज़ G में प्रवेश करती हैं₁ मंच। नई कोशिकाएँ अक्सर इस बिंदु पर अंतर करती हैं और विशेष कोशिकाएँ बन जाती हैं जैसे कि यकृत कोशिकाएँ या रक्त कोशिकाएँ। कुछ कोशिकाएँ अविभाजित रहती हैं और अधिक कोशिकाओं का स्रोत होती हैं जो विभाजित हो सकती हैं और विशिष्ट बन सकती हैं। कोशिका विभाजन, विभेदीकरण और विशेषज्ञता के संकेत जीव में अन्य कोशिकाओं से आते हैं।

कोशिका चक्र का मुख्य कार्य संतति कोशिकाओं का निर्माण करना है जिसमें a जेनेटिक कोड मूल सेल के समान। यह वह जगह है जहां चक्र सबसे हानिकारक प्रभावों के साथ टूट सकता है, और यही वह है जो अंतराल चरणों में चौकियों से बचने की कोशिश करता है। दोषपूर्ण डीएनए वाली बेटी कोशिकाएं और इसलिए एक दोषपूर्ण आनुवंशिक कोड कैंसर और अन्य बीमारियों का कारण बन सकता है। जिन कोशिकाओं में चौकियों की कमी होती है, वे अनियंत्रित रूप से गुणा कर सकती हैं और वृद्धि और ट्यूमर बना सकती हैं।

जब कोई सेल किसी चेकपॉइंट पर किसी समस्या का पता लगाता है, तो वह समस्या को ठीक करने का प्रयास कर सकता है या यदि ऐसा नहीं कर सकता है, तो यह कोशिका मृत्यु को ट्रिगर कर सकता है या apoptosis. विस्तृत सेल चक्र चरण और चेकपॉइंट यह सुनिश्चित करने में मदद करते हैं कि केवल सत्यापित डीएनए वाली स्वस्थ कोशिकाएं ही लाखों नई कोशिकाओं को गुणा और उत्पादन कर सकती हैं जो एक सामान्य शरीर नियमित रूप से पैदा करता है।

एक कोशिका चक्र जो ठीक से काम नहीं कर रहा है, वह दोषपूर्ण कोशिकाओं की ओर जाता है। यदि ये किसी चेकपॉइंट पर नहीं पकड़े जाते हैं, तो परिणाम एक जीव हो सकता है जो भोजन की तलाश या प्रजनन जैसे सामान्य कार्यों को पूरा नहीं कर सकता है। यदि दोषपूर्ण कोशिकाएं हृदय या मस्तिष्क जैसे महत्वपूर्ण अंग में हैं, तो जीव की मृत्यु हो सकती है।