मेंडेलियन और पॉलीजेनिक लक्षणों के बीच अंतर

19वीं सदी के ऑस्ट्रियाई भिक्षु ग्रेगोर मेंडल को आधुनिक आनुवंशिकी के जनक के रूप में जाना जाता है। जब उनकी मृत्यु के बाद मटर के पौधों के साथ उनके प्रयोग फिर से खोजे गए, तो वे क्रांतिकारी साबित हुए। मेंडल ने जिन सिद्धांतों की खोज की, वे आज भी आनुवंशिकी के केंद्र में हैं। बहरहाल, ऐसे कई लक्षण हैं जो मेंडल द्वारा वर्णित तरीके से विरासत में नहीं मिले हैं। पॉलीजेनिक लक्षण एक विशेष रूप से महत्वपूर्ण उदाहरण हैं।

मेंडेलियन लक्षण एक एकल जीन द्वारा निर्धारित होते हैं और एक साधारण फैशन में विरासत में मिलते हैं जो मेंडल द्वारा वर्णित विरासत के नियमों का पालन करते हैं। यदि प्रत्येक माता-पिता विषमयुग्मजी हैं (किसी दिए गए जीन के दो अलग-अलग प्रकार हैं), तो उनकी संतान के 3/4 में विशेषता का "प्रमुख" संस्करण होगा, जबकि 1/4 में "पुनरावर्ती" संस्करण होगा। माता-पिता समयुग्मजी भी हो सकते हैं, इस स्थिति में उनके पास जीन की दो समान प्रतियां होती हैं। यदि एक जनक जीन के प्रमुख संस्करण के लिए समयुग्मजी है जबकि दूसरा माता-पिता पुनरावर्ती रूप के लिए समयुग्मजी है, तो उनकी सभी संतान विषमयुग्मजी होगी।

कई महत्वपूर्ण आनुवंशिक विकार एकल जीन से जुड़े होते हैं और इस प्रकार वंशानुक्रम के मेंडेलियन पैटर्न प्रदर्शित करते हैं। सिस्टिक फाइब्रोसिस एक प्रसिद्ध उदाहरण है। इस विकार से जुड़े जीन में एक "सामान्य" प्रकार होता है और दूसरा प्रकार होता है जो सिस्टिक फाइब्रोसिस का कारण बनता है। सिस्टिक फाइब्रोसिस, हालांकि, एक अप्रभावी लक्षण है, इसलिए आपको विकार होने के लिए रोग पैदा करने वाले संस्करण की दो प्रतियां विरासत में लेनी होंगी - एक प्रति माँ से और एक पिता से। जिन बच्चों में विकार है, उन बच्चों के अनुपात का अनुमान लगाया जा सकता है जिनके आधार पर भविष्यवाणी नहीं की जा सकती है माता-पिता के पास विभिन्न प्रकार और साधारण अनुपात जो मेंडल अपने मटर में वंशानुक्रम की भविष्यवाणी करते थे पौधे।

मेंडेलियन लक्षणों की तुलना में पॉलीजेनिक लक्षण बहुत अधिक जटिल हैं। अकेले एक जीन द्वारा आकार देने के बजाय, एक पॉलीजेनिक विशेषता कई जीनों से प्रभावित होती है। मनुष्यों में, आंखों का रंग और त्वचा का रंग दो सबसे प्रसिद्ध उदाहरण हैं। गहरे भूरे या हल्के गोरी त्वचा के लिए एक भी जीन नहीं है; बल्कि, कई जीन होते हैं, और जो संयोजन आपको विरासत में मिलता है वह आपकी त्वचा का रंग निर्धारित करता है। कई अलग-अलग संयोजन संभव हैं, इसलिए मनुष्य त्वचा के रंग के कई अलग-अलग रंगों का प्रदर्शन करते हैं।

यह भविष्यवाणी करना कि मेंडेलियन विशेषता कैसे विरासत में मिलेगी, काफी सरल है। इसके विपरीत, एक पॉलीजेनिक विशेषता विरासत में कैसे प्राप्त होगी, इसकी भविष्यवाणी करना अधिक कठिन है। त्वचा के रंग के साथ, उदाहरण के लिए, यदि माता-पिता दोनों के जीन के अलग-अलग संयोजन हैं, तो ऐसे कई संभावित परिणाम हैं जो उनके बच्चों में बदल सकते हैं। जबकि व्यक्तिगत जीन सभी विरासत के मेंडेलियन पैटर्न प्रदर्शित करते हैं, विशेषता स्वयं नहीं होती है, क्योंकि इसे आकार देने में कई अलग-अलग जीन शामिल होते हैं।