Intronit ja eksonit ovat samanlaisia, koska ne ovat molemmat osa solun geneettistä koodia, mutta ne ovat erilaisia, koska intronit eivät ole koodaavia, kun taas eksonit koodaavat proteiineja. Tämä tarkoittaa, että kun geeniä käytetään proteiinituotantoon, intronit hylätään, kun taas eksoneja käytetään proteiinin syntetisoimiseksi.
Kun solu ilmentää tiettyä geeniä, se kopioi tumassa olevan DNA: n koodaavan sekvenssin lähettäjän RNAtai mRNA. MRNA poistuu ytimestä ja menee soluun. Sitten solu syntetisoi proteiineja koodaavan sekvenssin mukaisesti. Proteiinit määräävät, mistä solusta se tulee ja mitä se tekee.
Tämän prosessin aikana geenin muodostavat intronit ja eksonit kopioidaan. Kopioidun DNA: n eksoneja koodaavia osia käytetään proteiinien tuottamiseen, mutta ne erotetaan toisistaan koodaamaton intronit. Silmukkamenetelmä poistaa intronit ja mRNA jättää ytimen vain eksoni-RNA-segmentit.
Vaikka intronit on hylätty, sekä eksoneilla että introneilla on rooli proteiinien tuotannossa.
Yhtäläisyydet: Intronit ja eksonit sisältävät molemmat nukleiinihappoihin perustuvaa geneettistä koodia
Eksonit ovat solun DNA: n juuressa, joka koodaa nukleiinihappoja. Ne löytyvät kaikista elävistä soluista ja muodostavat perustan koodaaville sekvensseille, jotka ovat solujen proteiinituotannon taustalla. Intronit ovat koodaamattomia nukleiinihapposekvenssejä, joita löytyy eukaryootit, jotka ovat organismeja, jotka koostuvat soluista, joilla on ydin.
Yleisesti, prokaryootit, joilla ei ole ydintä ja geeneissä vain eksoneja, ovat yksinkertaisempia organismeja kuin eukaryootit, jotka sisältävät sekä yksisoluisia että monisoluisia organismeja.
Samalla tavalla monimutkaisilla soluilla on introneja, kun taas yksinkertaisilla soluilla ei ole, monimutkaisilla eläimillä on enemmän introneja kuin yksinkertaisilla organismeilla. Esimerkiksi hedelmäperho Drosophila on vain neljä kromosomiparia ja suhteellisen vähän introneja, kun taas ihmisillä on 23 paria ja enemmän introneja. Vaikka on selvää, mitä ihmisen genomin osia käytetään proteiinien koodaamiseen, suuret segmentit eivät koodaa ja sisältävät introneja.
Erot: Eksonit koodaavat proteiineja, intronit eivät
DNA koodi koostuu typpipitoiset emäksetadeniini, tymiini, sytosiini ja guaniini. Emäkset adeniini ja tymiini muodostavat parin, samoin kuin emäkset sytosiini ja guaniini. Neljä mahdollista emäsparia on nimetty ensin tulevan pohjan ensimmäisen kirjaimen mukaan: A, C, T ja G.
Kolme emäsparia muodostaa a kodoni joka koodaa tiettyä aminohappoa. Koska kullekin kolmesta koodipaikasta on neljä mahdollisuutta, on 43 tai 64 mahdollista kodonia. Nämä 64 kodonia koodaavat aloitus- ja lopetuskoodin sekä 21 aminohappoa, jossain määrin redundanssia.
DNA: n alkuperäisen kopioinnin aikana prosessissa, jota kutsutaan transkriptio, sekä intronit että eksonit kopioidaan pre-mRNA-molekyyleihin. Intronit poistetaan pre-mRNA: sta silmukoimalla eksonit yhteen. Jokainen eksonin ja intronin välinen rajapinta on liitoskohde.
RNA-liitos tapahtuu, kun intronit irtoavat liitoskohdasta ja muodostavat silmukan. Kaksi vierekkäistä eksonisegmenttiä voivat sitten liittyä yhteen.
Tämä prosessi luo kypsä mRNA molekyylit, jotka lähtevät ytimestä ja kontrolloivat RNA-translaatiota muodostamaan proteiineja. Intronit hylätään, koska transkriptioprosessi on tarkoitettu proteiinien syntetisoimiseksi, eikä intronit sisällä merkityksellisiä kodoneja.
Intronit ja eksonit ovat samanlaisia, koska molemmat käsittelevät proteiinisynteesiä
Vaikka eksonien rooli geenien ilmentämisessä, transkriptiossa ja translaatiossa proteiineihin on selvä, introneilla on hienovaraisempi rooli. Intronit voivat vaikuttaa geenien ilmentymiseen läsnäolonsa kautta eksonin alkaessa, ja ne voivat luoda erilaisia proteiineja yhdestä koodaavasta sekvenssistä vaihtoehtoinen liitos.
Introneilla voi olla keskeinen rooli perimällä geneettinen koodaussekvenssi eri tavoin. Kun intronit hylätään pre-mRNA: sta muodostumisen sallimiseksi kypsä mRNA, ne voivat jättää osia taakse luomaan uusia koodaavia sekvenssejä, jotka johtavat uusiin proteiineihin.
Jos eksonisegmenttien sekvenssiä muutetaan, muodostuu muita proteiineja muuttuneiden mRNA-kodonisekvenssien mukaisesti. Monipuolisempi proteiinikokoelma voi auttaa organismeja sopeutumaan ja selviytymään.
Todiste intronien roolista evoluutioedun tuottamisessa on niiden selviytyminen monimutkaisten organismien evoluution eri vaiheissa. Esimerkiksi vuoden 2015 artikkelin mukaan Genomiikka ja informatiikka, intronit voivat olla uusien geenien lähde, ja vaihtoehtoisen silmukoinnin avulla intronit voivat tuottaa muunnoksia olemassa olevista proteiineista.