Solujen DNA sisältää jokaisen yksilön geenitiedot, mukaan lukien fyysiset piirteet, jotka yhdistämme jonkun ulkonäköön, kuten hiusten väri, silmien väri, pisamia ja koloja. Lapset perivät fyysiset piirteet vanhemmiltaan, kun vanhemmat välittävät kopiot geeneistään lapsilleen.
Perinnöllisyyden mekaniikka
Ihmisillä on 46 kromosomit kunkin solun ytimessä. Kukin vanhempi antaa lapselleen 23 kromosomia ja yhdessä kromosomit muodostavat jälkeläisistä 23 homologista paria. Kromosomit sisältävät kaikki geneettiset tiedot jokaiselle henkilölle heidän DNA: ssaan, jota kuljettaa geenit.
Yksilöillä on kaksi kopiota kustakin geenistä, koska he perivät yhden kustakin geenistä äidiltään ja yhden isältään. Jokaisesta geenistä on useampi kuin yksi versio, joita kutsutaan alleelit. Joillakin geeneillä on kaksi alleelia, jotka koodaavat tiettyä ominaisuutta, kun taas muilla geeneillä on monia alleeleja.
Mitkä ovat fyysiset piirteet?
Fyysiset piirteet ovat havaittavia ominaisuuksia, jotka lapset perivät vanhemmiltaan. Jotkut fyysiset piirteet, kuten pisamia, ilmaistaan kokonaan yksittäisen geenin hallitsevan tai resessiivisen perinnön vuoksi. Muut piirteet ilmaistaan vaihtelevassa määrin, koska niihin vaikuttavat useat geenit, kuten vasen- tai oikeakätisyys.
Osittainen luettelo perinnöllisistä ominaisuuksista sisältää:
- Kiharat hiukset
- Vapaa tai kiinnitetty korvan lohko
- Pisamia
- Ontelot
- Käyttäytyminen
- Hiusten väri
- Silmien väri
Hallitseva ja resessiivinen
Yksi tekijä, joka määrittää, minkä alleelin lapsi perii, riippuu siitä alleeli on hallitseva tai resessiivinen. A hallitseva fyysinen ominaisuus tarvitsee ilmaista vain hallitsevan alleelin, joka on peritty yhdeltä vanhemmalta. A resessiivinen fyysinen ominaisuus vaatii resessiivisen alleelin, joka on peritty molemmilta vanhemmilta.
Useimmat piirteet eivät noudata yksinkertaista mallia hallitsevasta tai resessiivisestä perinnöstä. Joillekin geeneille ilmaistu alleeli (olipa se dominoiva tai resessiivinen) peittää kokonaan toisen alleelin ilmentymisen. Joskus ilmaistu piirre on sekoitus molempia alleeleja, tai muuten ilmaisu putoaa jonnekin kahden alleelin väliin.
Joissakin tapauksissa resessiiviset piirteet ovat harvinaisempia kuin hallitsevat piirteet, koska ne edellyttävät molempien vanhempien kantavan resessiivistä alleelia. Joissakin populaatioissa tiettyjen piirteiden resessiivinen ilmentyminen on yleisempää kuin hallitseva alleeli, huolimatta siitä, että vain yksi vanhemmista tarvitsee välittää alleelin.
Geenien vaihtelut: Silmien ja hiusten väri
Jotkut fyysiset piirteet määrittelee yksi geeni, kun taas muut piirteet ilmenevät kahden tai useamman geenin ilmentymisen vuoksi. Nämä geenit ilmentyvät eri asteina, mikä johtaa tiettyyn fyysisen ominaisuuden versioon. Jotkut vanhemmilta jälkeläisille siirtyneistä ominaisuuksista johtuvat ilmentyneiden geenien yhdistelmästä, eivätkä ne välttämättä noudata dominoivan tai resessiivisen perinnön mallia.
Yli 20 geenillä on rooli hiusten värin ilmentämisessä mukana olevien proteiinien säätelyssä. Proteiinit aktivoivat kahden hiusten väristä vastuussa olevan pigmentin - feomelaniinin punaisille hiuksille ja eumelaniinin - vaaleat, mustat tai ruskeat hiukset. Vaikka yksi geeni voi määrittää mustat tai ruskeat hiukset, useiden geenien ilmentyminen määrittää sävyt, jotka vaihtelevat vaaleammasta vaaleasta mustaan tai sävyjen yhdistelmä, kuten punaruskea.
Melaniiniin liittyvien geenien vaihtelut määräävät silmien värin. Geenit, jotka aktivoivat suuren määrän melaniinia, tuottavat ruskeat silmät ja pienen määrän melaniini tuottaa sinistä silmien väriä, vihreän ja pähkinän sävyjä putoamalla taajuuksia. Silmien väri määräytyy pääasiassa kahden geenin avulla, ja useilla muilla geeneillä on pienempi osa silmien värin ilmentymisessä.