Tunnista rakenteelliset (perustuslailliset) isomeerit niiden sitoutumismallien perusteella. Yhdisteiden atomit ovat samat, mutta ne ovat yhteydessä toisiinsa siten, että niistä muodostuu erilaisia funktionaalisia ryhmiä. Esimerkiksi n-butaani ja isobutaani. N-butaani on suora hiilivetyketju, jossa on neljä hiiltä samalla kun isobuteeni on haarautunut. Se koostuu suorasta hiilivetyketjusta, jossa on kolme hiiltä ja metyyliryhmä, joka tulee keskihiilestä.
Tunnista stereoisomeerit niiden järjestelyn mukaan avaruudessa; yhdisteillä on samat atomit ja sitoutumismallit, mutta ne on järjestetty eri tavalla kolmiulotteiseen tilaan. Geometriset isomeerit ovat itse asiassa eräänlainen konfiguraatio-stereoisomeeri.
Huomaa, onko isomeerien kiertyminen sidoksen, kuten kaksoissidoksen, ympäri rajoitettu. Nämä ovat geometrisia isomeerejä. Heillä on cis-trans-eroja rajoittavien sidostensa välillä - mikä tarkoittaa funktionaalisten ryhmien tai atomien vastakkaista sijoittamista sidoksen molemmille puolille.
Tunnista onko isomeereillä tetraedraalisia keskuksia (joissa on neljä erilaista ryhmää ja / tai atomia, jotka johtuvat keskushiilestä). Nämä ovat isomeerin alatyyppi, jota kutsutaan optiseksi stereoisomeeriksi, joka voidaan sitten tunnistaa joko enantiomeeriksi tai diastereomeeriksi. Jos isomeerit ovat toisistaan poikkeavia peilikuvia, ne ovat enantiomeerejä; jos ne eivät ole päällekkäisiä peilikuvia toisistaan, ne ovat diastereomeerejä.
Anne Mullenniex on kirjoittanut eHow'lle vuodesta 2009. Hän on omistanut tietokone-, rakennus- ja vakuutusliiketoimintaa. Hänellä on kandidaatin ja maisterin tutkinto biologiassa ja hän on opettanut yhteisöopistossa. Hän työskentelee nyt taiteilijana / käsityöläisenä useissa medioissa.