Mis on mikrobioloogia loendamine?

Mikrobioloogia on mikroorganismide uurimine: mikroskoopilised või vaevu nähtavad üherakulised eluvormid nagu bakterid, arheed, algloomad ja mõned seened ning isegi mõned üliväikesed mitmerakulised taimed, loomad ja seened. Mikrobioloogid uurivad ka elutruuid organismi väliseid nähtusi nagu viirused, prioonid, viroidid ja virionid. "Mikrob" on kõigi nende üksuste jaoks üldmõiste. Loendamine mikrobioloogias on üksikute elujõuliste mikroobide arvu määramine proovis; võimalik on neli põhitehnikat.

Üks otsene mõõt mikroobide loendamiseks on standardne plaatide arv, mida nimetatakse ka elujõuliseks loendamiseks. Selle loendamise jaoks kultiveerite proovi lahjendades, asetades söötmeplaatidele ja inkubeerides neid määratud aja jooksul. Seejärel loendate kolooniate arvu ja kasutate selle arvu põhjal proovis olevate mikroobide algset arvu. Tehniliselt öeldes ei anna plaatide arv üksikute mikroobide arvu, vaid pigem "kolooniate moodustamise" ühikut ", sest te ei saa kindlalt teada, kas iga koloonia pärines tegelikult ühest mikroobist või väikesest rühmast mikroobid. Kuid neid loendeid peetakse mikroobide arvu hindamiseks algproovides väga täpseks. Puuduseks on see, et see test on aeganõudev ja nõuab spetsiaalset varustust, mis tuleb õigesti ette valmistada.

Otsene mikroskoopiline loendamine, mida nimetatakse ka rakkude koguarvuks, on veel üks otsese loendamise vorm. Kõigepealt jagate proovi mitmeks võrdse suurusega kambriks. Seejärel saate kindlaks määrata mikroobide keskmise arvu kambri kohta, lugedes mõned või kõik mikroskoobi all. Lõpuks kasutate seda keskmist, et arvutada arv algses ühikus. Otsese mikroskoopilise loendamise peamine puudus on see, et elusaid mikroobe on raske eristada surnud mikroobidest, mistõttu ei pruugi see meetod anda täpset ja elujõulist loendit.

Hägususe testid on kaudse loendamise vormid. Hägusus on vedeliku hägusus. Turbidimeetrilise mõõtmise korral panete proovi lahusesse, mõõtke uue lahuse hägusust, valgustades läbi selle spektrofotomeetri abil, siis hinnake elavate mikroobide arvu, mis kuluks vaadeldava pilvisuse taseme saamiseks. Puuduseks on see, et keegi peab olema juba teinud arvukalt kõnealuse mikroobi standardseid plaatide loendusi erineva hägususega proovilahuste valmistamiseks, et teil oleks praeguse proovi mõõtmiseks standard vastu. Samuti peate hoiduma proovi liigsest kontsentreerimisest, sest turbidimeetriline loendus on täpne ainult siis, kui ükski proovis olev mikroob ei blokeeri teisi. Visuaalses hägususe võrdluses võrdlete oma proovi hägusust sama suuruse ja teadaoleva mikroobide arvu ühiku hägususega ning hindate selle võrdluse põhjal loendust.

Veel kaks kaudse loendamise vormi on massi määramine ja mikroobse aktiivsuse mõõtmine. Massi määramise loendamiseks kaalute proovis oleva bioloogilise aine hulka, võrrelge seda kaal mikrobioloogiliste arvude standardkõveraks ja hinnake selle põhjal algne mikroobide arv võrdlus. Mikroobse aktiivsuse mõõtmiseks mõõdate proovis oleva bioloogilise toote hulka, näiteks metaboolsed jäätmed, siis võrrelge seda teadaolevate arvude standardkõveraga ja hinnake selle põhjal oma loendust võrdlus.