Solun ydin voidaan ajatella tehtaan pääohjaushuoneeksi, ja DNA on samanlainen kuin tehtaan johtaja. DNA-kierukka hallitsee soluelämän kaikkia puolia, emmekä edes tienneet sen rakennetta vasta 1950-luvulla. Siitä lähtien löydöksestä genetiikan, molekyylibiologian ja biokemian alat ovat nopeasti laajentuneet ja nyt yksinkertaisesti kromosomin sekvenssin tunteminen antaa runsaasti tietoa KS: n sisäisestä toiminnasta solu.
Jokainen mahdollinen geeni jaksossa
Tieteellinen tutkimus on todennut, että jokainen kolme DNA-emäsparia - koodonia kutsutaan - koodaa aminohappoa lopullisessa proteiinissa. Yksi tärkeimmistä koodista haetuista tiedoista on, että jokainen geeni alkaa DNA-sekvenssissä olevalla adeniini-tymiini-guaniinikodonilla - ATG. Koska DNA on kaksijuosteinen, jokainen sekvenssissä löydetty CAT - tai sytosiini-adeniini-tymiini - on geenin alku vastakkaiselle juosteelle. Lisäksi kaikki geenit päättyvät TAA-, TAG- tai TGA-kodoneihin. Toisin sanoen sekvenssin nopea tutkimus paljastaa geenin kaikki mahdolliset sijainnit, vaikka organismi ei aktiivisesti kirjoita joitain lyhyitä sekvenssejä.
Messengerin RNA-sekvenssit
Lisäksi geneettinen koodi antaa meille mahdollisuuden kääntää mahdolliset geenit suoraan messenger-RNA-sekvensseiksi. Tämä tieto on tärkeää tutkijoille, jotka käyttävät tekniikkaa nimeltä RNA-häiriö estääkseen geenien ilmentymisen kohdesoluissa.
Proteiinisekvenssit
Useimmat eukaryoottiset ja jotkut prokaryoottiset organismit käsittelevät mRNA-transkriptioita silmukoimalla tai poistamalla introneiksi kutsutun sekvenssin osia. Jos organismi ei silmukkaa RNA: ta, DNA-sekvenssi voidaan kääntää suoraan proteiinisekvenssiksi. Jopa niille organismeille, jotka tekevät, silmukointikohteet ovat yleensä tunnettuja, mikä tarkoittaa, että proteiinisekvenssi voidaan arvata tai määrittää kokeellisesti.
Mutaatiot
Jos organismin genomi on jo kartoitettu, yksilön DNA-sekvenssi voidaan analysoida mutaatioiden varalta - tämä käsite on perusta ihmisen geenitestaukselle. Lääkärit voivat nyt kohtuullisella tarkkuudella määrittää henkilön alttiuden DNA-mutaatioiden aiheuttamille sairauksille. Esimerkiksi naiset, joilla on suvussa rintasyöpä, voivat tarkistaa mutaatioita BRCA-geeneissä, mikä osoittaisi suuren tulevan rintasyövän riskin.
Rajoitussivustot
Useimmat bakteerilajit tuottavat entsyymejä, joita kutsutaan restriktioendonukleaaseiksi - solut ovat alttiita viruksille, jotka voivat lisätä haitallista vierasta DNA: ta. Rajoitusentsyymit torjuvat taktiikkaa katkaisemalla kaksijuosteisen DNA: n tietyissä sekvensseissä. Molekyylibiologit ja mikrobiologit voivat käyttää puhdistettuja entsyymejä leikkaamaan DNA: ta laboratoriossa. Rajoitusdigestit ovat tehokkaita työkaluja tutkijoiden käytössä, joten jos DNA-sekvenssi tunnetaan, myös tämän sekvenssin restriktiokohdat tunnetaan.