Teie keha moodustavatel rakkudel on tsükkel, mis koosneb etappidest, nii nagu elu tervikuna võib jagada vanaduseni lapsepõlves, lapsepõlves, noorukieas ja nii edasi. Enamik teie rakke kasvab pidevalt, jagades ja asendades kulunud või surnud rakke või kavatsetakse ise sel viisil välja vahetada.
Igas etapis juhtub asju, mis mõjutavad rakku tervikuna. Näiteks interfaasi ajal paljundatakse DNA kaheks teoreetiliselt identseks kaksikukomplektiks, samas kui mitoosis jagunevad need kaksikukomplektid kaheks teoreetiliselt identseks õeks-vennaks.
Kuid tuleb jälgida aega, mille need tsüklid igas faasis veedavad. See tähendab, et rakutsükkel vajab sisemisi regulaatoreid.
Rakkude põhitõed
Kõigil lahtritel on a rakumembraan väljastpoolt, tsütoplasma täites suurema osa sisemusest, geneetilist materjali kujul DNA (desoksüribonukleiinhape) mis on kõigi elusolendite geneetiline materjal ja ribosoomid valkude valmistamiseks. Prokarüoodid, mis on enamasti üherakulised organismid (näiteks bakterid), kes paljunevad binaarne lõhustumise, on sellest vähe rohkem.
Eukarüootide rakkudel on täiendavad komponendid, eriti membraaniga seotud organellid, näiteks mitokondrid. Kuna need rakud on sageli osa eukarüootide suuremast koest, peab nende kasv olema koordineeritud ja seega on nende organismide jaoks vajalik rakutsükkel.
Lahtritsükkel: ülevaade
Eukarüootne nähtus, mida nimetatakse rakutsükkel on mitu täpselt määratletud faasi. Kõige tipptasemel on rakutsükli eraldamine interfaas, kui see aktiivselt ei jaga, ja M faas, kui see tegelikult jaguneb. Interfaas sisaldab omakorda G1(esimene vahe), S (süntees) ja G2 (teine vahe) etapid; M-faas sisaldab mitoos ja tsütokinees.
Lõpuks, selle organisatsioonilise skeemi ühes viimases kihis mitoosil on viis sammu omaette. Mitoos - vahend, mille abil eukarüootsed rakud jagunevad mittesugulisel viisil (nagu seda on juhtunud teie enda kehas lugematuid tuhandeid kordi alates selle lause lugemise alustamisest) jaguneb profaas, prometafaas, metafaas, anafaas ja telofaas, igaühel on oma iseloomulik tegevus ja reguleerivad mõjud.
Kui rakk on just "emaraku" jagunemisest "sündinud", on see faasides. Seejärel liigub see läbi kirjeldatud kirjeldatud faaside ja jaguneb seejärel kaheks tütarrakuks, jätkates seega tsüklit.
Kuid see pole praktikas nii lihtne ega lihtne.
Rakutsükli regulaatorid: määratlus
Rakutsükli siseregulaatorid koosnevad kahest formaalsest, täpselt määratletud tüübist: positiivsetest regulaatorimolekulidest nagu tsükliinid ja tsükliinist sõltuvad kinaasid ja negatiivsete regulaatorite molekulid nagu Rb, lk 53 ja lk 21.
Need molekulid moodustavad rakkudes suure "positiivsete" ja "negatiivsete" regulaatorite mere, nii et ükskõik millise molekuli kadu üksi mõjutab üldiselt vähe.
Tsükliinist sõltuvad kinaasid ja tsükliinid on sisemised tegurid, mis seonduvad koos, moodustades rakus rühmad, mida nimetatakse Cdk-tsükliini kompleksid. Iga komponent üksi ei ole kaugeltki nii tõhus. Seevastu Rb, p53 ja p21 toimivad enamasti G juures1 rakutsükli kontrollpunkt.
Rakutsükli kontrollpunktid
Rakutsükkel sisaldab mitmeid kontrollpunkte, mis just nii kõlavadki: punktid animeeritud bioloogilise elu elus skulptuur, mida nimetatakse lahtriks, mille juures tuleb raku enda tööd kontrollida ja vajaduse korral ning võimaluse korral tööriistad kinnitada luba. Nagu juhtub, G1, S, G2 ja M faas tervikuna eelnevad sellised kontrollpunktid.
Millist kontrollpunkti peetakse rakutsükli kõige olulisemaks? Noh, see võib sõltuda sellest, kas soovite keskenduda sellele, kas jagunemise algus on kõige suurem rakutsükli oluline punkt või on interfaasi algus sellest olulisem esindab sündi. Tõesti, nii kaua kui te neid tunnete, on see, mille valite oma lemmikuks, täielikult teie enda teha.