Diploidisessa organismissa, kuten ihmisessä, jokainen yksilö saa yhden kopion tietystä geenistä vanhemmiltaan. Usein populaatiossa on useita geenimuunnelmia; kutakin eri versiota tai versiota kutsutaan alleeli.
Jonkin sisällä Punnett-aukio, kukin mahdollisista alleelien yhdistelmistä, jotka voisit periä äidiltäsi, sijoitetaan yhden sarakkeen a-kohtaan ruudukko, kun taas kukin mahdollisista alleelien yhdistelmistä, jotka voisit periä isältäsi, menee yhden riviä. Ruudukon avulla voidaan nopeasti laskea yhden genotyypin tai fenotyypin Punnett-neliösuhteet toiseen.
Määritä, kuinka monta riviä ja saraketta tarvitset Punnett-neliöverkkoon.
Yleensä sinulla on rivi jokaiselle mahdolliselle alleelien yhdistelmälle, jonka yksilö voi periä yhdeltä vanhemmalta, ja sarakkeen jokaiselle mahdolliselle yhdistelmälle, jonka he voivat periä toisilta. Jos työskentelet vain yhden geenin kanssa, jolla on esimerkiksi kaksi alleelia, Punnett-neliössä tulisi olla kaksi riviä ja kaksi saraketta.
Jos työskentelet kahden geenin kanssa a
dihybridiristi, joista kullakin on kaksi alleelia, ruudukossa on neljä riviä ja neljä saraketta. Punnett-neliöitä ei käytetä monimutkaisemmissa tilanteissa (esimerkiksi viisi geeniä, joissa kussakin on kolme alleelia, olisi mahdottoman suuri ruudukko).Piirrä ruudukko.
Kirjoita jokaisen sarakkeen yläpuolelle yksi mahdollinen alleelien yhdistelmä, jonka organismi voisi periä äidiltään. Kirjoita jokaisen rivin viereen yksi mahdollinen alleelien yhdistelmä, jonka organismi voisi periä isältään. Alleeleja edustetaan usein kirjaimella, jossa isot kirjaimet ovat hallitseva alleeli ja pienet kirjaimet resessiivinen alleeli, ja kutakin geeniä edustaa eri kirjain.
Jos meillä on esimerkiksi geeni Y kahdella alleelilla, meillä voi olla Y dominoivalle alleelille ja y resessiiviselle alleelille. Riippuen siitä, millaista ongelmaa olet tekemässä, saatat kuitenkin olla mukavampaa käyttää muita symboleja.
Kirjoita jokaiseen ruudukon ruutuun isän ja äidin alleelien yhdistelmä. Jos sarakkeen otsikko on esimerkiksi Yh ja rivin otsikko on yh, jälkeläisillä olisi Yyhh. Tämä on sen genotyyppi - graafinen esitys kahden alle geenin perimästä alleelien yhdistelmästä.
Selvitä, kuinka monta erilaista genotyyppiä on läsnä ruudukosta. Oletetaan, että katsot ruudukkoasi ja löydät esimerkiksi genotyypit YY, yY, Yy ja yy. yY ja Yy ovat samat tarkoituksissamme, joten nämä lasketaan vain yhdeksi genotyypiksi: Yy.
Laske jokaisen läsnä olevan genotyyppityypin määrä ja muunna se Punnettin neliösuhteeksi. Esimerkissämme laskisit YY-lukumäärän, Yys-lukumäärän ja yys-lukumäärän ja edustaisit tätä suhteena. Oletetaan, että löydämme 1 YY, 2 Yys ja 1 yy; suhde olisi silloin 1: 2: 1.
Tämä on genotyyppisuhde, jokaisen genotyypin suhteellinen osuus, jonka odotamme löytävän ristin jälkeläisistä.
Määritä mitä fenotyyppi kukin genotyyppi ilmenee. Fenotyyppi on organismin havaittava ominaisuus.
Oletetaan, että meillä on geeni, joka vaikuttaa esimerkiksi hiusten väriin. Genotyyppi olisi perimäsi geenin alleeli, kun taas fenotyyppi olisi hiusväri. Tyypillisesti fenotyyppi liittyy resessiivinen alleeli ilmenee VAIN, jos hallitsevaa alleelia ei ole läsnä.
Jos hallitseva alleeli esimerkiksi kasvien punaiset kukat ja valkoisten kukkien resessiiviset alleelikoodit, odotamme vain valkoista kukkia kasvissa, joka ei perinyt mitään punaisia alleeleja, koska punaiset alleelit ovat hallitsevia ja voittavat resessiivisen alleeli. Tässä tapauksessa, jos organismi perii yhden hallitsevan ja yhden resessiivisen, sillä on sama fenotyyppi kuin organismilla, jolla on kaksi dominanttia.
Kystinen fibroosi on yleinen esimerkki. Jos perit yhden "normaalin" alleelin tai kaksi "normaalia" alleelia, sinulla ei ole kystistä fibroosia. Vain jos perit kaksi kystisen fibroosin alleelia, sinulla on häiriö. Näin ollen kystisen fibroosin alleeli on resessiivinen.
Monissa tapauksissa myös organismit voivat esiintyä epätäydellinen määräävä asema, jolloin recessiivisen alleelin ja hallitsevan alleelin yhdistelmä luo välitetyn fenotyypin. Esimerkiksi kukkaesimerkissä epätäydellinen hallitsevuus tapahtuisi, jos punaisen ja valkoisen alleelin yhdistelmä tekisi vaaleanpunaisen kukka.
Organismit voivat myös esiintyä yhteisominaisuus, missä dominantti + resessiivinen = fenotyyppi, joka sisältää sekä resessiivisen että dominoivan fenotyypin. Kummassakin näistä tapauksista organismilla, joka perii hallitsevan + resessiivisen, on erilainen fenotyyppi kuin resessiivisellä + resessiivisellä tai hallitsevalla + hallitsevalla.
Laske kunkin Punnett-neliössä olevan fenotyypin määrä. Palataan takaisin YY-esimerkkiin. Punnett-neliösi sisältää yhden YY, kaksi Yy ja yhden yy, joten genotyyppisuhteesi on 1: 2: 1.
Jos Y on hallitseva ja y on resessiivinen, fenotyyppejä on vain kaksi, koska YY: llä ja Yy: llä on sama fenotyyppi, joten fenotyyppisuhteesi on 3: 1 (kaksi Yys plus yksi YY tekevät 3 kyseisestä fenotyypistä).
Jos tällä piirteellä on koodinomanssia tai epätäydellistä määräävää asemaa, sinulla on kuitenkin kolme fenotyyppiä, koska YY, Yy ja yy: llä kaikilla on erilaiset fenotyypit, joten tässä tapauksessa fenotyyppiset ja genotyyppiset suhteesi ovat samat: 1: 2: 1.