Mitä sentriolit tekevät vaiheen aikana?

Mikä on a sentrioli joka tapauksessa? Onko se organelli? Onko se rakenteellinen proteiini? Kuinka se liittyy sentrosomiin?

Centriolit ovat pariksi muodostuneita mikro-organelleja, jotka sijaitsevat sentrosomissa. Centrioleja muodostetaan mikrotubuleista, jotka on järjestetty lineaarisesti, yhdensuuntaisesti avoimen keskitilan ympärille sylinterin muodostamiseksi.

Centrioleja on läsnä useimmissa eukaryoottisolut. Ne auttavat kromosomien migraatiossa mitoosin aikana, mutta niitä ei tarvita mitoosin esiintymiseen. Centrioleja on myös läsnä cilia ja flagella vaikka ne on järjestetty hieman eri järjestelyihin.

Sentrioli muodostuu mikrotubulusten klustereista, jotka muodostavat sylinterin. Jokainen mikroputki koostuu proteiineista alfa- ja beeta-tubuliini. Jokainen klusteri sisältää kolme mikrotubulukset. On yhdeksän rinnakkain suuntautuvaa triplettiryhmää, jotka muodostavat avoimen sylinterin "seinän". Jokaisen sylinterin pituus on noin 500 nm ja halkaisija 200 nm.

Cilia ja flagella -sentriolit ovat myös järjestetty yhdeksän klusterin sylinteriin, mutta jokainen klusteri sisältää vain kaksi mikrotubulusta.

Centriole-parit ovat suorassa kulmassa toisiaan kohti centrosomissa. Sentrioleja ympäröi amorfinen pilvi, joka sisältää yli 100 erilaista proteiinia. Tätä proteiinimatriisia kutsutaan perisentriolaarinen materiaali (PCM). PCM: ää ei sulje kalvo.

Solut sisään mitoosi olla sentrosomi joka sisältää kaksi sentrioliparia ja ympäröivän PCM: n. Mitoosin aikana sentrosomit siirtyvät ydinvaipan yli vastakkaisiin napoihin. Mikrotubulit kasvavat radiaalisesti kustakin centrosomista vastakkaista napaa kohti muodostaen mitoottisen karan.

Mitoosin aikana jotkut näistä karakuiduista kiinnittyvät sentromerien kautta metafaasilevyllä riviin kromosomeihin. Loput kiinnittämättömät kuidut työntävät jakautuvan solun erilleen sytokineesin aikana.

Interfaasi on vaihe, jossa solukasvu ja DNA-synteesi tapahtuu. Tämä vaihe on erillinen ja huomattavasti pidempi kuin mitoosi. Interphase on jaettu seuraaviin kolmeen vaiheeseen: G1, S ja G2.

PCM: n organisointi interfaasin aikana tapahtuu yhden kerroksen yhdellä PCM-proteiineista, nimeltään perentrentriini. Pericentrin muodostaa matriisin telineen. Perikentriinin toinen pää sitoutuu sentriolin mikrotubuluksiin ja toinen pää ulottuu säteittäisesti vuorovaikutukseen muiden matriisiproteiinien kanssa.

Centrosomit muodostuvat jälleen sentrioleista ja ympäröivästä PCM: stä. Interfaasin aikana sentrosomia kutsutaan myös a mikrotubulusten järjestämiskeskus (MTOC).

G1: n aikana centriolit siirtyvät hieman toisistaan, missä ne pysyvät, kunnes mitoosi alkaa. Centriole-kopiointi aloitetaan myöhäisen G1: n aikana.

S- tai synteesivaiheen aikana sentrosomi täydentää replikaatiota. Mikrotubulukset eli ”tytär” -sentriolit muodostuvat suorassa kulmassa jokaisen ”äiti” -sentriolin lähellä. Tätä replikaatiomoodia kutsutaan puolikonservatiiviseksi ja se on samanlainen kuin DNA: n replikoituminen tämän vaiheen aikana.

Tytärsentriolien koko kasvaa G2-vaiheen aikana valmistautuessaan solujen jakautumiseen mitoosin aikana. Kasvu sisältää PCM: n rekrytoinnin äiti-centrioleilla karan kokoonpanoa varten.

Cilia ja flagella ovat hiusten kaltaisia ​​liikkuvia kappaleita, jotka ovat vastuussa liikkumisesta soluissa, kuten siittiöissä ja Corti-elimen hiussoluissa, jotka löytyvät sisäkorvasta.

Jokaisen ciliumin ja flagellumin juuressa on yksi, parittamaton sentrioli, jota kutsutaan a runko. Sentriolia ympäröi myös PCM, ja sen mikrotubulukset ovat vastuussa ciliumin tai flagellumin liikkumisesta.

Näiden mikrotubulusten proteiinimoottoriyksiköt ovat suurelta osin vastuussa silmän ja flagellan liikkumisesta ja suunnasta. Peruskappaleita kutsutaan myös kinetosomeiksi.

Syöpäsoluilla on epätavallisen suuri määrä sentrosomeja, joiden uskotaan liittyvän p53: n mutaatioihin kasvaimen suppressio-geeni.

Kaksi tärkeää kemoterapeuttista lääkettä, Vincristine ja paklitakseli, kohdistavat mikrotubuluskokoonpanon ja mikrotubuluksen depolymeroinnin karan kuiduissa.