Teadlased ja tehnikud peavad sageli arvutama rakkude kontsentratsiooni suspensioonis. Näiteks kui patsiendil võetakse arstikabinetis veri, saab labor kasutada teatud meetodeid, et otsida valgevereliblede hulka antud veremahus. See annab arstile palju teavet tema patsiendi tervise kohta, eriti tema immuunsüsteemi kohta ja sellest, kas ta võitleb infektsiooni või mõne muu haigusega. Sellised testid võivad otsida paljusid teisi vererakke, samuti selja- ja muid kehavedelikke, näiteks viljakuse eesmärgil seemnerakkude arvu spermas. Teadlased arvutavad bakterite, pärmide ja muude mikroorganismide rakkude kontsentratsiooni ka mitmel eesmärgil, alates ökoloogilistest uuringutest kuni tööstustehnoloogiateni. Üht levinumat tehnikat õpetatakse ka paljudes kolledži bioloogiatundides ja selles kasutatakse seadet, mida nimetatakse loenduskambriks.
Enne rakususpensiooni jõudmist loenduskambrisse võib see vajada lahjendamist, kuna see võib sisaldada tuhandeid või miljoneid rakke. Sel juhul ei saa rakke mõistlikult kokku lugeda. Proovi lahjendamiseks asetage steriilse pipetiga kümme mikroliitrit rakulahust katseklaasi, mis sisaldab 90 mikroliitrit lahjendit. Lahjendusaine tüüp sõltub raku tüübist. Sega see korralikult läbi. See lahus on nüüd kümme korda rohkem lahjendatud kui algproov, seega on selle lahjendustegur 10
-1. Sildistage see. Korrake seda mitu korda, kasutades iga kord steriilset pipetti, kuni lahus on piisavalt lahjendatud. Kui lahjendate seda teist korda, oli teine katseklaas 100 korda rohkem lahjendatud kui alglahus, seega oli lahjendustegur 10-2 ja nii edasi.Loenduskambri õige lahjendusteguri määramiseks peate võib-olla proovima mitut lahjendust. Loenduskamber on põhimõtteliselt väga väike, selge, ristkülikukujuline kast, mille ülaossa on sisse kirjutatud täpne sügavus ja täpne võre. Seda tuntakse ka kui hemotsütomeetrit või mõnikord ka hematsütomeetrit. Eesmärk on, et suspensioon oleks piisavalt lahjendatud, et loenduskambris vaadates ei kattuks ükski rakk ja see jaotuks kogu võrgus ühtlaselt. Rakke sisaldav lahjendatud suspensioon pipeteeritakse loenduskambri süvendisse, kus see kapillaarse toime kaudu settib võrgukambrisse. Asetage loenduskamber mikroskoobi astmele ja vaadake seda väikese võimsusega.
Võre sisaldab ruute, mis on valmistatud veelgi väiksematest ruutudest. Valige umbes neli või viis ruutu või mitu neist peaksite loendama vähemalt 100 lahtrit valitud mustri järgi, näiteks neli nurka ja keskmist ruutu. Kui lahtrid on suured, võivad need olla suured ruudud, kuid kui lahtrid on väikesed, võite selle asemel valida väiksemad ruudud.
Iga ruudukujulise ruudu maht võib loenduskambri tootjalt erineda, kuid sageli on kambri sügavus 0,1 millimeetrites on suurte ruutude pindala 1 ruutmillimeeter ja väiksemate ruutude pindala on 0,04 ruutu millimeetrit. Suuremate ruutude maht on siis 0,1 kuupmillimeetrit. Selle näite puhul oletame, et lugesite kokku 103 rakku viies ruudus ja et lahjendasite algproovi, kuni lahjendustegur oli 10-2.
Kui iga ruudukujulise ruudu maht on 0,1 kuupmillimeetrit ja loendati viis, siis loendatud kambri kogumaht oli 0,5 kuupmillimeetrit ja seal oli 103 rakku. Kahekordistades selle 1 kuupmillimeetriks, oleks see 206 lahtrit. Üks kuupsentimeeter vastab 1 milliliitrile, mis on vedelike jaoks kasulik mõõt. Kuupsentimeetris on 1000 kuupmillimeetrit. Seega, kui suspensiooni oleks olnud kuupsentimeetrit või milliliitrit, oleksite loendanud 206 000 (206 x 1000) rakku. See näeb võrrandina välja:
Ruudustiku ruutu maht × loendatud ruutude arv = loendatud suspensiooni kogumaht
Rakkude arv ÷ loendatud suspensiooni maht = rakkude arv kuupmeetrites
Rakkude arv kuupides millimeetrites × 1000 = rakkude arv milliliitris
Esialgse lahuse mikroskoobi abil loendatavaks muutmiseks peate arvestama kõigi tehtud lahjendustega. Selles näites on lahjendustegur 10-2. Lahuse algkontsentratsiooni arvutamiseks tehke järgmist.
Rakkude arv milliliitris ÷ lahjendustegur = rakkude kontsentratsioon
Selle näite puhul on rakkude arv milliliitris 206 000 ja jagades selle 10-ga-2 (0,01) annab raku kontsentratsiooniks 20 600 000 rakku milliliitris esialgses proovis.