यदि अर्धसूत्रीविभाजन गलत हो जाए तो क्या हो सकता है?

अर्धसूत्रीविभाजन यौन प्रजनन की एक सटीक और कड़ाई से विनियमित प्रक्रिया है जो यूकेरियोटिक जीवों में जैव विविधता और अस्तित्व को बढ़ाती है। कोशिका विभाजन के चरणों के दौरान बहुत कुछ गलत हो सकता है।

कुछ त्रुटियां अप्रासंगिक हो सकती हैं या एक लाभप्रद विशेषता प्रदान कर सकती हैं। हालांकि, गलत कदमों से आनुवंशिक दोष, गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं, बीमारियां और गर्भपात भी हो सकते हैं।

का कार्य अर्धसूत्रीविभाजन आनुवंशिक रूप से विविध युग्मकों का उत्पादन करना है। अर्धसूत्रीविभाजन के पहले चरण के दौरान, समजातीय गुणसूत्र जोड़ी बनाते हैं और आनुवंशिक सामग्री की अदला-बदली करते हैं। इसके बाद, वे कोशिका के मध्य में जाते हैं। सिस्टर क्रोमैटिड्स एक साथ रहते हैं क्योंकि वे धुरी के तंतुओं द्वारा कोशिका के विपरीत ध्रुवों तक खींचे जाते हैं। साइटोकाइनेसिस दो बेटी कोशिकाएँ बनाती हैं, जिनमें से प्रत्येक में गुणसूत्रों की संख्या आधी होती है।

अर्धसूत्रीविभाजन का दूसरा चरण समसूत्रण की तरह है। दो पुत्री कोशिकाओं में गुणसूत्र एक बार फिर कोशिका के मध्य में पंक्तिबद्ध हो जाते हैं। लेकिन इस बार बहन क्रोमैटिड अलग खींचे जाते हैं

अर्धसूत्रीविभाजन एक कारण है कि बहुकोशिकीय जीव अलग-अलग प्रदर्शित होते हैं समलक्षणियों जैसे लाल बाल, नीली आंखें या औसत से अधिक ऊंचाई। आनुवंशिक पुनर्संयोजन से मनुष्यों, जानवरों, पौधों और यहां तक ​​कि कवक की आबादी के भीतर समृद्ध विविधता होती है।

एक प्रजाति के भीतर भिन्नता प्रजातियों के अस्तित्व का समर्थन करती है। विकासवादी साक्ष्य बताते हैं कि अपने पर्यावरण के लिए सबसे अच्छी तरह से अनुकूलित जीवों के जीवित रहने और संतानों को लाभकारी गुणों को पारित करने की अधिक संभावना है।

भ्रूण के विकास के दौरान, बहुकोशिकीय जीवों में अगुणित जनन कोशिकाएँ बनती हैं। पुरुष रोगाणु कोशिकाएं यौवन से शुरू होकर अर्धसूत्रीविभाजन में प्रवेश करती हैं और बहुतायत से प्रजनन करती हैं।

महिलाओं में अर्धसूत्रीविभाजन अलग है। महिला रोगाणु कोशिकाएं भ्रूण में अर्धसूत्रीविभाजन से गुजरती हैं और एक बड़ी - लेकिन परिमित - आपूर्ति का उत्पादन करती हैं अंडाणु में रहेगा कूप जब तक मासिक धर्म हार्मोन द्वारा उत्तेजित नहीं किया जाता है।

आपको आश्चर्य हो सकता है कि यदि जीवों में अर्धसूत्रीविभाजन नहीं होता तो क्या परिणाम होते। यदि यौन प्रजनन करने वाले जीवों में अर्धसूत्रीविभाजन नहीं होता, तो कोशिकाओं के विभाजन से पहले जीनों की पुनर्व्यवस्था नहीं होती। नतीजतन, छोटी प्रजातियों की परिवर्तनशीलता होगी।

पर्यावरण की स्थिति जीन अभिव्यक्ति और व्यवहार को प्रभावित करेगी, लेकिन कुल मिलाकर जनसंख्या में जलवायु परिवर्तन या रोगजनकों के लिए कम प्रतिरोध होगा।

जब अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान कुछ गलत हो जाता है, तो अक्सर डीएनए की प्रतिकृति के दौरान गलती होती है। के अनुसार राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थानमानव जीन में सबसे आम त्रुटियां हैं errors एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता (एसएनपी)। आम तौर पर हानिरहित, एसएनपी तब होते हैं जब साइटोसिन और थाइमिन जैसे न्यूक्लियोटाइड आधार चारों ओर बदल जाते हैं।

समस्याएँ तभी उत्पन्न होती हैं जब एसएनपी जीन के कामकाज को बाधित करते हैं, जो कि मधुमेह और हृदय रोग से जुड़ा है, उदाहरण के लिए। एसएनपी कुछ पर्यावरणीय विषाक्त पदार्थों का सामना करने की किसी व्यक्ति की क्षमता से भी समझौता कर सकता है।

ए उत्परिवर्तित जीन विरासत में मिली बीमारियों का कारण बन सकता है जैसे दरांती कोशिका अरक्तता, टे सेक्स रोग, हनटिंग्टन रोग तथा सिस्टिक फाइब्रोसिस. p53 जीन में उत्परिवर्तन का परिणाम हो सकता है कोशिका अतिवृद्धि तथा कैंसरयुक्त ट्यूमर.

मानव शरीर की अधिकांश कोशिकाओं में 46 गुणसूत्र होते हैं; माता से 23 गुणसूत्रों का एक जोड़ा और पिता से 23 गुणसूत्रों का एक जोड़ा। जब अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्र सही ढंग से विभाजित नहीं होते हैं, तो युग्मक बहुत अधिक या बहुत कम गुणसूत्रों के साथ समाप्त हो जाएंगे।

भिन्नता तब भी होती है जब गुणसूत्र के एक खंड उलटे, गलत जगह पर या गायब हो जाते हैं। गुणसूत्र असामान्यताएं शामिल:

• पटाऊ सिंड्रोम, या ट्राइसॉमी 13, जो गुणसूत्र 13 की तीन प्रतियों के परिणामस्वरूप होता है। समस्याओं में हृदय दोष, कमजोर मांसपेशी टोन, बौद्धिक अक्षमता, मस्तिष्क विकार और एक फटे होंठ शामिल हैं। ट्राइसॉमी 13 वाले शिशुओं में जीवन के पहले वर्ष के भीतर उच्च मृत्यु दर होती है।
  

• डाउन सिंड्रोम एक शर्त है जिसे एयूप्लोइडी, या ट्राइसॉमी 21 के रूप में जाना जाता है। डाउन सिंड्रोम गुणसूत्र 21 की एक अतिरिक्त प्रति के कारण होता है। डाउन सिंड्रोम के साथ पैदा हुए बच्चे हल्के से लेकर गंभीर तक विकासात्मक, संज्ञानात्मक और बौद्धिक देरी का अनुभव करते हैं।
  

• क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम तब होता है जब पुरुषों में एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र होता है। स्थिति जननांग, हार्मोन उत्पादन और प्रजनन क्षमता के विकास को रोक सकती है।