61 एंटिकोडन क्यों हैं?

एंटिकोडन न्यूक्लियोटाइड के समूह होते हैं जो जीन से प्रोटीन के निर्माण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। ६१ एंटिकोडॉन हैं जो प्रोटीन निर्माण के लिए कोड करते हैं, भले ही एंटिकोडों के ६४ संभावित संयोजन हैं। अतिरिक्त तीन एंटिकोडन प्रोटीन निर्माण की समाप्ति के साथ शामिल हैं। एंटिकोडों के भीतर होने वाले आनुवंशिक उत्परिवर्तन जीन से बने प्रोटीन में गंभीर परिवर्तन का कारण बन सकते हैं, जिससे कैंसर जैसी बीमारियां हो सकती हैं।

न्यूक्लियोटाइड आनुवंशिक सामग्री के निर्माण खंड हैं। डीएनए और आरएनए कई न्यूक्लियोटाइड से बने होते हैं जो एक साथ लंबे स्ट्रैंड में बंधे होते हैं। डीएनए दो स्ट्रैंड से बना होता है, जबकि आरएनए एक स्ट्रैंड से बना होता है। डीएनए में दो स्ट्रैंड एक साथ बंधते हैं, क्योंकि उनके पास न्यूक्लियोटाइड का एक पूरक अनुक्रम होता है। न्यूक्लियोटाइड्स एडेनोसाइन और ग्वानिन क्रमशः थाइमिन और साइटोसिन के पूरक हैं।

जीन की अभिव्यक्ति डीएनए के आरएनए में परिवर्तित होने के साथ शुरू होती है जिसे ट्रांसक्रिप्शन कहा जाता है। आरएनए जीन में डीएनए के पूरक न्यूक्लियोटाइड से बना है। इस आरएनए में कोडन होते हैं, जो तीन न्यूक्लियोटाइड के समूह होते हैं। अनुवाद नामक प्रक्रिया में, जीन के अनुरूप प्रोटीन के उत्पादन के लिए कोडन महत्वपूर्ण हैं। अनुवाद के दौरान, टीआरएनए के रूप में जाने जाने वाले अणु, या आरएनए को स्थानांतरित करते हैं, आरएनए अणु में कोडन से बंधे होते हैं। प्रत्येक tRNA में एक एंटिकोडॉन और एक अमीनो एसिड होता है जो एंटिकोडन के अनुक्रम के लिए विशिष्ट होता है। अनुवाद के दौरान, टीआरएनए का एंटिकोडॉन आरएनए और अमीनो पर पूरक कोडन से बंध जाता है एसिड को टीआरएनए अणु से पूर्ववर्ती कोडन से अमीनो एसिड में स्थानांतरित किया जाता है, जिससे ए प्रोटीन।

तीन न्यूक्लियोटाइड के 64 संभावित संयोजन हैं जो कोडन बना सकते हैं। हालांकि, इनमें से केवल 61 संयोजन अमीनो एसिड के लिए कोड करते हैं। ऐसा इसलिए है क्योंकि तीन कोडन संयोजन प्रोटीन अनुवाद में एक स्टॉप के लिए कोड करते हैं। स्टॉप कोडन के पूरक एंटिकोडन वाले टीआरएनए अणुओं में अमीनो एसिड की कमी होती है। यह लम्बी अमीनो एसिड श्रृंखला में एक विराम, या रुकने का कारण बनता है और प्रोटीन का निर्माण रुक जाता है। सभी जीनों में जीन के अंत में एक स्टॉप कोडन के लिए न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होता है।

कई प्रकार के आनुवंशिक उत्परिवर्तन जीन से प्रोटीन के अनुचित गठन का कारण बन सकते हैं। बिंदु उत्परिवर्तन एक एकल न्यूक्लियोटाइड का प्रतिस्थापन है, जो एक अलग कोडन बनाता है और इसलिए एक अलग अमीनो एसिड बनाता है। प्रोटीन में एक अलग अमीनो एसिड का समावेश प्रोटीन के सामान्य कार्य को पूरी तरह से बाधित कर सकता है। बिंदु उत्परिवर्तन का सबसे हानिकारक प्रकार, एक बकवास उत्परिवर्तन, जीन के बीच में एक स्टॉप कोडन के लिए कोड। यह प्रोटीन के गठन को समय से पहले बंद कर देता है और यहां तक ​​कि अधिकांश प्रोटीन के गठन को रोक सकता है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि स्टॉप कहाँ होता है। इस प्रकार के उत्परिवर्तन या तो परिणामी प्रोटीन के कार्य को नुकसान पहुंचा सकते हैं या पूरी तरह से अलग कार्य का लाभ प्राप्त कर सकते हैं, जिससे अक्सर कैंसर होता है।