विषमयुग्मजी का क्या अर्थ है?

विषमयुग्मजी वंशानुक्रम में, जीन दो मूल कोशिकाओं से प्रजनन के लिए आते हैं, और यह जानवरों, मनुष्यों और पौधों में मौजूद होता है। पूर्ण प्रभुत्व, सह-प्रभुत्व और विषमयुग्मजी उत्परिवर्तन सहित विषमयुग्मजी जीन के कई उदाहरण हैं।

सभी द्विगुणित जीवों में जिनमें गुणसूत्रों के दो सेट होते हैं, विषमयुग्मजी शब्द का अर्थ है कि दो मूल कोशिकाओं से बने व्यक्ति में एक विशिष्ट विशेषता के लिए दो अलग-अलग एलील होते हैं। क्रोमोसोम में एक विशिष्ट डीएनए विशेषता या जीन के रूप में एलील होते हैं। आप दोनों माता-पिता से, मनुष्यों के मामले में, अपनी माँ से आधे और अपने पिता से आधे से विरासत में मिले हैं।

जानवरों और पौधों में भी यही प्रक्रिया है। कोशिकाओं में दो समरूप गुणसूत्रों के सेट होते हैं, जिसका अर्थ है कि सेट गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े पर एक ही विशेषता के लिए एक ही स्थिति में दिखाई देते हैं। समजातीय गुणसूत्रों में एक ही आनुवंशिक संरचना होती है, लेकिन एलील यह निर्धारित करने के लिए भिन्न हो सकते हैं कि कोशिका में कौन से लक्षण व्यक्त किए जाते हैं।

एक विषमयुग्मजी विशेषता तब होती है जब एक ही क्षेत्र में गुणसूत्रों के दो सेट होते हैं, क्योंकि एलील एक दूसरे से भिन्न होते हैं। एक माता से और एक पिता कोशिका से लक्षण का प्रतीक है, लेकिन दोनों समान नहीं हैं। उदाहरण के लिए, यदि एक माँ के बाल भूरे हैं, और एक पिता के बाल गोरे हैं, तो माता-पिता में से किसी एक का प्रमुख गुण बच्चे के गुण या बालों के रंग को नियंत्रित करेगा।

जब दो एलील प्रत्येक माता-पिता से अपने संबंधित गुणसूत्रों पर भिन्न होते हैं, तो उनमें प्रमुख या पुनरावर्ती जीन या लक्षण हो सकते हैं। प्रमुख लक्षण वह है जिसे आप देख सकते हैं या नोटिस कर सकते हैं, जैसे कि बाहरी रूप, या यह एक ऐसा लक्षण हो सकता है जो आपके नाखूनों को काटने जैसी आदत का कारण बनता है। इस मामले में विषमयुग्मजी पुनरावर्ती विशेषता विषमयुग्मजी प्रमुख विशेषता द्वारा नकाबपोश होती है, इसलिए इसे प्रमुख गुण के रूप में नहीं देखा जाएगा। ऐसे मामले में जहां प्रमुख आवर्ती विशेषता को पूरी तरह से छुपा देता है, इसे पूर्ण प्रभुत्व कहा जाता है।

अपूर्ण प्रभुत्व के मामले में, एक विषमयुग्मजी युग्मविकल्पी प्रमुख होता है, और एक पुनरावर्ती होता है, हालांकि, प्रमुख गुण केवल आंशिक रूप से पुनरावर्ती गुण को मुखौटा बनाता है। इसके बजाय, एक अलग फेनोटाइप बनाया जाता है जो दोनों एलील्स के फेनोटाइप का संयोजन होता है। उदाहरण के लिए, यदि एक मानव माता-पिता की त्वचा का रंग सांवला और काले बाल हैं, और दूसरे की त्वचा बहुत हल्की और सुनहरे बाल हैं, तो एक अपूर्ण प्रभुत्व का मामला तब होगा जब बच्चे की त्वचा का रंग मध्यम होगा, जो माता-पिता दोनों का मिश्रण है लक्षण

आनुवंशिकी में सह-प्रभुत्व के मामले में, दोनों विषमयुग्मजी एलील दोनों माता-पिता से फेनोटाइप में पूरी तरह से व्यक्त किए जाते हैं। यह रक्त प्रकार की संतानों की जांच करके देखा जा सकता है। यदि एक माता-पिता का रक्त प्रकार A है, और दूसरे माता-पिता का रक्त प्रकार B है, तो बच्चे का सह-प्रभुत्व रक्त प्रकार AB होगा। इस मामले में, दो अलग-अलग रक्त प्रकारों में से प्रत्येक को पूरी तरह से व्यक्त किया जाता है और समान रूप से सह-प्रमुख होने के लिए व्यक्त किया जाता है।

Homozygous संक्षेप में विषमयुग्मजी के विपरीत है। एक समयुग्मक विशेषता वाले व्यक्ति में एलील होते हैं जो एक दूसरे के समान होते हैं। होमोजीगोट्स केवल समयुग्मजी संतान पैदा करते हैं। संतान आरआर के रूप में व्यक्त समरूप प्रमुख हो सकते हैं या वे एक गुण के लिए आरआर के रूप में व्यक्त समरूप अप्रभावी हो सकते हैं।

होमोजीगस व्यक्तियों में आरआर के रूप में व्यक्त किए गए आवर्ती और प्रमुख दोनों लक्षण नहीं हो सकते हैं। विषमयुग्मजी और समयुग्मजी दोनों संतानों का जन्म विषमयुग्मजी से हो सकता है। इस मामले में संतानों में प्रमुख और पीछे हटने वाले एलील हो सकते हैं जो पूर्ण प्रभुत्व, अपूर्ण प्रभुत्व या यहां तक ​​​​कि सह-प्रभुत्व में व्यक्त किए जाते हैं।

एक डायहाइब्रिड क्रॉस तब बनता है जब दो मूल जीव अपने दो लक्षणों में भिन्न होते हैं। माता-पिता के जीवों में प्रत्येक लक्षण के लिए अलग-अलग जोड़े युग्मविकल्पी होते हैं। एक माता-पिता में समयुग्मजी प्रमुख एलील होते हैं, और दूसरे में विपरीत होता है जैसा कि विषमयुग्मजी पुनरावर्ती में देखा जाता है। यह प्रत्येक माता-पिता को एक दूसरे से पूर्णतः विपरीत बनाता है। दो मूल जीवों द्वारा उत्पन्न संतान सभी विशिष्ट लक्षणों के लिए विषमयुग्मजी हैं। सभी संतानों में एक संकर जीनोटाइप होता है और प्रत्येक लक्षण के लिए प्रमुख फेनोटाइप को व्यक्त करता है।

उदाहरण के लिए, बीजों में एक डायहाइब्रिड क्रॉस की जांच करें जहां अध्ययन किए जा रहे दो लक्षण बीज आकार और रंग हैं। एक पौधा आकार और रंग दोनों प्रमुख लक्षणों के लिए समयुग्मजी होता है जिसे पीले बीज के रंग के लिए (YY) और गोल के बीज आकार के लिए (RR) के रूप में दर्शाया जाता है। जीनोटाइप (YYRR) है। दूसरा पौधा इसके विपरीत है और इसमें बीज के रंग में हरा और बीज के आकार में झुर्रियाँ (yyrr) के रूप में समयुग्मजी अप्रभावी लक्षण हैं। जब इन दो पौधों को क्रॉसब्रेड किया जाता है, तो परिणाम पीले रंग के लिए बीज के रंग के रूप में और बीज के आकार या (YrRr) के रूप में गोल के लिए सभी विषमयुग्मजी होते हैं। यह एक ही दो मूल पौधों से सभी हाइब्रिड क्रॉस पौधों की पहली संतान या F1 पीढ़ी के लिए सही है।

F2 पीढ़ी जो तब मौजूद होती है जब पौधे आत्म-परागण करते हैं, दूसरी पीढ़ी होती है, और सभी पौधों में बीज के आकार और बीज के रंग की भिन्नता होती है। इस उदाहरण में, लगभग 9/16 पौधों में झुर्रीदार आकार वाले पीले बीज होते हैं। लगभग 3/16 बीज के रंग के रूप में हरा और आकार के रूप में गोल होता है। लगभग ३/१६ में पीले रंग के बीज और झुर्रीदार आकार प्राप्त होते हैं और शेष १/१६ को झुर्रीदार आकार के साथ हरे रंग का बीज मिलता है। परिणामस्वरूप F2 पीढ़ी चार फेनोटाइप और नौ जीनोटाइप प्रदर्शित करती है।

एक मोनोहाइब्रिड जेनेटिक क्रॉस केवल एक विशेषता के आसपास केंद्रित होता है जो दो मूल पौधों में भिन्न होता है। दोनों मूल पौधे अध्ययन किए गए लक्षणों के लिए समयुग्मजी हैं, हालांकि उन लक्षणों के लिए उनके पास अलग-अलग एलील हैं। एक जनक समयुग्मजी पुनरावर्ती है और दूसरा समान गुण में समयुग्मजी प्रमुख है। जैसे पौधों के डाइहाइब्रिड क्रॉस में, F1 पीढ़ी एक मोनोहाइब्रिड क्रॉस में सभी विषमयुग्मजी होगी। F1 पीढ़ी में केवल प्रमुख फेनोटाइप ही देखा जाता है। लेकिन F2 पीढ़ी प्रमुख फेनोटाइप के 3/4 और पुनरावर्ती फेनोटाइप के 1/4 होंगे जो कि देखे गए हैं।

गुणसूत्रों पर आनुवंशिक उत्परिवर्तन हो सकते हैं जो डीएनए अनुक्रम को स्थायी रूप से बदलते हैं, इसलिए यह अधिकांश अन्य लोगों के अनुक्रम से अलग है। उत्परिवर्तन कई जीनों वाले गुणसूत्रों के एक खंड जितना बड़ा हो सकता है या एलील्स की एक जोड़ी जितना छोटा हो सकता है। एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन में, उत्परिवर्तन विरासत में मिलता है और जीवन भर अपने शरीर की प्रत्येक कोशिका में व्यक्ति के साथ रहता है।

उत्परिवर्तन तब होता है जब एक अंडा और शुक्राणु कोशिका एकजुट हो जाते हैं और निषेचित अंडे को माता-पिता दोनों से डीएनए मिलता है जिसमें परिणामी डीएनए में आनुवंशिक उत्परिवर्तन होता है। द्विगुणित जीवों में, जीन के लिए केवल एक एलील पर होने वाला उत्परिवर्तन एक विषमयुग्मजी उत्परिवर्तन है।

मानव शरीर में प्रत्येक कोशिका हजारों प्रोटीनों पर निर्भर करती है जो अपना काम करने और स्वस्थ विकास को बढ़ावा देने के लिए सही क्षेत्रों में दिखाई देनी चाहिए। एक जीन उत्परिवर्तन एक या एक से अधिक प्रोटीन को उचित कार्य करने से रोक सकता है, और यह प्रोटीन की खराबी का कारण बन सकता है, या यह कोशिका से गायब हो सकता है। आनुवंशिक उत्परिवर्तन के साथ मेल खाने वाली ये चीजें सामान्य विकास को बाधित कर सकती हैं या शरीर में एक चिकित्सा स्थिति का कारण बन सकती हैं। इसे अक्सर आनुवंशिक विकार के रूप में जाना जाता है।

गंभीर आनुवंशिक उत्परिवर्तन के मामले में, एक भ्रूण जन्म तक पहुंचने के लिए पर्याप्त समय तक जीवित भी नहीं रह सकता है। यह उन जीनों के साथ होता है जो विकास के लिए आवश्यक हैं प्रभावित होते हैं। बहुत गंभीर जीन उत्परिवर्तन किसी भी तरह से जीवन के साथ असंगत होंगे, इसलिए भ्रूण जन्म तक जीवित नहीं रहेगा।

जीन बीमारी का कारण नहीं बनते हैं, लेकिन एक आनुवंशिक विकार एक जीन को ठीक से काम करने में विफल कर सकता है। यदि कोई कहता है कि किसी व्यक्ति के जीन खराब हैं, तो यह वास्तव में एक दोषपूर्ण या उत्परिवर्तित जीन का मामला है।

आपके डीएनए अनुक्रम को सात अलग-अलग तरीकों से बदला जा सकता है जिसके परिणामस्वरूप जीन उत्परिवर्तन हो सकता है।

मिसेन्स म्यूटेशन डीएनए के एक बेस पेयर में बदलाव है। इसके परिणामस्वरूप जीन के प्रोटीन में एक अमीनो एसिड को दूसरे के लिए प्रतिस्थापित किया जाता है।

बकवास उत्परिवर्तन डीएनए के आधार युग्म में परिवर्तन है। यह एक अमीनो एसिड को दूसरे के लिए स्थानापन्न नहीं करता है, बल्कि इसके बजाय डीएनए अनुक्रम समय से पहले संकेत देगा एक प्रोटीन बनाने से रोकने के लिए सेल जिसके परिणामस्वरूप एक छोटा प्रोटीन होता है जो अनुचित तरीके से कार्य कर सकता है या बिल्कुल नहीं।

सम्मिलन उत्परिवर्तन डीएनए आधारों की मात्रा को बदलते हैं क्योंकि वे डीएनए का एक अतिरिक्त टुकड़ा जोड़ते हैं जो संबंधित नहीं है। इससे जीन के प्रोटीन में खराबी आ सकती है।

विलोपन उत्परिवर्तन सम्मिलन उत्परिवर्तन के विपरीत हैं, क्योंकि डीएनए का एक टुकड़ा हटा दिया जाता है। केवल कुछ आधार जोड़े प्रभावित होने के साथ विलोपन छोटा हो सकता है, या वे बड़े हो सकते हैं जब एक संपूर्ण जीन या पड़ोसी जीन हटा दिए जाते हैं।

एक दोहराव उत्परिवर्तन तब होता है जब उत्परिवर्तन द्वारा बनाए गए प्रोटीन के अनुचित कामकाज के परिणामस्वरूप डीएनए का एक टुकड़ा खुद को एक या अधिक बार कॉपी करता है।

फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन तब होता है जब डीएनए बेस में बदलाव या नुकसान के कारण जीन का रीडिंग फ्रेम बदल जाता है। पढ़ना फ्रेम में एक एमिनो एसिड के लिए प्रत्येक कोड के साथ तीन आधारों के समूह होते हैं। एक फ्रेमशिफ्ट म्यूटेशन तीन के समूहों को बदल देता है और अमीनो एसिड कोड बदल देता है। इस क्रिया के परिणामस्वरूप प्रोटीन आमतौर पर गैर-कार्यात्मक होता है।

दोहराए जाने वाले विस्तार उत्परिवर्तन तब होते हैं जब न्यूक्लियोटाइड एक पंक्ति में कई बार दोहराते हैं। यह मूल रूप से उस समय की संख्या को बढ़ाता है जब छोटा डीएनए दोहराया जाता है।

एक मिश्रित हेटेरोज़ीगोट तब होता है जब दो उत्परिवर्ती एलील होते हैं, प्रत्येक माता-पिता से एक, एक ही स्थान पर जीन के जोड़े में। दोनों एलील में आनुवंशिक उत्परिवर्तन होते हैं, लेकिन जोड़ी में प्रत्येक एलील का एक अलग उत्परिवर्तन होता है। इसे यौगिक हेटेरोज़ीगोट या आनुवंशिक यौगिक कहा जाता है, जिसमें गुणसूत्र के एक क्षेत्र में एलील के दोनों जोड़े शामिल होते हैं।

एक विषमयुग्मजी उदाहरण के रूप में, प्रत्येक कुत्ता अपने लक्षणों के लिए एक गुणसूत्र पर एक स्थान पर दो एलील का एक सेट रखता है। अक्सर, एक पीछे हटने वाला होता है, और एक प्रभावशाली होता है, और प्रमुख रंग पिल्लों के कोट रंग के लिए फ़िनोटाइप के रूप में दिखाई देगा। की ओर देखें लैब्राडोर रिट्रीवर्स, और उनके प्रमुख रंग, जहां प्रमुख रंग काला है, और अप्रभावी रंग चॉकलेट है।

प्रमुख लक्षण बड़े अक्षरों में व्यक्त किए जाते हैं और पुनरावर्ती लक्षण जीनोटाइप के लिए लोअर केस लेटर में व्यक्त किए जाते हैं। उदाहरण के लिए, बीबी के जीनोटाइप वाले कुत्ते में दो प्रमुख एलील होते हैं, और यह केवल बी को व्यक्त करेगा, क्योंकि दोनों प्रमुख हैं। जीनोटाइप के रूप में बीबी वाला कुत्ता बी को व्यक्त करेगा, क्योंकि बी प्रमुख है, और बी पीछे हटने वाला है। बी बी का जीनोटाइप, दोनों के पुनरावर्ती होने के साथ ही एकमात्र जीनोटाइप होगा जो बी रंग को व्यक्त करता है।