प्रतिलेखन और डीएनए प्रतिकृति के बीच अंतर

प्रतिलेखन और डीएनए प्रतिकृति दोनों में एक सेल में डीएनए की प्रतियां बनाना शामिल है। ट्रांसक्रिप्शन डीएनए को आरएनए में कॉपी करता है, जबकि प्रतिकृति डीएनए की एक और कॉपी बनाती है। दोनों प्रक्रियाओं में न्यूक्लिक एसिड के एक नए अणु का निर्माण शामिल है, या तो डीएनए या आरएनए; हालाँकि, प्रत्येक प्रक्रिया का कार्य बहुत भिन्न होता है, जिसमें एक जीन अभिव्यक्ति में शामिल होता है और दूसरा कोशिका विभाजन में शामिल होता है। हालांकि डीएनए और आरएनए में कुछ रासायनिक समानताएं हैं, प्रत्येक अणु जीवित जीवों में अलग-अलग कार्य करता है।

प्रतिलिपि

प्रतिलेखन में डीएनए को आरएनए में कॉपी करना शामिल है। डीएनए का वह हिस्सा जो जीन के लिए कोड करता है, उसे मैसेंजर आरएनए में ट्रांसक्राइब या कॉपी किया जाता है, जिसे एमआरएनए कहा जाता है। इस प्रक्रिया में पहला कदम डीएनए हेलिक्स के दो स्ट्रैंड्स को खोलना और अलग करना है। आरएनए पोलीमरेज़ नामक एक एंजाइम तब डीएनए के स्ट्रैंड की लंबाई के साथ यात्रा करता है और पूरक आरएनए न्यूक्लियोटाइड को तब तक बांधता है, जब तक कि एमआरएनए का एक पूरा स्ट्रैंड नहीं बन जाता। एमआरएनए अनिवार्य रूप से एक विशेष प्रोटीन के निर्माण के लिए सेलुलर ब्लूप्रिंट है। यह केंद्रक से साइटोप्लाज्म तक जाता है, जहां इसका प्रोटीन में अनुवाद होता है, एक प्रक्रिया जिसे जीन अभिव्यक्ति कहा जाता है

डी एन ए की नकल

डीएनए प्रतिकृति एक सेल में डीएनए की प्रतिलिपि बनाने की प्रक्रिया है ताकि दो प्रतियां हों। यह कोशिका विभाजन, या समसूत्रण की तैयारी में किया जाता है। एक कोशिका विभाजित होने से पहले, डीएनए की प्रतिलिपि बनाई जानी चाहिए ताकि परिणामी बेटी कोशिकाओं में से प्रत्येक के लिए एक प्रति हो। सबसे पहले, डीएनए खुल जाता है और हेलिक्स के दो स्ट्रैंड अलग हो जाते हैं। डीएनए पोलीमरेज़ नामक एक एंजाइम तब प्रत्येक स्ट्रैंड के साथ यात्रा करता है, पूरक न्यूक्लियोटाइड को बांधता है, डीएनए के बिल्डिंग-ब्लॉक, और परिणामस्वरूप दो डबल-स्ट्रैंडेड हेलिकॉप्टर जो प्रत्येक की एक सटीक प्रति हैं अन्य।

समानताएँ

डीएनए प्रतिकृति और प्रतिलेखन दोनों में डीएनए के लिए पूरक न्यूक्लिक एसिड को बांधना शामिल है, जिससे डीएनए या आरएनए का एक नया किनारा मिलता है। यदि गलत न्यूक्लियोटाइड को शामिल किया जाता है तो दोनों प्रक्रियाएं त्रुटियां पैदा कर सकती हैं। डीएनए प्रतिकृति या प्रतिलेखन में त्रुटि जीन में परिवर्तन का कारण बन सकती है, या तो बेटी कोशिकाओं में से किसी एक में डीएनए अनुक्रम को बदलकर गलत एमआरएनए अनुक्रम का प्रतिलेखन, या एमआरएनए के कारण गलत आधार जोड़ी को शामिल करने के परिणामस्वरूप गलत प्रोटीन अनुक्रम होता है अनुवादित।

मतभेद

डीएनए प्रतिकृति कोशिका विभाजन की तैयारी में होती है, जबकि प्रतिलेखन प्रोटीन अनुवाद की तैयारी में होता है। कोशिकाओं के विकास और विभाजन को ठीक से विनियमित करने के लिए डीएनए प्रतिकृति महत्वपूर्ण है। यदि कोशिका में कुछ वृद्धि कारकों की कमी होती है, तो डीएनए की प्रतिकृति नहीं होगी, जिससे कोशिका विभाजन दर नियंत्रण में रहेगी। डीएनए का ट्रांसक्रिप्शन जीन अभिव्यक्ति को विनियमित करने की विधि है। यद्यपि हमारी सभी कोशिकाओं में हमारे सभी जीनों की प्रतियां होती हैं, प्रत्येक कोशिका केवल उस कोशिका के कार्यों के लिए आवश्यक जीन को व्यक्त या चालू करती है। ट्रांसक्रिप्शन केवल तब होता है जब एक जीन चालू होता है।

  • शेयर
instagram viewer