Punnettin neliö on ruudukkoa muistuttava kaavio, jota käytetään ennustamaan jälkeläisten tiettyjä ominaisuuksia, piirteitä ja ominaisuuksia vanhempien genotyyppien perusteella. Nimetty menetelmän luojan Reginald Punnettin mukaan, se ei takaa, että jälkeläisillä on tietty ominaisuus. Pikemminkin se osoittaa ominaisuuden todennäköisyyden. Voit luoda Punnett-neliön tutkiakseen ja ennustamaan erilaisten ristien lopputulosta.
Piirrä laatikko. Piirrä pystysuora viiva keskelle. Piirrä vaakasuora viiva, myös keskiosan läpi. Tämä luo neljä yhtä suurta laatikkoa alkuperäiseen ruutuun.
Kirjoita äidin genotyyppi tietylle piirteelle, jota tutkit ylhäältä. Käytä isoja kirjaimia hallitsevaan geeniin ja pieniä kirjaimia recessiiviseen geeniin. Esimerkiksi, jos äidillä on yksi hallitseva geeni ja yksi resessiivinen geeni tietylle ominaisuudelle, sitten yksi laatikoista vieressä on iso kirjain (eli “B”) ja yhdessä ruudussa on pientä kirjainta vieressä (ts. ”B”). Jos hänellä on kaksi resessiivistä geeniä, siellä on kaksi pientä kirjainta (bb): yksi kunkin laatikon vieressä. Jos hänellä on kaksi hallitsevaa geeniä, siellä on kaksi isoa kirjainta (BB): jälleen yksi jokaisen laatikon vieressä.
Täytä neljä ruutua katsomalla saraketta ja riviä, jotka vastaavat kutakin yksittäistä laatikkoa. Vasemmassa yläkulmassa voit yhdistää äidin vasemmalla olevan geenin ja isän päällä olevan geenin. Kirjoita yhdistelmä ruutuun (ts. “Bb”, “BB” tai “bb”). Kirjoita aina iso kirjain ensin, jos läsnä on hallitseva geeni.
Määritä kaikkien neljän laatikon todennäköisyys, että jälkeläisillä on tietty ominaisuus. Hallitsevan geenin läsnäolo tarkoittaa, että on todennäköistä, että jälkeläisillä on ominaisuus. Laskemalla yhteen neljä todennäköisyyttä prosenttiosuuden määrittämiseksi. Esimerkiksi, jos kahdessa neljästä laatikosta on hallitseva geeni äidin ja isän yhdistelmässä, on kokonaisuudessaan 50 prosentin mahdollisuus, että jälkeläisillä on vastaava piirre.